超分辨熒光顯微成像技術的基本原理
這個問題的答案比較簡單：因為組成視網膜的每一個感光細胞（視桿細胞和視錐細胞）、相機芯片上的每一個感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如視網膜中央凹區域的視錐細胞直徑平均約為 5 微米。而由于奈奎斯特-香農采樣定理的限制，視網膜上能分清的兩個相鄰像點的距離是視錐細胞直徑的兩倍，即 10 微米。再結合眼球的構造，大致可以推斷出，在距離眼睛 25 厘米的位置，我們能分辨物體上相距為 80 微米的兩個點，換算成點陣密度就是大約 320 ppi，這也是蘋果所謂“視網膜屏”分辨率的來歷。如果要觀察小于 80 微米的物體，比如細菌，就需要先將物體放大，再用眼睛或者相機觀察。現代光學顯微鏡的構造其實非常簡單，樣品放置在物鏡的焦點處，從樣品上發射或散射的光經過物鏡變成平行（準直）光，再經過一個結像透鏡，然后會聚到相機的感光芯片上成像。按照前面的方法來推算，要區分物體上相距為 200 納米的兩個點，如果使用科研級相機，比如最近火起來的 s......閱讀全文
超快時間分辨熒光光譜儀
超快時間分辨熒光光譜儀是一種用于化學領域的分析儀器，于2015年12月24日啟用。 技術指標 1.范圍：熒光測試波長范圍230-850nm；950~1700nm；熒光壽命范圍25ps-10s2.光源：，DeltaDiode-C1脈沖光源控制器（軟件控制）高頻脈沖光源DeltaDiode-28
超分辨率熒光顯微技術的意義
利用超高分辨率顯微鏡，可以讓科學家們在分子水平上對活體細胞進行研究，如觀察活細胞內生物大分子與細胞器微小結構以及細胞功能如何在分子水平表達及編碼，對于理解生命過程和疾病發生機理具有重要意義。
超分辨熒光蛋白開發研究獲進展
綠色熒光蛋白（GFP）的發明因其能夠提供對于活細胞和活體動物的靶向基因修飾標記而獲得2008年諾貝爾化學獎。進一步，由基因改造的光激活熒光蛋白（PA-FP）能夠提供單分子特性，而實現了超分辨顯微，使得這一技術獲得2014年諾貝爾化學獎。隨后，超分辨的發展向著活細胞動態超高時空分辨率顯微邁進。其中
超分辨率熒光顯微技術的技術獲獎
2014年10月8日，2014年度諾貝爾化學獎揭曉，美國科學家埃里克·白茲格、威廉姆·艾斯科·莫爾納爾和德國科學家斯特凡·W·赫爾三人獲得。官方稱，該獎是為表彰他們在超分辨率熒光顯微技術領域取得的成就 。
超分辨熒光顯微成像技術的基本原理
這個問題的答案比較簡單：因為組成視網膜的每一個感光細胞（視桿細胞和視錐細胞）、相機芯片上的每一個感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如視網膜中央凹區域的視錐細胞直徑平均約為 5 微米。而由于奈奎斯特-香農采樣定理的限制，視網膜上能分清的兩個相鄰像點的距離是視錐細胞直徑的兩倍，即 10 微米
超分辨熒光顯微成像技術的基本原理
這個問題的答案比較簡單：因為組成視網膜的每一個感光細胞（視桿細胞和視錐細胞）、相機芯片上的每一個感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如視網膜中央凹區域的視錐細胞直徑平均約為 5 微米。而由于奈奎斯特-香農采樣定理的限制，視網膜上能分清的兩個相鄰像點的距離是視錐細胞直徑的兩倍，即 10 微米
季銨哌嗪如何實現熒光超分辨率成像？
近年來，先進的熒光成像技術得到了快速的發展，但是與成像技術的治療進化相比，具有足夠亮度和光穩定性的染料的發展仍然緩慢，如單分子定位顯微鏡(SMLM)，其分辨率超過了衍射極限。但是熒光團亮度不足成為了超分辨顯微鏡發展的一大瓶頸，這也對體內細胞動力學研究構成了重要的限制。比如羅丹明染料被廣泛應用，但
超分辨熒光顯微成像技術的基本原理
這個問題的答案比較簡單：因為組成視網膜的每一個感光細胞（視桿細胞和視錐細胞）、相機芯片上的每一個感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如視網膜中央凹區域的視錐細胞直徑平均約為 5 微米。而由于奈奎斯特-香農采樣定理的限制，視網膜上能分清的兩個相鄰像點的距離是視錐細胞直徑的兩倍，即 10 微米
計算超分辨圖像重建算法拓展熒光顯微鏡分辨率極限
自2014年諾貝爾化學獎授予了超分辨顯微技術以來，超分辨成像技術取得了巨大的進步，成像的分辨率得到了進一步的提高。然而受限于熒光分子單位時間內發出的光子數，超分辨成像技術在時間分辨率和空間分辨率上難于獲得同等提高。 近日，發表在《Nature Biotechnology》上的一項題為“Spar
計算超分辨圖像重建算法拓展熒光顯微鏡分辨率極限
自2014年諾貝爾化學獎授予了超分辨顯微技術以來，超分辨成像技術取得了巨大的進步，成像的分辨率得到了進一步的提高。然而受限于熒光分子單位時間內發出的光子數，超分辨成像技術在時間分辨率和空間分辨率上難于獲得同等提高。 近日，發表在《Nature Biotechnology》上的一項題為“Spar
新一代Nanoimager可輕松實現超分辨熒光成像
近年來，隨著活細胞體系單分子熒光成像技術的發展，膜蛋白單分子研究，特別是受體動力學的研究，已成為目前單分子研究領域中最活躍的研究方向之一。近幾年發展起來的超分辨成像技術因其能夠突破光學衍射極限，而比傳統光學顯微鏡具有更高的分辨率和更高的定位精度。英國Oxford Nanoimaging公司最新推
發明計算超分辨圖像重建算法拓展熒光顯微鏡分辨率極限
自2014年諾貝爾化學獎授予了超分辨顯微技術以來，超分辨成像技術取得了巨大的進步，成像的分辨率得到了進一步的提高。然而受限于熒光分子單位時間內發出的光子數，超分辨成像技術在時間分辨率和空間分辨率上難于獲得同等提高。 近日，發表在《Nature Biotechnology》上的一項題為“Spar
超分辨熒光顯微鏡和普通熒光顯微鏡的區別
兩者在工作原理及應用方面存在不同。分述如下： 一、熒光顯微鏡 1、熒光顯微鏡是以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發出熒光， 然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用于研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。 細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射后可發熒光
光控熒光染料的超分辨成像研究獲新進展
??近日，華東理工大學費林加諾貝爾獎科學家聯合研究中心與中科院上海藥物研究所、國家蛋白質中心、美國得克薩斯大學奧斯丁分校以及英國巴斯大學合作，在酶激活型光控熒光染料的超分辨成像研究中取得重要進展，研究成果以“光致變色熒光探針策略實現生物標志物超分辨成像”為題發表于《美國化學會志》。 酶是人體不可
新型超分辨顯微鏡測試熒光片特性與應用簡介
介紹一種最新的超分辨顯微鏡測試熒光片??近年來，超高分辨率顯微鏡SIM,STED,dstorm顯微鏡越來越普及，高端熒光顯微系統由于其高分辨，高靈敏度的特點，成像系統的校準顯得尤為重要。最近德國GATTA公司發布了新的標準熒光樣品片，KOSTER & GATTA 細胞系列標準熒光片。 此系列標準
硬核！大連化物所指導開發超分辨成像自閃熒光染料
近日，大連化物所分子探針與熒光成像研究組（1818組）徐兆超研究員團隊與新加坡科技設計大學劉曉剛教授團隊合作，發現羅丹明染料開關環物種穩態下的吉布斯自由能的差值（ΔGC-O）同開環比例具有優異的線性關系（R2=0.965）。此線性關系可以定量地指導設計特定開環比例的羅丹明染料。 單分子定位超分
山西大學最新文章；新型超分辨率熒光成像
來自山西大學激光光譜研究所, 量子光學與光量子器件國家重點實驗室的研究人員將熒光探針分子ALEXA647標記在仿生水凝膠的聚合物鏈上, 利用全內反射熒光顯微鏡進行熒光成像, 并采用超分辨率光學波動成像的方法(SOFI)對仿生水凝膠的熒光成像進行超分辨率成像分析。 通過SOFI成像及反卷積處理獲得
超分辨顯微技術淺析
光學顯微成像的衍射極限 生物醫學成像技術是基礎生物學研究和臨床醫學最重要的工具之一。回顧歷史，已有多位科學家憑借在成像技術方面的突破獲得諾貝爾獎。其中，Ｒoentgen 因發現 X 射線獲得 1901 年諾貝爾物理學獎; Zernike 因發明相襯顯微鏡獲得 1953 年諾貝爾
超分辨顯微技術淺析
光學顯微成像的衍射極限生物醫學成像技術是基礎生物學研究和臨床醫學最重要的工具之一。回顧歷史，已有多位科學家憑借在成像技術方面的突破獲得諾貝爾獎。其中，Ｒoentgen 因發現 X 射線獲得 1901 年諾貝爾物理學獎; Zernike 因發明相襯顯微鏡獲得 1953 年諾貝爾物理學獎; Ｒuska
時間分辨熒光分析
由于不同分子的熒光壽命不同，可在激發與檢測之間延緩一段時間，使具有不同熒光壽命的物質得以分別檢測，即時間分辨熒光分析。采用帶時間延遲設備的脈沖光源和帶有門控時間電路的檢測器件，可以在固定延遲時間后和門控寬度內得到時間分辨熒光光譜。選擇合適的延遲時間，可以把待測組分的熒光和其他組分或雜質的熒光以及儀器
超分辨率顯微鏡分析在熒光抗體篩選的應用
1873年，德國醫師Ernst Abbe 提出了“衍射極限”的概念。他預測，由于光的基本衍射性質，光學顯微鏡無法實現200nm以下的分辨率。實際上，當兩個相隔很近的物點同時發光時，得到的圖像是模糊的，無法分辨。超分辨率顯微鏡（SRM）的誕生打破了一個世紀多以來一直被認為無法突破的瓶頸。?如今，科
布魯克推出Vutara352超分辨率熒光顯微鏡
分析測試百科網訊 2015年12月14日，布魯克在2015細胞生物學ASCB年會上推出首款用于定量分析的超分辨率熒光顯微鏡Vutara352。Vutara352不僅在速度、成像深度和分辨率等方面具有優勢，還加入了實時定量能力。這款產品擁有許多新功能，包括執行偶關聯、協同定位、群集分析、活細胞分析
解讀2014Nobel化學獎：超分辨率熒光顯微技術
【摘要】2014年諾貝爾化學獎授予Eric Betzig，Stefan W. Hell和William E. Moerner3位科學家，以表彰他們在超分辨率熒光顯微成像技術方面的重大貢獻。本文從顯微鏡分辨率的起因入手，對超分辨熒光顯微技術進行了深入闡述。此外，對光學顯微技術的發展前景進行展望。201
熒光劑面膜怎么分辨
眼睛好使的，直接關燈，在暗處看色辨別，含過量熒光粉面膜會呈現出綠色或藍色光；有驗鈔燈就更方便了，熒光粉在紫光照射下會明顯反光。熒光劑進入體內會產生有害物質記者查詢發現，國內對化妝品中的熒光增白劑的使用，沒有禁用添加，也沒有限制添加。此前，有美容醫學專家表示，熒光增白劑在很多產品里都有，一般都是在膏霜
時間分辨熒光免疫技術
第一部份：時間分辨的原理、我國乙肝兩對半的流行情況及時間分辨在乙肝兩 對半上 的應用技術 一、時間分辨熒光分析（ Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA ）的基本原理。 TRFIA 是用三價稀土離子及其螯合劑作為示蹤物，如 銪 （ Eu3+ ）
時間分辨熒光免疫技術
第一部份：時間分辨的原理、我國乙肝兩對半的流行情況及時間分辨在乙肝兩 對半上 的應用技術一、時間分辨熒光分析（ Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA ）的基本原理。 TRFIA 是用三價稀土離子及其螯合劑作為示蹤物，如 銪 （ Eu3+ ）、 鋱
時間分辨熒光技術原理
時間分辨熒光免疫測定（TRFIA）是一種非同位素免疫分析技術，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據鑭系元素螯合物的發光特點，用時間分辨技術測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。??（一）TRFIA分析原理??在生物流體和血清中的許多復合物
時間分辨熒光技術原理
熒光和均相性分析理論上，熒光是最靈敏的檢測手段。由于許多分子間和分子內的變化會改變標記物的熒光發射。因此，很早就把它作為均相分析技術可能的新的手段。偏振，淬滅，時間關聯，熒光壽命改變以及熒光共振能量轉移（ FRET）已經被廣泛應用在對分子間作用的研究中 1-5 。然而，在這些應用中，一些技術條件嚴重
時間分辨熒光免疫技術
第一部份：時間分辨的原理、我國乙肝兩對半的流行情況及時間分辨在乙肝兩 對半上 的應用技術一、時間分辨熒光分析（ Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA ）的基本原理。 TRFIA 是用三價稀土離子及其螯合劑作為示蹤物，如 銪 （ Eu3+ ）、
光致開關熒光探針用于微管蛋白的原位檢測和超分辨成像
微管蛋白一直被認為是潛在癌癥化療的靶點。許多臨床數據表明：跟蹤微管蛋白的變化將有助于對癌癥治療。傳統的寬場光學顯微鏡的顯微分辨率受到衍射極限的限制，無法獲得細胞內的精細結構信息，大大降低了對微管蛋白類分子的觀察能力。遠場超分辨成像方法是近些年發展起來的利用熒光分子在納米級分辨率下對生物體內的相關物質