用1×儲存液配制培養基
實驗方法原理檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料培養基儲存液谷氨酰胺血清抗生素青霉素鏈霉素試劑、試劑盒吸液管實驗步驟1. 檢查培養基的配方，并決定需要添加何種添加劑，例如谷氨酰胺。2. 將培養基放在超凈臺內，如果需要可加入其他補充物或添加劑。3 . 如果瓶蓋用聚乙烯封口，去掉聚乙烯，用 70 % 的乙醇擦洗。4. 將瓶子打開。5. 將各種適量的添加劑加到瓶中，并做正確稀釋；如果配制 100 ml，按下列配方：谷氨酰胺，200 mmol/L，1 ml抗生素（如果需要使用），0.5 ml (每種各取)血清，10 ml (10%)(a) 每一種添加劑均用不同的移液管。(b)加完一種添加劑后將其移到超凈臺的一側，這樣就知道已經加了哪種添加劑。(c)培養基配完后，將所有的添加劑和補充物從超凈臺上拿走。6. 此方案特別針對以 Hank’s 鹽溶液配制的 MEM......閱讀全文
用1×儲存液配制培養基
實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料 培養基儲存液谷氨酰胺血清抗生素青霉素鏈霉素試劑、試劑盒 吸液管實驗步驟 1. 檢查培養基的配方，并決定需要添加何種添加劑，例如谷氨酰胺。2. 將培養基放在超凈臺內，如
用1×儲存液配制培養基
實驗方法原理檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料培養基儲存液谷氨酰胺血清抗生素青霉素鏈霉素試劑、試劑盒吸液管實驗步驟1. 檢查培養基的配方，并決定需要添加何種添加劑，例如谷氨酰胺。2. 將培養基放在超凈臺內，如果需要可
用1×儲存液配制培養基
方案11.1 玻璃器皿的準備和滅菌實驗方法原理檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料培養基儲存液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
用1×儲存液配制培養基
方案11.1 玻璃器皿的準備和滅菌 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相
用10×－濃縮液配制培養基
方案11.8 用10× 濃縮液配制培養基（用于密封的培養瓶）方案11.8 用10× 濃縮液配制培養基（用于開式容器于二氧化碳溫箱中培養）方案11.8 用10× 濃縮液配制培養基（用于開放式容器于二氧化碳溫箱中培養）實驗方法原理配制全成分培養基時，準備好幾個盛有無菌去離子蒸餾水的容器，一個容器的容量至
用10×－濃縮液配制培養基
實驗方法原理 配制全成分培養基時，準備好幾個盛有無菌去離子蒸餾水的容器，一個容器的容量至少要夠用1~3 周。加濃縮培養基和其他成分，調整pH , 直接使用或放回冰箱。用于密封的培養瓶，含空氣、低濃度 HCO3— 、大氣 CO2 濃度和低緩沖力。實驗材料 UPW培養基10×濃縮液谷氨酰胺牛血清抗生素青
用10×－濃縮液配制培養基3
用于開放式容器于二氧化碳溫箱中培養實驗方法原理配制全成分培養基時，準備好幾個盛有無菌去離子蒸餾水的容器，一個容器的容量至少要夠用1~3 周。加濃縮培養基和其他成分，調整pH , 直接使用或放回冰箱。用于開放式容器于 CO2? 溫箱中培養，或在密閉的瓶中充了 CO2? 氣體，CO2?濃度為2 % ，H
用10×－濃縮液配制培養基2
用于開式容器于二氧化碳溫箱中培養實驗方法原理配制全成分培養基時，準備好幾個盛有無菌去離子蒸餾水的容器，一個容器的容量至少要夠用1~3 周。加濃縮培養基和其他成分，調整pH , 直接使用或放回冰箱。用于開式容器于 CO2?溫箱中培養，或在密閉的瓶中充了 CO2?氣體，CO2?濃度為 5 % ，高 HC
用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基試劑、試劑盒超純水儀器、耗材裝培養基的有
用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
方案11.8－用10×－濃縮液配制培養基
方案11.8 用10× 濃縮液配制培養基（用于密封的培養瓶） 方案11.8 用10× 濃縮液配制培養基（用于開式容器于二氧化碳溫箱中培養） 方案11.8 用10× 濃縮液配制培養基（用于開放式容器于二氧化碳溫箱中培養）
細胞培養用液的配制與消毒1
器材與試劑：干粉型培養基、胰蛋白酶，青霉素、鏈霉素 . 純凈水系統、電子天平、 PH 計、磁力攪拌器。具體步驟：一 . 水的制備：?細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水。二 .PBS 的制備與消毒?( 也可用于其它 BSS ，如： Hanks ， D-
方案11.9－用干粉配制培養基
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH
用10×－濃縮液配制培養基（用于密封的培養瓶）
實驗方法原理配制全成分培養基時，準備好幾個盛有無菌去離子蒸餾水的容器，一個容器的容量至少要夠用1~3 周。加濃縮培養基和其他成分，調整pH , 直接使用或放回冰箱。用于密封的培養瓶，含空氣、低濃度 HCO3—?、大氣 CO2?濃度和低緩沖力。實驗材料UPW培養基10×濃縮液谷氨酰胺牛血清抗生素青霉素
合成培養基配制實驗——合成培養液的配制
合成培養基是根據研究和了解細胞所需成分基礎上配制而成的。目的在于創制出與體內相似的生存環境。合成培養基有固定的組成成分，利于控制實驗條件標準化。內容來源：組織培養和分子細胞學技術。（北京出版社）實驗方法原理干粉型培養基是用球磨機或噴霧法將各種培養液成分混合后制成，具有性質穩定、便于貯存和運輸、使用方
用蛋白質底物進行蛋白質激酶分析實驗——ATP儲存液的配制
試劑、試劑盒ATP儲存液實驗步驟一、Mg-ATP 儲存液的配制ATP 買來時通常是鈉鹽。大多數激酶需要 ATP 鎂鹽作為高效底物。有時可以用錳代替鎂。1. 20 mmol/L MgCl2?或 MgSO42. 20 mmol/L Na2-ATP以 1:1 的比例混合這兩種溶液，測 pH 值。慢慢將 p
培養基的配制及高壓蒸汽滅菌1
培養基是人工地將多種物質按各種微生物生長的需要配制而成的一種混合營養基質，用以培養或分離各種微生物。因此，營養基質應當有微生物所能利用的營養成分（包括碳源、氮源、能源、無機鹽、生長因素）和水。根據微生物的種類和實驗目的不同，培養基也有不同的種類和配制方法。 一、按成分的不同分 1.天然培養基
細胞培養基構成、配置、滅菌和儲存1
細胞培養基的種類繁多，細胞培養方式也較多，如何正確地使用培養基及最大程度地保持培養基的營養以維持細胞的生長，對每個細胞培養工作者都很重要。培養基的使用依據不同的培養基種類、培養方式、細胞種類的不同而存在差異。1、細胞培養液的構成細胞培養液指細胞生長的液體環境，一般指完全培養液，添加了血清、水解乳蛋白
細胞培養用液的配制具體步驟與消毒方法1
器材與試劑干粉型培養基、胰蛋白酶，青霉素、鏈霉素. 純凈水系統、電子天平、PH計、磁力攪拌器。具體步驟一. 水的制備細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)1.溶解定容：將
1×TAE緩沖液的配制方法
一般先配制50倍的TAE緩沖液，用時再稀釋成1倍的。50倍TAE緩沖液的配制方法為1. 稱取下列試劑于1L燒杯中： Tris 242gNa2?EDTA.2H2 O 37.2g2.向燒杯中加入約600mL的去離子水，充分攪拌溶解。3.加入57.1mL的醋酸，充分攪拌。4.加去離子水將溶液定容至1L后，
培養基的配制
1.配料：配方換算→在容器中加入少量水（蒸餾水，自然水）→按照配方稱取各種藥品（依次加入）→加足所需水量。2.溶解：淀粉溶解：少量冷水調成糊狀。加熱溶解，邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3.調PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養基調節到所要求的值。4.過濾：濾紙或棉花進行過濾。5.分裝：一般培養基放在三
外周血培養基配制
一、配制用水培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HC
簡述培養基配制
一、配制用水 培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的 雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。 二、培養基 培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。
培養基的配制
一、配制用水 培養基的大部分是水，所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準，水的電阻應為200萬歐姆，一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的 雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。 二、培養基 培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。
培養基的配制
一、配制用水培養基的大部分是水,所以水的質量直接影響培養基的質量。按Waymouth標準,水的電阻應為200萬歐姆,一般實驗室里以玻璃蒸餾器制備的雙蒸水或三蒸水可以符合使用條件。二、培養基培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基,以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HC
LB培養基配制
將下列組分溶解在0.9L水中：蛋白胨10g酵母提取物5g氯化鈉10g如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。
培養基配制方法
配制培養基有兩種方法可以選擇：一是購買培養基中所有化學藥品，按照需要自己配制；二是購買商品的混合好的培養基基本成分粉劑，如MS、B5等。
天然培養基配制
實驗方法原理 雞血漿為最早用于培養的液體，含有纖維蛋白原和一定的營養成分，當與雞胚胎汁混合后，能發生凝固，構成細胞生長的環境，利于細胞向三維空間生長，缺點是易于液化。因制備血漿后不再做無菌處理，全過程必須在嚴密無菌條件下進行。實驗材料 雄雞試劑、試劑盒 肝素生理鹽水酒精儀器、耗材 手術架棉球注射器離
培養基如何配制
1.牛肉膏瓊脂培養基牛肉膏0.3g ，蛋白胨1.0g，氯化鈉0.5g，瓊脂 1.5g，水 100ml在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解后補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調
培養基的配制
一、 儀器 設備及 試劑 電爐 天平（0.0001 g） 高壓滅菌鍋 量筒：l0 ml、20 ml、100 ml、500 ml 燒杯：1000 ml、500 ml、250 ml 移液管：1 ml、2 ml、 5 ml 吸管若干、記號筆