用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基試劑、試劑盒超純水儀器、耗材裝培養基的有刻度的瓶子瓶蓋普通容器磁力攪拌器攪拌子傳導率計量器實驗步驟1. 在容器中加入適量的超純水。2. 放入磁力攪拌子。3. 將容器放到磁力攪拌器上，設定轉速為 200 r/min。4. 打開干粉的包裝，將干粉慢慢地加入容器中，邊加邊攪拌。5. 直攪拌到干粉完全溶解。6. 檢測樣品的 pH 和傳導率，并做記錄。(a) 對于指定培養基的預定值，pH 的變化不應超過 0.1 個單位。(b)對于指定培養基的預定值，傳導率的變化不超過 2 % 。(c)丟棄檢測用樣品，不要加回原液中。7. 用過濾法滅菌。8. 將瓶子蓋好后密封。 ,9. 4°C 保存。......閱讀全文
用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
用干粉配制培養基
實驗方法原理用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH 。實驗材料干粉培養基試劑、試劑盒超純水儀器、耗材裝培養基的有
方案11.9 用干粉配制培養基
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用適量的超純水將包裝中的干粉全部溶解：將容器放到磁力攪拌器上，邊攪拌邊加干粉。當所有的成分完全溶解后，培養基應立即過濾不能放置，否則會產生沉淀或有微生物污染。當最后的成分（如，谷氨酰胺、NaHCO3或血清）加完后，最好調整pH
用1×儲存液配制培養基
方案11.1 玻璃器皿的準備和滅菌 實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。 實驗材料 培養基儲存液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
用1×儲存液配制培養基
實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料 培養基儲存液谷氨酰胺血清抗生素青霉素鏈霉素試劑、試劑盒 吸液管實驗步驟 1. 檢查培養基的配方，并決定需要添加何種添加劑，例如谷氨酰胺。2. 將培養基放在超凈臺內，如
用1×儲存液配制培養基
方案11.1 玻璃器皿的準備和滅菌 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相
用1×儲存液配制培養基
實驗方法原理檢査配方設計：如果配方完全，在加完血清之后可直接使用；如果配方不全（例如，缺少谷氨酰胺），則加人相應的濃縮液。實驗材料培養基儲存液谷氨酰胺血清抗生素青霉素鏈霉素試劑、試劑盒吸液管實驗步驟1. 檢查培養基的配方，并決定需要添加何種添加劑，例如谷氨酰胺。2. 將培養基放在超凈臺內，如果需要可
用10× 濃縮液配制培養基
方案11.8 用10× 濃縮液配制培養基（用于密封的培養瓶）方案11.8 用10× 濃縮液配制培養基（用于開式容器于二氧化碳溫箱中培養）方案11.8 用10× 濃縮液配制培養基（用于開放式容器于二氧化碳溫箱中培養）實驗方法原理配制全成分培養基時，準備好幾個盛有無菌去離子蒸餾水的容器，一個容器的容量至
用10× 濃縮液配制培養基
實驗方法原理 配制全成分培養基時，準備好幾個盛有無菌去離子蒸餾水的容器，一個容器的容量至少要夠用1~3 周。加濃縮培養基和其他成分，調整pH , 直接使用或放回冰箱。用于密封的培養瓶，含空氣、低濃度 HCO3— 、大氣 CO2 濃度和低緩沖力。實驗材料 UPW培養基10×濃縮液谷氨酰胺牛血清抗生素青
動物細胞培養——以干粉配制培養基儲液并過濾滅菌
實驗方法原理目的制備復雜溶液及熱不穩定試荊和培養錢的滅曲訓練目標過濾的技術和容址的正確選擇。比較正壓和負珠過濾，監督：指導培養幕的制備。在過濾的初始階段連續監督，在過濾過程中間歇監份，在抽樣質量控制時連續監督。時間：2h。背景信息以干粉配制培養地儲液（見方案11.9)．過濾滅菌（見11.5.2節．方