右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏
規格 100ml:2g 儲存 遮光，密閉，25℃以下保存。......閱讀全文
右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏
規格 100ml:2g 儲存 遮光，密閉，25℃以下保存。
右旋布洛芬口服混懸液的適應病癥
本品為非甾體抗炎藥，具解熱、鎮痛及抗炎作用，適用于: 1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛； 2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥：①扭傷、勞損、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛；③類風濕性關節炎、骨關節以及其他血清陰性(非風濕性)關節疾病。
右旋布洛芬口服混懸液的用法用量
口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超過6歲的兒童，每次7.5ml，每天2~3次；體重未超過30kg的兒童，每天服用劑量不應超過15ml，或遵醫囑。
右旋布洛芬口服混懸液的不良反應
1、消化道癥狀包括消化不良，胃燒灼感、胃痛、惡心、嘔吐，出現于16%長期服用者；停藥上述癥狀消失，不停藥者大部分亦可耐受。少數(≦1%)出現胃潰瘍和消化道出血，亦有因潰瘍穿孔者。2、神經系統癥狀如頭痛、嗜睡、暈眩、耳鳴少見，出現在1%-3%患者。3、腎功能不全很少見，多發生在有潛在性腎病變者；但
布洛芬混懸滴劑的類別及貯藏方法
類別同布洛芬。規格20ml:0.8g貯藏遮光,密封保存。
硫糖鋁口服混懸液的類別及貯藏方法
類別同硫糖鋁。規格(1)5ml:lg(2)10ml:1g(3)200ml:20g(4)120ml:24g(5)200ml:40g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
硫糖鋁口服混懸液
性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為030~1.090(10%規格)或1.120~1
復方磺胺甲唑口服混懸液的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。規格100ml貯藏遮光,密封保存。
布洛芬混懸滴劑的檢查方法
pH值應為2.0~6.5(通則0631)相對密度本品的相對密度應為1.090~1.270(通則0601其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方式
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
布洛芬混懸滴劑的基本性狀
本品為乳白色或著色的混懸液體。
布洛芬混懸滴劑的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
布洛芬混懸滴劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,精密稱取1.1g(約相當于布洛芬40mg),置50ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,加水適量,振搖使布洛芬溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品約40mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L
復方磺胺甲唑口服混懸液的處方
處方1處方2磺胺甲嗯唑甲氧芐啶輔料適量適量制成1000ml
硫糖鋁口服混懸液的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為030~1.090(10%規格)或1.120~1.200(20%規格)。制酸力取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),精密稱定,硫糖鋁項下的方法檢查。根據本品的相對密度計算,每1g糖鋁消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于120mlH值應為4.5~6.
棕櫚氯霉素混懸液的類別及貯藏
類別同棕櫚氯霉素規格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存
磺胺嘧啶混懸液的類別及貯藏方法
類別同磺胺嘧啶。規格10%(g/ml)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
復方磺胺甲唑口服混懸液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)
復方磺胺甲唑口服混懸液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,加甲醇適量,振搖使兩主成分溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml(處方1)或25ml(處方2)量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
關于利奈唑胺口服混懸液的簡介
利奈唑胺口服混懸液，用于耐萬古霉素腸球菌感染；肺炎及并發的皮膚軟組織感染；無并發的皮膚軟組織感染。 成份：化學名稱：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-嗎啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。 利奈唑胺的分子式為C16H20FN3O4 相對分子質量為337.35 適應癥：用于耐
硫糖鋁口服混懸液的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的乳狀混懸液。
硫糖鋁口服混懸液的鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應
硫糖鋁口服混懸液的含量測定方法
含量測定取本品適量(約相當于硫糖鋁1g),精密稱置20oml量瓶中,加稀鹽酸10nl,振搖使硫糖鋁溶解后,水稀釋至刻度,搖勻;精密量取20ml,照硫糖鋁項下鋁的方測定。根據本品的相對密度計算,即得。每1ml乙二胺四酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于1.349mg的Al。
硫糖鋁口服混懸液的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于硫糖鋁0.5g),置燒杯中,口水100ml,充分攪拌,靜置,取沉淀物加稀鹽酸10ml,振搖使糖鋁溶解,濾過,濾液照硫糖鋁項下的鑒別試驗,顯相同的應檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)應為030~1.090(10%規格)或1.120~1.200(20%規格)。制酸力取本品
核酪口服液的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 玻璃管制口服液體瓶裝，10ml×6支/盒；10ml×10支/盒。
腸炎寧口服液的包裝貯藏
包裝 每盒裝6支。 貯藏 密封。
布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
布洛芬混懸滴劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為2.0~
棕櫚氯霉素混懸液的類別及貯藏方法
類別同棕櫚氯霉素規格1ml:25mg(按C1H12Cl2N2O5計)貯藏遮光,密封保存