eLife：為什么只有X染色體能招募劑量補償蛋白
對許多動物來說，雌性有兩條X染色體，雄性只有1條。為了確保雌性動物X染色體上的蛋白質編碼基因的正確表達，而不是多表達1倍劑量，雌性動物們采取了劑量補償（dosage compensation）措施來糾正這種不平衡性。不同物種的該過程機制有所不同，但它們通常都涉及到一種監管復合體，它們與一條X性染色體綁定，修改這條染色體上的基因表達。 有兩條X染色體的秀麗隱桿線蟲（caenorhabditis elegans）是雌雄同體（hermaphrodites），有1條X染色體的是雄性。線蟲的監管復合體被稱作劑量補償復合體（dosage compensation complex，DCC）。在雌雄同體個體中，它黏附在兩條X染色體上，讓每條染色體上基因的表達量減半，從而讓整體的基因表達水平與雄性個體相當。 之前的研究表明，一些被稱作模塊（motifs）的DNA短序列，可以將DCC招募至染色體上。但是有一個問題：這些motifs在其他染色......閱讀全文
eLife：為什么只有X染色體能招募劑量補償蛋白
對許多動物來說，雌性有兩條X染色體，雄性只有1條。為了確保雌性動物X染色體上的蛋白質編碼基因的正確表達，而不是多表達1倍劑量，雌性動物們采取了劑量補償（dosage compensation）措施來糾正這種不平衡性。不同物種的該過程機制有所不同，但它們通常都涉及到一種監管復合體，它們與一條X性染
x染色體的染色體結構
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基
Nature:－原來X染色體不是X形
科學家們利用一種新方法顯像染色體，繪制出了更真實的染色體形狀圖片 日前，來自英國劍橋巴布拉漢研究所(Babraham Institute)等機構的研究人員構建出了漂亮的染色體 3D 模型，這些模型更準確地顯示出了染色體的復雜形狀以及 DNA 在其中折疊的方式。結果表明，我們通常用來描述染色
x染色體的概述
決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、 Y染色體各有一條。 雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在 性別決定上，XX為雌，XY（或XY）為雄。過去C．E．Mcclung（190
x染色體的簡介
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。 決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色
什么是X染色體？
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
X染色體的定義
X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時，雌性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。決定生物個體性別的性染色體的一種，它出現在xx和XY性別決定系統中。對一般人類來說，女性的一對性染色體是兩條大小，形態相似的X染色體，男性則X、Y染色體各有一
如何區分x染色體與y染色體
X，Y是相對概念，在核型分析時，配對結束后會有兩個形態大小有差異的染色體，較大的是x。也可利用細胞學手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。
X染色體的遺傳模式
大多數X染色體三體綜合征的病例并不具有遺傳性質，在生殖細胞的形成過程中，是否患上此遺傳病屬于隨機事項。細胞分裂過程中的異常現象（細胞粘合）可能會生成某些生殖細胞，但這些生殖細胞里的染色體數目偏離正常值。例如：由于細胞粘合現象，精子細胞或是卵細胞內的X染色體可能會有一份多余的拷貝。如果這些非典型生
并聯X染色體的定義
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
并聯X染色體的定義
中文名稱并聯X染色體英文名稱attached X chromosome定 義果蠅的兩條近端著絲粒X染色體相連形成的一條等臂染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
X染色體的測序及研究
2003年6月，美國的研究人員在Nature雜志上發表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。2005年3月17日，在Nature雜志上發表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是在英國Wellcome Trust Sanger研究中心領導下，世界各地多所著名學院超過250
概述x染色體的測序工作
2003年6月，美國的研究人員在Nature雜志上發表了已完成的對人類Y染色體的詳細分析。 2005年3月17日，在Nature雜志上發表的一篇文章宣告基本完成對人類X染色體的全面分析。對X染色體的詳細測序是在英國Wellcome Trust Sanger研究中心領導下，世界各地多所著名學院超
關于x染色體的結構簡介
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%
X染色體的發病率
此病在新生兒女嬰人群中的發病率約為1000分之1，在美國，每天就有5到10位X染色體三體綜合征的女嬰患兒出生。
關于x染色體的基本介紹
雌體有相同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。過去C．E．Mcclung（1901）在昆蟲中曾將此命名為副染色體（accessory chromosome）。通過多倍體、異倍體實驗證明，在果蠅的X染色體上可能具有導致雌性性征發育的基因，但也有可能是X染色體作為
X染色體的基因突變
正常人體的每個細胞內有46條染色體，其中X和Y染色體，醫學界稱其為性染色體，這是因為這兩條染色體決定著新生兒的性別。正常情況下，女性每個體細胞內有兩條X染色體，醫學上將其記為46,XX，而男性的每個體細胞內有一條X染色體和一條Y染色體，醫學上將其記為46,XY。此病癥是由于女性的每個體細胞內的X
遲復制X染色體的概念
中文名稱遲復制X染色體英文名稱late replicating X chromosome定 義在細胞分裂間期失活并發生異固縮的X染色體，需經解螺旋后才能進行復制，故其復制遲于其他染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
x染色體的遺傳病
X性聯隱性遺傳病是指只有一個人所有的X染色體都有帶病基因時才會發生的疾病。男性患上這些疾病的機會都比女性高，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩條。若女性其中一條有帶病基因，另一條可以發揮作用，但可能也會有較輕微的癥狀出現，因為在每個細胞內去活性化的X染色體都是隨機決定的，若在負責帶病基因相關功
遲復制X染色體的概念
中文名稱遲復制X染色體英文名稱late replicating X chromosome定 義在細胞分裂間期失活并發生異固縮的X染色體，需經解螺旋后才能進行復制，故其復制遲于其他染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
脆性x染色體綜合征簡介
脆性X染色體綜合征導致患者智障（Martin-Bell綜合征），脆性X綜合癥是由于在人體內X染色體的形成過程中的突變所導致。在X染色體的一段DNA，由于遺傳的關系有時會發生改變。一種為完全改變，另一種為DNA過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小，那么患者在臨床表現方面可以沒有特殊的癥狀或者只有
預防小兒脆性X染色體的簡介
FMRⅠ基因作為脆性X染色體發病基礎已得到證實，可建立一種特異性更高和成本較低的血液檢驗（尋找脆性X的DNA試驗），在全突變和前突變者血液中探測出CGG三核苷酸重復序列的擴張率，這種檢查方法用于產前診斷。還可以通過檢測FMRP及探查全突變個體血液抗體的方法來篩查脆性X染色體新生兒。
x染色體的活性相關介紹
第二項研究是由NIH屬下的國立綜合醫學科學研究院資助，專注研究X染色體上的基因的活性。杜克大學和賓夕法尼亞州立大學的研究人員測定了40位婦女X染色體上471個基因的活性。令人吃驚的是，結果表明每個女性的X染色體都有獨特的基因表達模式！ 45年前研究人員就發現女性兩條X染色體中，其中一條X染色體
X染色體增強女性免疫力
比利時根特大學克洛德·利貝爾博士帶領研究小組繪制X染色體上所有微小核糖核酸的細節圖。微小核糖核酸顧名思義是小型核糖核酸，大約由21個至25個核苷酸組成。先前研究顯示，微小核糖核酸攜帶基因指令，作用于細胞的“蛋白質工廠”，從而調控免疫功能、抑制癌癥發生。 統計數字顯示，人類與其他哺乳動物一樣，女
X染色體三體綜合征
概述 三Ⅹ染色體綜合征（在醫學上亦被稱為47,XXX或是多X 體綜合征），是由女性體細胞里的X染色體多一份拷貝而誘發的。此病女性患者的體細胞內有3條X染色體，即每個體細胞內總共有47條染色體。成年或是未成年女性的體細胞內，若是有一份多余的X染色體拷貝，會使得患者出現：身材過于高大，學習困難以及
女性有額外的X染色體基因
雖然男性和女性經常表現得像不同種屬的兩種生命，不過長期以來科學家們相信從DNA水平來看他們并沒有什么不同。但是，現在情況發生了改變，科學家們認為兩性的差別遠超過想象，特別是這些差別集中在一條重要的染色體上。?一般認為，每位女性攜帶兩條X染色體，而男性相應是一條X一條Y染色體。女性不能同時表達兩條X染
男性不育？從X染色體上找問題
近日，一項發表于《美國人類遺傳學雜志》的國際研究發現，X染色體上的50多個基因產生突變可能導致精子生成不良。 近一半精子數低或為零的男性不問題仍未有醫學解釋。在過去幾年中，研究僅確定了可能與精子產生問題有關的3個X染色體基因。 但是意大利佛羅倫薩大學的Csilla Krausz想知道是否還有
關于小兒脆性X染色體的病因分析
本病征X染色體長臂末端脆性位點的發生可能與DNA合成代謝過程中的脫氧胸苷-磷酸不足有關，而脆性位點為富有DNA的節段，當脫氧胸苷-磷酸減少時，脫氧胸苷三磷酸減少，這樣使在有絲分裂時這一節段不能緊密折疊，甚至出現裂隙或斷裂，表現了脆性。 脆性部位分類：遺傳型脆性部位（h-fra），又稱之為罕見型
診斷小兒脆性X染色體的基本介紹
脆性X染色體的臨床表現多種多樣，性格、心理及精神方面的改變也不完全相同，況且有的病例的臨床癥狀并不十分典型，單靠臨床表現很難做出診斷，實驗室檢查不僅為及早明確診斷提供了可靠的依據，還可以進行攜帶者的診斷和產前診斷，及家系調查和群體普查。 以細胞學技術檢測X脆性位點是一種形態學的檢測方法，但準確
治療小兒脆性X染色體的相關介紹
本病為X連鎖顯性遺傳性病，無有效治療方法。 1.學齡前個性化的治療 能幫助患兒達到他們的最大潛能。大多患兒可從醫學和特殊教育團隊治療中獲得幫助。這個團隊的成員包括語音訓練師、生理治療師、職業病治療師、特殊教育者、心理治療師及兒科醫生等。接受常規兒科護理，包括免疫接種。另外，眼疾、外表異常、漿