關于伊曲康唑膠囊的毒理研究
伊曲康唑的臨床前安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病。 在高劑量下，對腎上腺皮質的組織學研究顯示了網狀區和束狀區出現伴有細胞肥大的可逆性腫大，有時伴隨血管球區變薄。在高劑量下，還可觀察到可逆性的肝臟變化：竇狀細胞和肝細胞發生空泡樣變化，后者的變化表明細胞功能發生障礙，但并未出現肝炎或肝細胞壞死。單核吞噬細胞系統的組織學改變主要為巨噬細胞的蛋白樣物質在間質性組織內增加。 伊曲康唑未顯示有致突變性。 在對大鼠和小鼠的研究中顯示，伊曲康唑不是原發致癌物。但對雄性大鼠，觀察到較高的軟組織腫瘤發生率，其原因為結締組織發生非腫瘤性慢性炎癥反應，而導致結締組織膽固醇水平升高和膽固醇蓄積。 尚無證據表明接......閱讀全文
關于伊曲康唑膠囊的毒理研究
伊曲康唑的臨床前安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病。 在高劑
簡述鹽酸伊曲康唑膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 一旦發生，應采取支持療法，包括洗胃等，本品不能經過血液透析清除。無特殊的解毒藥。 2、鹽酸伊曲康唑膠囊的藥理毒理： 鹽酸伊曲康唑膠囊為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。 鹽酸伊曲康唑膠囊對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子
關于伊曲康唑注射液的毒理研究
·伊曲康唑 伊曲康唑的臨床安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病
關于伊曲康唑口服液的毒理研究介紹
1、伊曲康唑 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病。 在高劑量下，對腎上腺皮質的組織學研究顯示了網狀區
關于伊曲康唑膠囊的成份介紹
活性成份：伊曲康唑 化學名稱：(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38Cl2
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的簡介
鹽酸伊曲康唑膠囊，適應癥為伊曲康唑膠囊適用于治療以下疾病：①婦科：外陰陰道念珠菌病。②皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④系統性真菌感染：系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球
伊曲康唑膠囊的性狀
本品為粉、藍色膠囊，內容物為類白色丸狀顆粒。
伊曲康唑顆粒的藥理毒理
本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。
關于伊曲康唑膠囊的用藥禁忌介紹
1、 -孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的病例報告，包括骨胳、泌尿生殖道、心
伊曲康唑膠囊的用法用量
適應癥 劑量 療程 婦科適應癥 0.2g每日1次或 3日 ·外陰陰道念珠菌 0.2g每日2次 1日 病皮科/眼科適應癥 ·花斑癬 0.2g每日1次 7日 ·皮膚真菌病 0.2g或0.1g每日1次 7日或15日 高度角質化區，如足底部癬、手掌部癬需0.2g每日2次、療程7日 或0.1
伊曲康唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,稱取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含伊曲康唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1
關于伊曲康唑膠囊的基本信息介紹
伊曲康唑膠囊，適應癥為適于治療以下疾病： -婦科：外陰陰道念珠菌病。 -皮膚科/眼科： ?-花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 ?-由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 -系統性真菌感染：系統性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）*、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、副球孢子
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的用法用量介紹
口服[(按伊曲康唑C35H38Cl2N8O4計)0.1g]，為達到最佳吸收，應餐后立即給藥。 1.念珠菌陰道炎：每次200 mg，每天二次，療程為1天或每次200 mg，每天一次，療程為3天。 2.花斑癬：每次200 mg，每天一次，療程為7天。 3.皮膚真菌病：每次100 mg，每天一次
伊曲康唑膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至淡黃色丸狀顆粒。
伊曲康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于伊曲康唑50mg),置250ml量瓶中,加甲醇-四氫呋喃(4:1)超聲使伊曲康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取伊曲康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇-四氫呋喃(4:1)適量,超聲
伊曲康唑膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果
使用伊曲康唑膠囊的禁忌介紹
-禁用于已知對本品任一成份過敏者。 -禁與下列藥物合用： ·可引起QT間期延長的CYP3A4代謝底物，例如：阿司咪唑、芐普地爾、西沙必利、多非利特、左美沙酮、 咪唑斯汀、匹莫齊特、奎尼丁、舍吲哚、特非那丁。上述藥物與本品合用時，可能會使這些底物的血漿濃度升高，導致QT間期延長及尖端扭轉
關于伊曲康唑的檢查介紹
1、旋光度 取伊曲康唑，精密稱定，加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.1g的溶液，依法測定（通則0621），旋光度為-0.10°至+0.10°。 二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取伊曲康唑1.0g，加二氯甲烷10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法
關于鹽酸伊曲康唑的簡介
一、鹽酸伊曲康唑主要成份為伊曲康唑，其化學名稱為：順-4–[4 –[4–[4 –[4-[2 -（2 , 4 -二氯苯基）-2 -三氮唑基-1-甲基）-l , 3-二氧環戊基-4 -]甲氧基-哌嗪基，-2-4-二氫-2-（1-甲基丙基）-3H-1 , 2 , 4 -三氮唑-3-酮。 1、治療多種
關于伊曲康唑顆粒的簡介
伊曲康唑顆粒，本品適用于治療以下疾病：① 婦科：外陰陰道念珠菌病。② 皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系統性真菌感染：系統性曲霉病及念球菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽
關于伊曲康唑的基本介紹
伊曲康唑（Itraconazole）為三唑類高效廣譜抗真菌藥，可結合真菌細胞色素P450同工酶，抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌等感染有效。
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的適應癥介紹
一、鹽酸伊曲康唑膠囊的成份： 本品主要成份為伊曲康唑，其化學名稱為：順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧環戊基-4-]甲氧基-哌嗪基]苯基,-2-4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮 分子
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的藥物相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明，在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括
關于伊曲康唑膠囊的藥物相互作用介紹
1、 影響伊曲康唑吸收的藥物 降低胃酸度的藥物會影響伊曲康唑的吸收。 2、影響伊曲康唑代謝的藥物 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。對本品與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低的程度。因此，不
伊曲康唑膠囊的類別和貯藏方法
類別同伊曲康唑。規格0.1g貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。
簡述伊曲康唑膠囊的藥理作用
-藥物治療學分類：J02A C02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規濃度范圍（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ·皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀
伊曲康唑膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,稱取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約
伊曲康唑口服膠囊的用法是什么？
伊曲康唑口服膠囊的用法主要根據治療的感染類型和嚴重程度來決定。以下是一般的用法指導，但實際使用時應根據醫生的具體處方來調整： 服用時間：伊曲康唑膠囊應在飯后立即服用，最好是與含有脂肪的食物一起，因為食物可以增加藥物的吸收。 劑量： 對于真菌性口腔炎或皮膚黏膜真菌病，通常的劑量是每日一次10
簡述伊曲康唑分散片的藥理毒理
伊曲康唑分散片為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。 伊曲康唑分散片對皮膚廯（毛廯菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮廯菌）、酵母菌{新生隱球菌、糖比包子菌屬、念珠菌屬（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）}、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢
關于伊曲康唑的藥典信息介紹
1、伊曲康唑的禁忌：對本品中任一成分過敏者禁用。有其他吡咯類過敏史者慎用。 [7] 2、伊曲康唑的性狀： 本品為白色或類白色粉末，無臭。 本品在二氯甲烷中易溶，在四氫呋喃中略溶，在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。 3、伊曲康唑的熔點：本品的熔點（通則0612）為165~169°C。 4、伊曲