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在國家自然科學基金項目（項目批準號：31571505、31371461）等資助下，中國科學院上海營養與健康研究院潘巍峻研究員帶領其研究團隊，在國際上首次高清晰解析了體內造血干細胞歸巢的完整動態過程，研究成果以“VCAM-1+ Macrophages Guide the Homing of HSPCs to a Vascular Niche”（VCAM-1陽性巨噬細胞引導造血干祖細胞歸巢到血管微環境）為題，于2018年11月19日在Nature（《自然》）在線發表，論文鏈接https://www.nature.com/articles/s41586-018-0709-7。 圖1. 造血干細胞歸巢停留“熱點區域”的三維重構模型（紅色代表造血干細胞，藍色代表動脈，綠色代表靜脈。） 造血干細胞可以通過增殖分化產生紅細胞、白細胞、血小板等人體內所有類型的血液細胞，而造血干細胞能夠自我更新和向下游分化、從而建立整個血液系統的關鍵前提是......閱讀全文
造血干細胞歸巢停留“熱點區域”的三維重構模型（紅色代表造血干細胞，藍色代表動脈，綠色代表靜脈）。 中國科學院上海營養與健康研究院研究員潘巍峻帶領其研究團隊，在國際上首次高清晰解析了體內造血干細胞歸巢的完整動態過程，該研究成果于北京時間11月20日在國際學術期刊《自然》（Nature）在線發表。
造血干細胞移植已被廣泛應用于重大疾病的治療，其中很重要的一點就是其能成功歸巢到造血組織，分化產生全部血細胞類型維持生命。歷時六年攻關研究，我國科學家在國際上首次高清晰解析了體內造血干細胞歸巢的完整動態過程，對干細胞研究及造血干細胞移植等具有重要意義，這一研究成果今天（20日）在國際權威學術期刊
11月19日，國際頂級期刊Nature雜志刊登了中國科學家的一項重大突破成果。中科院上海營養與健康研究院潘巍峻研究員團隊，歷時6年攻關，在世界上首次高清晰解析了體內造血干細胞歸巢的完整動態過程，開辟了造血干細胞長時程在體研究的新時代。 造血干細胞 人體的血液中包含紅細胞、白細胞、血小板等
國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:
21世紀，干細胞技術的研究取得了突破性進展，但限于干細胞來源、制備規模、倫理問題，以及用于個體化治療或通用性治療的干細胞種類和治療標準等問題產生了巨大的分歧，干細胞技術研究和開發將何去何從？ “2011年以來，全球已有5種干細胞藥物獲得所在國家藥監局的批準進入市場，其中2種系圍產期干細胞。”在
作者：馮銘 王任直 作者單位：中國醫學科學院-中國協和醫科大學北京協和醫院神經外科， 北京 100730 【摘要】 近年來，干細胞在神經系統疾病、血液病和心臟疾病治療中獲得廣泛應用。干細胞移植后，活體示蹤干細胞的存活和遷徙具有重要意義。分子影像學技術的發展使干細胞活體示蹤成為可能，光學成
【摘要】 近年來，干細胞在神經系統疾病、血液病和心臟疾病治療中獲得廣泛應用。干細胞移植后，活體示蹤干細胞的存活和遷徙具有重要意義。分子影像學技術的發展使干細胞活體示蹤成為可能，光學成像、磁共振成像、單光子發射計算機斷層顯像、正電子發射計算機斷層顯像是臨床和實驗中常用的分子影像學方法，
間充質干細胞具有低免疫原性及向缺血或損傷組織歸巢的特征,輸入宿主體內后，可歸巢于特定部位，在微環境影響下定向分化為內胚層、中胚層以及外胚層3個胚層來源組織的細胞，如骨、軟骨、肌腱、脂肪、肝、腎、皮膚、肌肉、神經甚至胰腺等10余種成熟細胞，因而成為再生醫學中器官修復的理想種子細胞。 最初是在骨髓
為規范和指導按照藥品研發及注冊的細胞治療產品的研究與評價工作，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《細胞治療產品研究與評價技術指導原則（試行）》（見附件），現予發布。特此通告。食品藥品監管總局2017年12月18日細胞治療產品研究與評價技術指導原則（試行）一、前言近年來，隨著干細胞治療、免疫細胞治療和
干細胞與消化系統消化系統的細胞組成與生理功能消化道是一條起自口腔延續為咽、食道、胃、小腸、大腸、終于肛門的肌性管道，胞含有上皮細胞、平滑肌細胞、腸吸收細胞、杯狀細胞、表面黏膜細胞、胃上皮細胞及干細胞等，主要功能是攝入水和食物、消化和吸收水與營養物質、排泄食物殘渣等。消化腺由各種腺細胞構成，分小消化腺
間充質干細胞具有低免疫原性及向缺血或損傷組織歸巢的特征,輸入宿主體內后，可歸巢于特定部位，在微環境影響下定向分化為內胚層、中胚層以及外胚層3個胚層來源組織的細胞，如骨、軟骨、肌腱、脂肪、肝、腎、皮膚、肌肉、神經甚至胰腺等10余種成熟細胞，因而成為再生醫學中器官修復的理想種子細胞。最初是在骨髓中發現含
趨化因子及其受體的功能免疫細胞的定向遷移是機體免疫應答發生和完成的必須條件。趨化因子是一類控制細胞定向遷移的細胞因子。其功能行使由趨化因子受體介導。趨化因子與其受體的相互作用控制著各種免疫細胞在循環系統和組織器官間定向遷移, 使之到達感染、創傷和異常增殖部位, 執行清
日前，致力于讓臍帶血移植治療白血病和淋巴瘤患者更安全、更有效的科學家們取得了一項新的進展。相關成果發表在Blood雜志上（論文標題：Erythropoietin modulation is associated with improved homing and engraftment after
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥等多種疾病中表現出巨大的治療潛力。基因治療以其一次給藥終身治愈遺傳疾病的獨特潛力讓一切不可能變為有可能。
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥等多種疾病中表現出巨大的治療潛力。基因治療以其一次給藥終身治愈遺傳疾病的獨特潛力讓一切不可能變為有可能。
近年來，隨著科學家們研究的深入，他們慢慢發現，氧氣在多種疾病發生的過程中扮演著關鍵角色，有研究人員就發現，缺氧狀態能夠讓腫瘤變得更加惡性；但又有研究人員通過研究發現，將小鼠置于極端缺氧的環境下時，小鼠就能夠進行心肌再生。那么氧氣到底有著怎樣的特殊功效呢？本文中，小編對相關研究報告進行了整理，分享
上海岳陽路320號，是新中國一批現代生命科學研究機構的搖籃，1999年以來，作為中國科學院上海生命科學研究院（以下簡稱上海生科院）及所屬若干研究所（中心）的大本營，一直被科學家們親切地稱為“320大院”。 近年來，這里剛剛完成了一場中國科學院“率先行動”計劃部署的深化改革。歷經三年，上海生科院
春天里有時迎來的卻是寒流。新藥受理遭清零，臨床應用無出口，作為戰略性新興產業典型代表的干細胞技術墜入了技術開發與產業轉化之間的死亡之谷。 新藥受理遭清零 在人們的想象中，干細胞具有近乎神話般的地位，有可能用于治療每一種疾病，干細胞技術也讓一些傳統醫療手段束手無策的患者重新燃起
北京時間，2019年4月2日晚7點30，素有“小諾貝爾獎”之稱的加拿大蓋爾德納獎公布，最受關注的蓋爾德納國際獎頒給了5位在生物醫學科學領域做出重大發現或貢獻的科學家。 5位蓋爾德納國際獎獲獎人分別為： 闡明紫杉醇的作用機制的Susan Band Horwitz博士，發現新的馬達蛋白驅動蛋白的
2018年11月，中國科學家賀建奎聲稱世界上首批經過基因編輯的嬰兒-一對雙胞胎女性嬰兒---出生。他利用一種強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對這對雙胞胎的一個基因進行修改，使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國內外網站上迅速發酵，
來自美國M.D. Anderson癌癥中心的科學家們闡述了利用T細胞療法治療進行性多灶性白質腦病（PML）的II期臨床實驗結果。 《新英格蘭醫學雜志》近日發表了一篇備受矚目的文章《Allogeneic BK Virus–Specific T Cells for Progressive Mult
各位親愛的小伙伴們，在這與溫暖相聚的日子里，想必大家已是非常期待我們的產品呢，話不多說，快準備好你們的小本本，我們一起來看看 B-NDG hIL15 mice 吧。 背景介紹 利用重度免疫缺陷小鼠通過植入人造血干細HSC（hematopoietic stem cells）來構
各位親愛的小伙伴們，在這與溫暖相聚的日子里，想必大家已是非常期待我們的產品呢，話不多說，快準備好你們的小本本，我們一起來看看 B-NDG hIL15 mice 吧。 背景介紹 利用重度免疫缺陷小鼠通過植入人造血干細HSC（hematopoietic stem cells）來構
基因治療方案和藥物在全球范圍內接連獲批，2017年美國接連批準了三項基因治療的上市，兩個基因治療方案和一個直接給藥型的基因治療藥物。國內也不遑多讓，12月8日至12月29日，已有多達5家企業的申報獲得受理，另有一些公司也在積極布局CAR-T免疫療法，有望在2018年申報臨床。 基因治療重返中