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一、在組織培養中污染來源1. 植物本身具有：（1）植物病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。 2. 植物所帶入的污染：內在污染源許多植物表面或大氣中生存的微生物，可經由植物自然的開口或傷口進如植物內部，而有一些兼性腐生菌或絕對寄生菌，可藉由載體或是擁有一些侵入的機制侵入植物內部，依其存在的地方分為1. 細胞內－inter 2. 細胞間隙－interacellular 種類有：virus病毒、viroids類病毒、prokarytoes原核生物、fungi真菌、柔膜綱（ex:mite）、立克次體。 3. 操作室：外在污染源在組織大量培養下，除了植物本身外，大部分最有可能的污染來源便是來自操作室。依其可能原因分析為：（1）空氣在操作室中，未過濾空氣帶有大量的微生物，......閱讀全文
3 生物性污染的來源、危害及預防 外界的微生物如昆蟲、節肢動物、原蟲、霉菌、病毒、細菌、無細胞壁的微生物(通常指支原體)和其它類型的細胞都可能侵入培養環境引起污染。只要在一個開放的環境中進行培養，都難以避免發生污染。發生污染的可能性取決于操作方法、培養室的無菌環境以及實驗室的規章制度。生物性污染對細
按現代的觀念，凡是混入培養環境中對細胞生存產生有害的成分和造成細胞不純的異物都應該視為污染。根據這一概念，組織培養污染物應包括生物（真菌、細菌、病毒和支原體）、化學物質（影響細胞生存、非細胞所需的化學成分）、細胞（非同種的其他細胞）。其中一微生物最為多見。另外，隨著使用細胞種類增多，不同細胞交叉污染
三、生根 生根是獲得完整植株的一個關鍵。通過側芽和不定芽途徑產生的芽長成嫩枝后(此時的嫩枝叫試管苗)，必須誘導生根才能移植。促使試管苗生根的方法通常有兩種。一種是在固體培養基上誘導生根。當試管苗長到2～3厘米高時，將它從基部切下，轉移到只含0.2～0.5毫克/升的萘乙酸或吲哚丁酸的固體培養基
污染是細胞培養技術中面臨的主要問題。某些污染的發生往往難以察覺檢測，而且污染源能長期共存于培養體系中，這類染事實上大部分被人們忽視了。培養的細胞作為個生物體，會對培養環境以及環境中的污染物作相應的反應，造成培養細胞生物學特性的改變，而實驗結果造成潛在的威脅，而且隨著污染時間的長而增加。培養環境中的物
從低等的藻類到苔蘚、蕨類、種子植物等高等植物的各類、各部分都可采用作為組織培養的材料，一般裸子植物多采用幼苗、芽、韌皮部細胞，被子植物采用胚、胚乳、子葉、幼苗、莖尖、根、莖、葉、花藥、花粉、子房和胚珠等各個部分。 由于植物在自然條件下，表面常被霉菌和細菌污染，故材料必須進行滅菌
一、血培養檢測 采血指征：對入院的危重患者未進行系統性抗生素治療前，應及時進行血液培養，患者出現以下體征時可作為采集血培養的重要指征：1． 發熱（≥38℃）或低溫（≤36℃）。2． 寒戰。3． 白細胞增多（>10×10 9/L，特別有“核左移”未成熟的或帶狀的白細胞增多。4． 粒細胞減少（成熟
2.2.1 水水是唯一一種在凝固時膨脹的化合物。因此在選擇凍存細胞的容器時應考慮到這個因素。容器因水的膨脹而發生破裂是引起試劑污染的重要原因。為了避免金屬離子、有機分子、細胞內毒素等物質對水的污染，在配制液體，清洗容器時必須使用不含雜質的超純水。需要注意的是，超純水放置過久其純度會下降。在高壓蒸氣滅
小生剛開始做細胞培養不久，對于一個細胞培養的新手來說，最怕的就是細胞受污染。所以本人翻閱了一些園子里的關于細胞培養過程中的污染問題的貼子，結合平時查閱資料以及這些天的細胞培養的一些心得，整理出一些關于細胞污染的東東與大家一起分享。希望能對剛踏入細胞培養的同仁們有些幫助，也希望各位達人作出補充，大家共
70、 血清解凍后發現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?血清中沉淀物的出現有許多種原因，但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成，而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清中，亦是造成沉淀物的原因之一。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質量。 若欲去除這些絮
Mycoplasma國內主要有三種譯名，醫學文獻譯為“支原體”（分枝原體，枝原體，類菌質體），動物醫學文獻譯為“霉形體”或“支原體”，臺灣、香港則譯為微漿菌。支原體是目前已知一類能在無生命培養基上生長繁殖的最小的原核細胞型微生物。自然界分布廣泛，種類多，有80余種，分為兩個屬：一為支原體屬（Myco
概論污染是細胞培養的大敵。預防和避免污染是細胞培養成功的關鍵之一。一開始就要十分重視，防止污染，否則會前功盡棄，不僅浪費時間，而且浪費人力、物力，甚至造成無法彌補的損失。（一）污染的類型細胞培養過程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養環境中的、對細胞生存有害或造成細胞不純的物質，包括生物和
一、污染的來源1、 植物本身具有：（1）植物病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。2、 植物所帶入的污染：內在污染源 許多植物表面或大氣中
隨著現代科學技術的不斷發展，特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展，新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應，已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力，已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方法
85、培養液出現沉淀，但pH值不變 可能原因 （1）洗滌劑清洗后殘留有磷酸鹽，將培養基成分沉淀下來。 （2）冰凍保存培養液。 建議解決方法 （1）用去離子水反復沖洗玻璃器皿，然后滅菌。 （2）將培養液加熱到37℃，搖動使其溶解如沉淀仍然存在
（一）一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡（簡稱光鏡）觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊，先用固定劑（fixative）固定（fixation），使組織中的蛋白質迅速凝固，防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等，一般常將幾種固定劑配制成混
疫苗按特征的不同可分為細菌疫苗和病毒疫苗，分為死疫苗，活疫苗，也可分為滅活疫苗和減毒活疫苗等，還可以分為蛋白疫苗，多糖疫苗，結合疫苗，也可按目的分為預防性疫苗和治療性疫苗。疫苗制作流程一般是培養，純化，精純化，配比，分裝。當然每一步都有質檢和質保。通俗點來講，疫苗的治療思路就是把病菌的復制活性去除，
疫苗按特征的不同可分為細菌疫苗和病毒疫苗，分為死疫苗，活疫苗，也可分為滅活疫苗和減毒活疫苗等，還可以分為蛋白疫苗，多糖疫苗，結合疫苗，也可按目的分為預防性疫苗和治療性疫苗。疫苗制作流程一般是培養，純化，精純化，配比，分裝。當然每一步都有質檢和質保。通俗點來講，疫苗的治療思路就是把病菌的復制活性去除，
2、支原體污染的檢測（1）相差顯微鏡觀察直接取少許培養液滴在載物片上，再蓋上蓋片觀察，支原體在鏡下呈暗色微小顆粒，多位于細胞與細胞之間，有時可見類似于布朗運動的表現。應注意與細胞破碎溢出的內容物如線粒體等相區別。（2）熒光染色法觀察用熒光染料Hoechst33258，此染料能與DNA特異地結合，可使
隨著現代科學技術的不斷發展，特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展，新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應，已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力，已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方法，
一、在組織培養中污染來源 1. 植物 本身具有： (1)植物 病原菌 有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。 (2)和植物 有關的菌類 有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物
細胞培養 中常遇見的有細菌污染、真菌污染、支原體污染、病毒污染等，說起支原體污染，估計細胞培養的同學就開始犯愁了，細胞培養的老手都知道，支原體污染非常不易察覺，怎么才能檢測支原體污染呢?1、細菌 、真菌污染的檢測(1)肉眼觀察 細菌 、真菌污染常在傳代、換液、
2010年5月ATCC SDO（Standards Development Organization）工作組在Nature review cancer雜志上發表了題為《Cell line misidentification：the beginning of the end》前瞻性報道。以下是全文
全球生物標準協會（GBSI）進行的在線調查結果證實了許多細胞科學家已經知道的情況。超過一半的受訪者--52％ - “從未”對他們實驗中使用的細胞系進行認證或其他與物種相關的質量控制測試。根據調查結果，百分之四十四的人從未進行過STR（短串聯重復）DNA分析，這是公認的認證標準。雖然受訪者更有可能進行
1- 采用基因芯片分析技術揭示慢性淋巴細胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia)與10q24.32復發性等位基因缺失有關 Genomic microarray analysis of chronic lymphocytic leukemia reveals
學會正確地進行細胞培養是細胞實驗的基礎，然而小心翼翼的你，怎奈何體外細胞的脆弱，百密終有一疏。你偶然的一個噴嚏，不經意得捋捋你的頭發絲，對于這些丟失體外抵抗能力的細胞都可能是毀滅性的災害。但是，并非所有的細胞污染都是致命的，若是及時發現，還是可以得到挽救的。今天咱們的主題就是：教大家辨別各種細胞
3.2 免 疫 B 細胞的制備血清效價有意義(>1 : 1000)的免疫后動物可以提供抗原反應性B 細胞用于融合。這些細胞可以從脾臟或淋巴結中獲得。動物用吸人CO2 處死，在無菌操作下取組織，放 在 4°C無血清培養基中，最多可放lh 。用懾子或針頭輕輕打開組織脾臟或淋巴結的外包膜獲得
在2017年4月份，GB 4789.15-2016 霉菌和酵母菌計數正式開始實施。2016版與2010版之間的有明顯的不同，因為真菌是我們企標的常規檢測項目，且我們對產品控制把關非常嚴格，為了更好的響應新國標要求，所以在GB 4789.15-2016 還沒有正式實施前就組織微生物檢驗
醫學真菌學檢查是診斷真菌病的重要依據，隨著真菌感染病例的日益增多，對實驗室的診斷也提出了更高的要求。不論是患者淺部或深部感染診斷，幾乎全依賴于臨床標本的真菌學檢查。特別是系統性真菌感染，其早期特異的診斷方法是挽救患者生命的關鍵，而病原真菌的形態結構十分多樣，在不同條件下同一真菌也可有不同特點的形態。
將游離的植物細胞或小的細胞團置于液體培養其中進行培養和生長的一種技術，稱為植物細胞懸浮培養。它是從愈傷組織的液體培養基礎上發展起來的一種新的培養技術。從50年代起，米爾（Muir）等便對單 細胞培養 進行了探討和研究，得到了萬壽菊，煙草單細胞和細胞團的懸浮液。1958年斯圖
隨著現代科學技術的不斷發展，特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展，新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應，已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力，已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方