氨力農的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加鹽酸溶液20→70)70ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.72mg的C10HN3O。......閱讀全文
氨力農的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加鹽酸溶液20→70)70ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.72mg的C10HN3O。
氨力農的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液2ml,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.
氨力農
性狀本品為淡黃色至淡黃棕色針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶,在水中幾乎不溶;在乳酸中溶解。鑒別(1)取本品約5mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚試液1ml,即發生黃色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含5g
氨力農的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚試液1ml,即發生黃色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集80
氨力農的類別及貯藏方法
類別強心藥。貯藏遮光,密封保存制劑注射用氨力農
氨力農的用法用量
氨力農靜脈注射粉針每支加注射用氨力農溶劑1支溫熱，振搖，完全溶解后，再用適量的生理鹽水稀釋后使用。本品50mg用適量的生理鹽水稀釋后使用。負荷量：0.5～1.0mg/kg，5～10分鐘緩慢靜脈注射，繼續以5～10mg/(kg·min)靜脈滴注，單次劑量最大不超2.5mg/kg。每日最大量
氨力農的藥理毒理
本品為磷酸二酯酶抑制劑，其作用機制尚未完全闡明，試驗證明本品具有正性肌力作用和血管擴張作用。正性肌力作用主要是通過抑制磷酸二酯酶，使心肌細胞內環磷酸腺苷（CAMP）濃度增高，細胞內鈣增加，心肌收縮力加強，心排血量增加，與腎上腺素β1受體或心肌細胞Na、K-ATP酶無關。其血管擴張作用可能是直接作用于
氨力農的藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）本品為5-氨基-[3,4'-雙吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品計算，含C10H9N3O不得少于98.5%。性狀本品為淡黃色至淡黃棕色針狀結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光色漸變深。本品在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶，在水中幾乎不溶；在乳酸中溶解。鑒別（1）取本品約5m
氨力農的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至淡黃棕色針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶,在水中幾乎不溶;在乳酸中溶解。鑒別(1)取本品約5mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml溶解后,加三硝基苯酚試液1ml,即發生黃色沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含5g
氨力農的物化性質
外觀與性狀：結晶固體密度：1.277 g/cm3熔點：294-297oC沸點：451.5oC at 760 mmHg閃點：226.9oC折射率：1.625儲存條件：庫房通風低溫干燥
氨力農的基本信息
中文名稱：氨力農中文別名：5-氨基-[3,4'雙吡啶]-6(1H)-酮英文名稱：3-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one英文別名：Amrinon;Cordemcura;inamrinone;Inocor;Amrinone;CAS號：60719-84-8分
氨力農的基本性狀
本品為淡黃色至淡黃棕色針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深。本品在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶,在水中幾乎不溶;在乳酸中溶解。
氨力農的藥物相互作用
1．與丙吡胺同用可導致血壓過低。2．與常用強心、利尿、擴血管藥合用，尚未見不良相互作用。3．與硝酸酯類合用有相加效應。4．本品加強洋地黃的正性肌力作用，故應用期間不必停用洋地黃。
簡述氨力農的物化性質
一、基本信息 中文名稱：氨力農 中文別名：5-氨基-[3,4'雙吡啶]-6(1H)-酮 英文名稱：3-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one 英文別名：Amrinon；Cordemcura；inamrinone；Inocor；Amrinone；
關于氨力農的藥典標準介紹
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為5-氨基-[3,4'-雙吡啶]-6（1H）-酮。按干燥品計算，含C10H9N3O不得少于98.5%。 二、性狀 本品為淡黃色至淡黃棕色針狀結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光色漸變深。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶，在水中幾乎不溶；在乳酸中
關于氨力農的用法用量介紹
氨力農靜脈注射粉針每支加注射用氨力農溶劑1支溫熱，振搖，完全溶解后，再用適量的生理鹽水稀釋后使用。本品50mg用適量的生理鹽水稀釋后使用。負荷量：0.5～1.0mg/kg，5～10分鐘緩慢靜脈注射，繼續以5～10mg/(kg·min)靜脈滴注，單次劑量最大不超2.5mg/kg。每日最大量
關于氨力農的藥理毒理介紹
本品為磷酸二酯酶抑制劑，其作用機制尚未完全闡明，試驗證明本品具有正性肌力作用和血管擴張作用。正性肌力作用主要是通過抑制磷酸二酯酶，使心肌細胞內環磷酸腺苷（CAMP）濃度增高，細胞內鈣增加，心肌收縮力加強，心排血量增加，與腎上腺素β1受體或心肌細胞Na、K-ATP酶無關。其血管擴張作用可能是直接作
氨力農的藥物不良反應
可有胃腸反應、血小板減少(用藥后2～4周)、室性心律失常、低血壓及肝腎功能損害。偶可致過敏反應，出現發熱、皮疹，偶有胸痛、嘔血、肌痛、精神癥狀、靜脈炎及注射局部有刺激。長期口服副作用大，甚至導致死亡率增加，口服制劑已不再應用，只限用于對頑固性心力衰竭短期靜脈應用。
簡述氨力農的有關物質的檢查
一、有關物質 取本品25mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2ml，超聲處理使溶解，放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.0
簡述氨力農的藥物相互作用
1．與丙吡胺同用可導致血壓過低。 2．與常用強心、利尿、擴血管藥合用，尚未見不良相互作用。 3．與硝酸酯類合用有相加效應。 4．本品加強洋地黃的正性肌力作用，故應用期間不必停用洋地黃。
關于氨力農的基本信息介紹
氨力農（3-amino-5-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one）化學名為5-氨基-[3,4'-雙吡啶]-6（1H）-酮，淡黃色至淡黃棕色針狀結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光色漸變深。本品在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶，在水中幾乎不溶；在乳酸中溶解。分子式為C10H
使用氨力農的不良反應介紹
可有胃腸反應、血小板減少(用藥后2～4周)、室性心律失常、低血壓及肝腎功能損害。偶可致過敏反應，出現發熱、皮疹，偶有胸痛、嘔血、肌痛、精神癥狀、靜脈炎及注射局部有刺激。長期口服副作用大，甚至導致死亡率增加，口服制劑已不再應用，只限用于對頑固性心力衰竭短期靜脈應用。
使用氨力農的注意事項介紹
1．氨力農在溶媒中成鹽速度較慢，需40～60℃溫熱、振搖、待溶解完全后，方可稀釋使用。靜脈注射用生理鹽水稀釋成1～3mg/ml。 2．用藥期間應監測心率、心律、血壓、必要時調整劑量。 3．不宜用于嚴重瓣膜狹窄病變及肥厚梗阻性心肌病患者。急性心肌梗死或其他急性缺血性心臟病患者慎用。 4．合用
稀氨溶液的含量測定方法
精密量取本品5ml,置貯有水25m1的具塞錐形瓶中,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于17.03mg的NH3。
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物質項下
頭孢氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢氨芐對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成
甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法（通則0512）測定。供試品溶液取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取甲氨蝶呤對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下，進樣體積10μL。系統適用性溶液與系統適用性要求見有
簡述氨力農的藥代動力學
據國外資料報告，正常人體靜脈注射0.68～1.2mg/kg的表現分布容積1.2L/kg，血漿分布半衰期約4.6分鐘，消除半衰期約3.6小時，心衰患者靜脈注射后消除半衰期約5.8小時，主要通過尿以原藥及數種代謝物形式排泄。
磷酸伯氨喹的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.26mg的溶液。對照品溶液取磷酸伯氨喹對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.26mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
頭孢氨芐膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋