人胚胎干細胞分化成神經前體細胞和多巴胺能神經元
實驗概要人胚胎干細胞分化成神經前體細胞和多巴胺能神經元主要試劑DPBS、DMEM/F12、1.5 U/mLDispase、鼠黏連蛋白（Laminin，20 μg/mL）、1U/MlAccutase酶、人胚胎干細胞擬胚體形成培養基、神經誘導培養基（NIM）、人神經分化培養液（NDM）、FGF8（50ng/mL）、SHH（100ng/mL）、Vc、cAMP、TGFβ3、BDNF、GDNF主要設備一次性5mL或10mL移液管、6孔板、T25培養瓶、T75培養瓶、15 mL或50 mL離心管、0.22μm一次性濾膜實驗步驟（1）收集hES細胞，懸浮培養形成擬胚體（Embryoid body, EBs）①實驗開始前10min，在37℃水浴中孵育DMEM/F12、1.5 U/mL的Dispase和EB培養基。② 吸去6孔板中各孔hES細胞的培養基。③用DMEM/F12洗細胞一次。④吸去DMEM/F12后，在6孔板的每個孔中加入1mL......閱讀全文
人胚胎干細胞分化成神經前體細胞和多巴胺能神經元
實驗概要人胚胎干細胞分化成神經前體細胞和多巴胺能神經元主要試劑DPBS、DMEM/F12、1.5 U/mLDispase、鼠黏連蛋白（Laminin，20 μg/mL）、1U/MlAccutase酶、人胚胎干細胞擬胚體形成培養基、神經誘導培養基（NIM）、人神經分化培養液（NDM）、FGF8
神經膠質胚胎發育
大部分的膠質細胞自發育中胚胎的外胚層組織衍生而來，特別是神經管及神經脊；唯一例外者為自造血干細胞衍生而來的小膠質細胞。在成人的身體中，小膠質細胞為可自我更新的一個族群，與中樞神經系統受損時會滲入的巨噬細胞及單核細胞有明顯不同。 在中樞神經系統，膠質細胞發育自神經管的腦室區(ventricular
激活多巴胺神經元可使人們不再暴飲暴食
近日，一項研究稱，暴飲暴食行為影響了大約10%的美國成年人，這種疾病的神經生物學基礎機制目前還不清楚。美國農業部農業研究局貝勒醫學院兒童營養研究中心和得克薩斯州兒童醫院的研究人員通過小鼠實驗研究發現，某些神經回路能夠抑制小鼠暴飲暴食的飲食行為。他們的的相關研究報告發表在《生物精神病學》雜志上。
補腎中藥抑制多巴胺能神經元的凋亡
倒置顯微鏡下見對數生長期的MES23.5細胞數量較多，飽滿透亮。 帕金森病是以選擇性多巴胺能神經元變性丟失為病理特征的中老年常見的神經退行性疾病，以中藥治療帕金森病，是否能夠抑制多巴胺能神經元的丟失?《中國神經再生研究(英文版)》雜志于2013年10月30期出版的一項研究發現，肉蓯蓉、黃精、淫
神經干不應期的測定
神經在一次興奮的過程中，其興奮性也發生周期性變化，依次包括了絕對不應期、相對不應期、超常期和低常期4個階段。先給神經施加一個條件刺激引起興奮，再在前一興奮的不同時相給以一個測試性刺激，觀察比較兩個動作電位的間隔和幅值變化。設置刺激間隔從20ms開始逐步減小，連續記錄波形的變化。?圖5：神經干興奮不應
你為什么想吃肉？多巴胺神經元在“搗鬼”
最新發現與創新 為什么有段時間不吃肉，會特別想吃肉？美國時間4日《科學》雜志刊登的一項研究發現，可能是大腦中一類多巴胺神經元在“搗鬼”。 論文第一作者、美國約翰霍普金斯大學醫學院博士后劉綺麗5日接受科技日報記者采訪時表示，酵母是果蠅的主要蛋白質來源，把酵母從食物中去除后，果蠅會因蛋白質缺乏而
氧化石墨烯可調節多巴胺神經元分化
近日，中科院上海生命科學研究院健康科學研究所樂衛東小組發現，納米材料氧化石墨烯在胚胎干細胞向多巴胺神經元分化過程中可發揮重要作用。相關研究日前發表于《納米醫學》。 中腦多巴胺能神經元的退行性死亡是帕金森氏癥的最顯著特征，通過干細胞誘導多巴胺神經元分化并進行細胞移植治療已經成為潛在的帕金森氏癥治
關于髂腹股溝神經干痛的簡介
臨床上較為多見，且80%以上屬醫源性，多發生在與該神經有關的手術后，尤以髂骨取骨術后為多見，甚至有的患者認為其疼痛比原發病更難以忍受，應引起注意。 該神經起源于腰1脊神經，在髂腹下神經的下方與其平行走行。出腰大肌外緣后越過腰方肌前達髂前上棘內側，并穿過腹橫肌及腹內斜肌，在腹外斜肌腱膜下方沿精索
科學發現新型胚胎神經發生關鍵MicroRNA分子
MicroRNA是一種小型非編碼的RNA分子，其可以幫助確定基因是否被表達或沉默，近日，刊登在國際雜志Developmental Cell上的一篇研究論文中，來自耶魯大學醫學院的研究人員通過研究發現，一種名為miR-107的特殊MicroRNA分子在早期大腦發育過程中扮演著重要角色，于是研究者
鹽酸多巴胺
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
Nanomedicine：健康所發現納米材料可調節多巴胺神經元分化
近日，國際學術期刊《Nanomedicine》在線發表了健康科學研究所樂衛東研究組題為“Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neurons”的研究論文，
新型狨猴iPSCs細胞系衍化多巴胺能神經元
研究人員報道，狨猴（marmoset）成纖維細胞來源的iPSCs能分化出全部的3個胚胎干細胞系，包括中胚層、外胚層和內胚層。當刺激成神經元時，iPSCs可表達與多巴胺能表型一致的基因和其他生物標志。 因為壽命比獼猴短，狨猴是研究衰老相關疾病（如帕金森病）的最佳非人靈長類動物模型。狨猴體細胞來源
上海生科院揭示神經遞質多巴胺“回收”的新機制
多巴胺是大腦中一種重要的神經遞質，它參與生理和病理條件下人和哺乳動物的許多活動，尤其在運動調節、學習和記憶以及藥物成癮過程中起著關鍵作用。產生多巴胺這一神經遞質的神經元（即多巴胺能神經元）對所釋放的多巴胺采取了類似于“返回式衛星”的管理方式，即根據大腦活動需要釋放多巴胺，同時又利用多巴胺轉運體作
上海生科院揭示神經遞質多巴胺“回收”的新機制
多巴胺是大腦中一種重要的神經遞質，它參與生理和病理條件下人和哺乳動物的許多活動，尤其在運動調節、學習和記憶以及藥物成癮過程中起著關鍵作用。產生多巴胺這一神經遞質的神經元（即多巴胺能神經元）對所釋放的多巴胺采取了類似于“返回式衛星”的管理方式，即根據大腦活動需要釋放多巴胺，同時又利用多巴胺轉運體作
健康所發現microRNA調節多巴胺能神經元分化新機制
眾所周知，中腦多巴胺能神經元的退行性死亡是帕金森病的最顯著特征，了解其發育的分子生物學機制對探索帕金森病的發病機理以及治療帕金森病都有著至關重要。然而，對于胚胎干細胞向多巴胺能神經元的發育過程的機制至今還不清楚。 中科院上海生命科學研究院健康所神經基因組博士研究生楊德華等在樂衛
胚胎誘導反應組織的自動神經化介紹
自動神經化是在沒有誘導組織或不具有誘導活性的化學物質存在的情況下，外胚層移植塊出現神經化的現象。
關于神經膠質細胞的胚胎發育的介紹
大部分的膠質細胞自發育中胚胎的外胚層組織衍生而來，特別是神經管及神經脊；唯一例外者為自造血干細胞衍生而來的小膠質細胞。在成人的身體中，小膠質細胞為可自我更新的一個族群，與中樞神經系統受損時會滲入的巨噬細胞及單核細胞有明顯不同。 在中樞神經系統，膠質細胞發育自神經管的腦室區(ventricular
上海生科院等發現納米材料可調節多巴胺神經元分化
近日，國際學術期刊Nanomedicine在線發表了中國科學院上海生命科學研究院健康科學研究所樂衛東研究組題為Graphene oxide promotes the differentiation of mouse embryonic stem cells to dopamine neuro
正常及帕金森疾病狀態下神經元的多巴胺水平
正常及帕金森疾病狀態下神經元的多巴胺水平?
Nat－Methods多巴胺感受器揭示神經元釋放的化學信號
近日，加州大學戴維斯分校健康分校的團隊開發了一種名為“dLight1”的基于熒光蛋白的生物傳感器。這一種高特異性傳感器可檢測多巴胺，即神經元釋放的一種可向其他神經細胞發送信號的化學分子。與先進的顯微鏡結合使用時，dLight1可提供高分辨率，實時成像的活體動物多巴胺時空釋放特征。 在9月7日發
新研究首次分析多巴胺缺失對大腦不同神經元的影響
帕金森癥的一個關鍵標志就是由于大腦負責協調運動區域的多巴胺供應被切斷而造成的運動遲緩。雖然科學家對這一點早就已經了解，但是導致這一問題發生的詳細原因依然不清楚。 麻省理工學院(MIT)麥戈文腦科學硏究所(McGovern Institute for Brain Research)的Ann
多巴胺是什么
多巴胺是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類神經遞質。多巴胺作為神經遞質調控中樞神經系統的多種生理功能。多巴胺系統調節障礙涉及帕金森病，精神分裂癥，Tourette綜合癥，注意力缺陷多動綜合癥和垂體腫瘤的發生等。多巴胺是一種神經遞質，腦內多巴胺缺乏，就會出現震顫、僵直、運動遲緩等帕金森氏癥癥狀。日本一項最新
多巴胺的作用
為多巴胺受體激動藥。在體內為合成去甲腎上腺素及腎上腺素的前體物，存在于外周交感神經、神經節和中樞神經系統，為中樞神經遞質之一，但因不易透過血-腦脊液屏障，主要表現為外周作用。具有興奮腎上腺素α、β受體的作用，但對β2受體作用較弱；同時也作用于腎臟和腸系膜血管、冠狀動脈的多巴胺受體，為較理想的抗休
多巴胺受體概述
已分離出五種多巴胺受體(DA2R) , 根據它們的生物化學和藥理學性質，可分為D1類和D2類受體。D1類受體包括D1和D5受體（在大鼠也稱D1A和D1B受體）。D2 類受體包括D2，D3和D4受體。兩類受體的C端含有磷酸化和棕櫚酰化位點,涉及激動劑依賴性受體的去敏感化過程和第四胞內環的形成多巴胺
多巴胺怎么檢查
99mTc-TRODAT-1人腦多巴胺轉運體顯像初步研究中國神經精神疾病雜志 2000年第4期第26卷 論著與學術交流作者：胡平?陳玲 張海琴 黎錦如 李為民 李春億 吳克寧單位：中山醫科大學附屬第一醫院核醫學科510080關鍵詞： 多巴胺轉運體；帕金森病；單光子發射型計算機斷層；放射性核素Prel
研究揭示胚胎神經發生與成體神經發生差異性調控新機制
神經發生是神經干細胞增殖分化產生新生神經元的過程，對哺乳動物大腦的正確發育及功能連接建成至關重要。在胚胎發育過程中，室管膜區域的神經上皮細胞通過對稱分裂擴增祖細胞庫，當神經上皮增厚至假復層室壁時，神經上皮細胞轉化為放射狀膠質細胞，即胚胎神經干細胞（eNSCs），后者直接產生神經元，或經中間前體細
關于髂腹股溝神經干痛的臨床表現
臨床上較為多見，且80%以上屬醫源性，多發生在與該神經有關的手術后，尤以髂骨取骨術后為多見，甚至有的患者認為其疼痛比原發病更難以忍受，應引起注意。 該神經起源于腰1脊神經，在髂腹下神經的下方與其平行走行。出腰大肌外緣后越過腰方肌前達髂前上棘內側，并穿過腹橫肌及腹內斜肌，在腹外斜肌腱膜下方沿精索
關于髂腹股溝神經干痛的檢查治療介紹
一、檢查： 1.外傷史 包括手術情況等。 2.臨床癥狀 痛、壓痛、腹肌情況及步態等。 3.封閉試驗 選用1%普魯卡因10～15ml對該神經進行阻滯麻醉，癥狀消失或減輕者為陽性。在操作時，術者將針尖在腹內斜肌及腹橫肌之間刺向髂骨內壁處，呈扇狀注射藥物，注意切勿過深，以免進入腹腔。 二
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤病例報告
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤（DNT或DNET）是一種屬于少見的神經元和神經膠質混合性腫瘤，1993年被WHO收人神經系統腫瘤新分類（WHOI級）。常見于兒童和青少年，臨床以藥物難以控制性癲癇為主要特征，外科手術治療效果好，術后無需放療和化療。國內于2004年首次正式報道，由于對DNT認識不足，且發病
胚胎發育不良性神經上皮腫瘤病例報告
腦胚胎發育不良性神經上皮腫瘤（dysembryoplastic neuroepithelial tumors，DNT）是一種少見良性混合性神經元-膠質細胞腫瘤，WHO分級Ⅰ級。本文回顧性分析手術治療的3例腦DNT的臨床資料，結合文獻復習，總結治療經驗。?1.病例資料?病例1：17歲女性，因發作性四肢