冠心蘇合滴丸的鑒別
(1)取本品1g，置乳缽中，加乙醚5～10ml，研磨，濾過，濾液置蒸發皿中，揮去乙醚，覆蓋表面皿，置水浴上加熱，收集升華物，加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取冰片對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷－醋酸乙酯(8:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (2)取本品2g，研碎，加乙醚適量，振搖后浸漬24小時，濾過，濾液揮干,殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取青木香對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠GF<[254]>薄層板上，以苯－甲醇－冰醋酸(10:1:0.05)為展開劑，展開兩次，取出，晾干，置紫......閱讀全文
冠心蘇合滴丸的鑒別
(1)取本品1g，置乳缽中，加乙醚5～10ml，研磨，濾過，濾液置蒸發皿中，揮去乙醚，覆蓋表面皿，置水浴上加熱，收集升華物，加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取冰片對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同
冠心蘇合丸的藥性分析
方中蘇合香、冰片芳香開竅；木香、，檀香、，乳香行氣解郁，散寒止痛，活血化瘀。諸藥共奏理氣寬胸止痛之功。
炔諾酮滴丸的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
炔諾酮滴丸的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。
肝蘇片的鑒別
取本品5片，除去包衣，研細，加醋酸乙酯25ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取槲皮素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄
炔諾酮滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色滴丸鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于單萜的分類介紹
根據單萜分子中碳環的數目分： （1）無環（鏈狀）單萜，其代表物有月桂烯、香橙醇和檸檬醛。 （2）單環單萜 單環單萜是由鏈狀單萜環合作用衍變而來，由于環合方式不同，產生不同的結構類型，比較重要的代表物有：薄荷酮、薄荷醇，其中酚酮型是單環單萜的一種變形結構類型，其碳架不符合異戊二烯規則，其分子
單萜類化合物的基本分類
根據單萜分子中碳環的數目分：（1）無環（鏈狀）單萜，其代表物有月桂烯、香橙醇和檸檬醛。（2）單環單萜單環單萜是由鏈狀單萜環合作用衍變而來，由于環合方式不同，產生不同的結構類型，比較重要的代表物有：薄荷酮、薄荷醇，其中酚酮型是單環單萜的一種變形結構類型，其碳架不符合異戊二烯規則，其分子中有1個七元芳環
根據單萜分子中碳環的數目分類
（1）無環（鏈狀）單萜，其代表物有月桂烯、香橙醇和檸檬醛。（2）單環單萜單環單萜是由鏈狀單萜環合作用衍變而來，由于環合方式不同，產生不同的結構類型，比較重要的代表物有：薄荷酮、薄荷醇，其中酚酮型是單環單萜的一種變形結構類型，其碳架不符合異戊二烯規則，其分子中有1個七元芳環的基本結構，由于酮基的存在使
復方炔諾孕酮滴丸的鑒別方法
(1)取本品1丸,除去包衣后,加乙醇約2ml,微溫使溶散后,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇各10ml,在臨用前混合)2ml,放置約30分鐘后,溶液呈棕黃色,(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1丸,除去包衣后,置小燒杯中,加水
復方炔諾孕酮滴丸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1丸,除去包衣后,加乙醇約2ml,微溫使溶散后,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇各10ml,在臨用前混合)2ml,放置約30分鐘后,溶液呈棕黃色,(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1丸,除去包衣后,置小燒杯中,
香蘇正胃丸的鑒別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規則分枝狀團塊無色，遇水合 氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。草酸鈣方晶成片存在于薄壁 組織中。葉肉組織中有小草酸鈣簇晶，直徑4～8μm。葉肉組織中散有細小草 酸鈣針晶。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。石細胞分枝狀， 壁厚，層紋明顯
肝蘇片的性狀及鑒別
性狀 本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣顯棕色至棕褐色；味微苦、澀。 鑒別 取本品5片，除去包衣，研細，加醋酸乙酯25ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取槲皮素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2
香蘇調胃片的鑒別
(1) 取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞分枝狀，壁厚，層紋明顯，內種 皮石細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質塊。草酸鈣方晶成片存 在于薄壁組織中。表皮細胞縱列，常有 1個長細胞與2 個短細胞相間連接， 長細胞壁 厚，波狀彎曲、木化。 (2) 取本品 5片， 除去糖衣，研碎
強力救心滴丸中冰片含量的檢測氣相色譜法
強力救心滴丸由冰片、丹參水提取物等多味藥組成，為正在研制的國家三類新藥。冰片為方中主要藥味。? 可結合滴丸劑型的特點，采用適當的提取方法，有效地消除基質干擾，以PEG20M為固定相，用毛細管氣相色譜法測定強力救心滴丸的組分冰片中龍腦和異龍腦的含量。采用此方法冰片中龍腦和異龍腦峰可完全達到基線分離，方
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含馬來酸氯苯那敏1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含馬來酸氯苯那敏5g的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸氯苯那敏有關物質項下限度供試品
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保
復方左炔諾孕酮滴丸的鑒別方法
(1)取本品1丸,除去糖衣,加乙醇約2ml,置水浴中加熱使左炔諾孕酮與炔雌醇溶解,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色。(2)取本品100丸,除去包衣,置小錐形瓶中,加水20ml,微溫使左炔諾孕酮與
復方左炔諾孕酮滴丸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1丸,除去糖衣,加乙醇約2ml,置水浴中加熱使左炔諾孕酮與炔雌醇溶解,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色。(2)取本品100丸,除去包衣,置小錐形瓶中,加水20ml,微溫使左炔諾孕
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰
枸櫞酸噴托維林滴丸的鑒別方法
取本品4粒,加水5ml,微溫,使枸櫞酸噴托維林溶解,放冷,濾過,濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸噴托維林滴丸的鑒別檢查方法
鑒別取本品4粒,加水5ml,微溫,使枸櫞酸噴托維林溶解,放冷,濾過,濾液照枸櫞酸噴托維林項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查除溶散時限應在60分鐘內以外,其他應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)
復方炔諾孕酮滴丸的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣丸鑒別(1)取本品1丸,除去包衣后,加乙醇約2ml,微溫使溶散后,放冷,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚的乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇各10ml,在臨用前混合)2ml,放置約30分鐘后,溶液呈棕黃色,(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1丸,除去包衣
糙皮病心的鑒別診斷
糙皮病心要與甲狀腺功能亢進性心臟病、貧血性心臟病等鑒別。 甲狀腺功能亢進性心臟病 過量的甲狀腺激素直接和（或）間接作用于心肌和周圍血管系統使心臟處于高排血量的狀態，引起甲狀腺功能亢進性心臟病，導致心臟功能不全，與本病頗為相似。但甲亢性心臟性心臟病可有多種心律失常，尤以期前收縮、心房顫動及心房
川心蓮的鑒別介紹
（1）葉橫切面：上表皮細胞類方形或長方形，下表皮細胞較小，上、下表皮均有含圓形、長橢圓形或棒狀鐘乳體的晶細胞；并有腺鱗，有時可見非腺毛。柵欄組織為1～2列細胞，貫穿于主脈上方；海綿組織排列疏松。主脈維管束外韌型，呈凹槽狀，木質部上方亦有晶細胞。 葉表面制片：上下表皮均有增大的晶細胞，內含大型螺
香蘇調胃片的性狀及鑒別
性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后，顯深棕色；氣微香，味甘、微辛。 鑒別 (1) 取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞分枝狀，壁厚，層紋明顯，內種 皮石細胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質塊。草酸鈣方晶成片存 在于薄壁組織中。表皮細胞縱列，常有 1個長細胞與2 個短細胞相間連接，
《急性心肌梗死中西醫結合診療專家共識》節選
? 1 中醫病因病機??? AMI的發生與年老體衰、過食肥甘、煙毒過量、寒邪侵襲、七情內傷等原因導致血瘀痰濁，閉塞心脈，心脈不通。本病為本虛標實之證，本虛包括氣、血、陰、陽不足，以氣虛、陽虛為主，標實包括寒凝、氣滯、血瘀、痰濁，以血瘀、痰濁為主。臨床流行病學調查顯示，AMI的主要證候包括氣虛血瘀
心冠核酸結果弱陽性表示什么
新冠肺炎核酸弱陽性說明身體已經感染病毒，最好到公立醫院進行血清檢測，或者是肺部ct檢查來確診病情。病毒性肺炎傳播速度是比較快的，會通過飛沫和呼吸系統進行傳播，在感染冠狀病毒后要選擇隔離治療，能夠減少其他人員受到感染，可以通過口服抗病毒藥物，或者是靜脈輸液的方式來治療，治療期間要注意個人衛生，用流水來
寧心膠囊薄層色譜鑒別
【摘要】 目的 建立寧心膠囊定性鑒別方法。方法 采用薄層色譜法,分別以化學對照品、藥材為對照,鑒別樣品中丹參、黃芪、苦參等主要組成藥物。結果 樣品薄層色譜分別與化學對照品(丹參酮ⅡA、黃芪甲苷、苦參堿)及對照藥材(丹參、黃芪、苦參)薄層色譜在相應位置上顯相同顏色斑點。結論 定性鑒別方法
馬來酸氯苯那敏滴丸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的丸鑒別(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時