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患者男，67歲，反復頭暈、胸悶1.5月余，排黑便1周。查體：腹軟，左中腹部稍壓痛，肝脾肋下未觸及。平掃CT示胃大彎胃壁局部明顯增厚，呈不規則腫塊狀突入胃腔，CT值約24~36HU（圖1A）；增強動脈期病灶呈輕至中度強化，CT值約53~69HU，內見血管走行（圖1B）；靜脈期病灶持續強化，CT值約50~68HU（圖1C），胃漿膜面毛糙，周圍脂肪間隙模糊；考慮胃癌并周圍浸潤。 行全胃切除術，術中見胃體近胃底大彎側53mm×42mm腫塊，質硬，穿透漿膜層，胃周多組淋巴結腫大。術后病理：光鏡下見腫瘤細胞呈圓形或不規則形，胞漿豐富、嗜酸，核偏位，細胞異型性顯著，可見散在分布的黑色素顆粒（圖1D）；免疫組織化學：瘤細胞HMB45（+），Melan-A（+），S-100（+），PD-L1（70%弱+），Ki-67（70%+）。病理診斷：（胃體）惡性黑色素瘤（malignant melanoma，MM）。 討論 ......閱讀全文
患者男，67歲，反復頭暈、胸悶1.5月余，排黑便1周。查體：腹軟，左中腹部稍壓痛，肝脾肋下未觸及。平掃CT示胃大彎胃壁局部明顯增厚，呈不規則腫塊狀突入胃腔，CT值約24~36HU（圖1A）；增強動脈期病灶呈輕至中度強化，CT值約53~69HU，內見血管走行（圖1B）；靜脈期病灶持續強化，CT值約50
【一般資料】男性,51歲,農民【主訴】上腹部脹滿、惡心、納差20天。【現病史】患者緣于入院前20天無明顯誘因出現上腹部脹滿,伴有惡心、納差,無嘔吐,大便每日2次,無柏油樣便,無頭暈、乏力就診于當地診所,給予口服藥物(具體不詳)治療,癥狀未見明顯好轉,來我院就診,門診查上腹部B超示:肝內多發實質性占位
1.病歷摘要?1.1臨床資料?男，49歲；因“左耳聽力下降、進行性加重1年，左面部麻木、疼痛伴口角歪斜20余d，左眼視力下降伴眼球凸出、眼瞼閉合不全1周”入院。查體：神志清楚，左面部深、淺感覺均減退；左眼視力0.04，視野全盲，左側角膜反射消失，左眼下瞼外翻，眼瞼閉合不全；示齒口角右偏，伸舌左偏；左
1.一般病例?病例1：患者男，65歲，2月前患者無明顯原因出現智能下降、記憶力下降，并逐漸出現精神行為異常，近4天上訴癥狀明顯加重，既往飲酒30年，每日250g。MRI示：胼胝體膝部、體部及壓部對稱性T1WI低信號T2WI高信號（圖1、2），雙側額頂葉皮層下白質、半卵圓中心、側腦室旁白質及橋臂亦可見
【一般資料】患者，男，68歲，農民【主訴】主因間斷呃逆、燒心反酸6個月入院。【現病史】患者于入院前6個月，因飲食不當后，出現間斷呃逆、燒心、反酸等不適，無規律腹痛、惡心、腹脹、嘔吐等癥狀，于當地門診給予口服藥物（具體名量不詳）治療后癥狀稍好轉，故未予重視及治療，此后間斷發作，尤以生氣、飲食不當后加重
?1.病例資料?28歲男性，因發現頭部包塊15年入院。15年前無意間發現右側頂部一黃豆大小質軟包塊，活動度差，無壓痛，未予特殊處理。近一年來，自覺包塊較前增大，無壓痛，活動度差，入院前1周在外院行頭顱CT平掃檢查示右側顳頂葉占位、顱骨侵蝕明顯。?入院體格檢查：神志清楚，右側頂部可及大小約6 cm
骨肉瘤是骨腫瘤中最常見的原發性惡性腫瘤，兒童及青少年發病率高，易轉移。主要癥狀表現為關節疼痛、腫脹、活動受限和病理性骨折等。骨肉瘤好發于四肢長骨干骺端，發生于顱骨的原發性骨肉瘤十分罕見。骨肉瘤的治療主要包括手術治療、放射治療、輔助化療和免疫治療等。本中心2020年4月收治的1例顱骨原發性骨肉瘤，現報
病理結果提示：瘤細胞彌漫分布，異型性中等，可見骨母細胞樣瘤細胞成骨現象以及硬腦膜侵犯情況（圖5），免疫組化為：CK（-），Vimentin（+），EMA（+），CD99（-），PHH（-），Ki67（
患者男，50歲。1個月前無明顯誘因出現咳嗽不適，干咳，陣發性發作，未進一步檢查及治療。近10天患者出現胸悶不適，平躺及活動后加重，遂入我院就診。實驗室檢查：人類絨毛膜促性腺激素（HCG）＞30000mIU/ml。?胸部CT示：平掃見縱隔內分葉狀軟組織腫塊，大小約3.8cm×4.1cm×6.7cm，邊
【一般資料】女，28歲，職員【主訴】上腹部隱痛3天【現病史】患者為已婚女性。患者于2018-5-25日出現上腹部隱痛，吃完飯后出現腹脹，后2天加重，今日患者持續上腹部不適來我院就診，給予患者行胃鏡檢查示胃休息肉，擬以胃休息肉收入院。患者自訴發量稍減少，皮膚有皸裂，無腹痛，無惡心，無嘔吐，無發熱，無咳