奧氮平片的成分
奧氮平 化學名稱：2－甲基－4－（4－甲基－1－哌嗪基）－10H－噻吩并[2,3－6][1,5]苯并二嗪 化學結構式： 分子式：C 17H 20N 4S 分子量：312.44......閱讀全文
奧氮平片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于
奧氮平片的性狀
白色包衣片，除去包衣后顯淺黃色到黃色。
奧氮平片的成分
奧氮平 化學名稱：2－甲基－4－（4－甲基－1－哌嗪基）－10H－噻吩并[2,3－6][1,5]苯并二嗪 化學結構式： 分子式：C 17H 20N 4S 分子量：312.44
奧氮平片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧氮平10mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使奧氮平溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。雜質Ⅰ對照品
奧氮平
性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定
關于奧氮平片的基本介紹
奧氮平片，適應癥為奧氮平用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。奧氮平用于治療、重度躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。
奧氮平片的基本性狀
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色
奧氮平片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
奧氮平片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置50m量瓶(10mg規格)或25m量瓶(5mg規格)中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
奧氮平片的不良反應
[u]成人[/u] 體重 在臨床試驗中，奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線體重指數（BMI）分類中均觀察到臨床顯著的體重增加。 在長期臨床試驗（至少48周）中，體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗。長期用藥時體重增加超過25%基線體重
奧氮平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧氮平10mg),精密稱定,置25ml量瓶中
奧氮平片的適應癥
奧氮平用于治療精神分裂癥。 初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持基臨床效果。 奧氮平用于治療、重度躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。
使用奧氮平片的不良反應
體重 在臨床試驗中，奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線體重指數（BMI）分類中均觀察到臨床顯著的體重增加。 在長期臨床試驗（至少48周）中，體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗。長期用藥時體重增加超過25%基線體重的病人百分率（≥
關于奧氮平片薄膜衣的簡介
奧氮平片薄膜衣，生產企業是江蘇豪森藥業股份有限公司，主治精神分裂癥及其它有嚴重陽性癥狀等。 【藥品名稱】通用名稱：奧氮平 商品名稱：歐蘭寧 英文名稱：Olanzapine Tablets 漢語拼音：AodanpingPian 【規格】10mg 【參考價格】144.00元/盒(瓶)（
奧氮平片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于
概述奧氮平片的臨床試驗
在符合DSM-IH-R精神分裂癥標準的住院病人中進行的兩項短期（為期6周）的對照臨床試驗確定了口服奧氮平治療精神分裂癥的療效。其中一項研究設立了氟哌喧醇單藥治療組作為陽性對照組，但是該試驗并對這兩中藥物在具體有臨床意義的整體劑量范圍進行比較。試驗中采用了多種評定工具，包括《簡明精神科量表》（BP
簡述奧氮平片的適應癥
奧氮平用于治療精神分裂癥。 初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。 奧氮平用于治療、重度躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。
奧氮平片的類別及貯藏方法
類別同奧氮平。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于奧氮平片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠： 對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者，要通知醫生。由于經驗有限，只有當可能的獲益大于對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。 在懷孕期的后3個月使用奧氮平的母親，罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。 哺乳：
關于奧氮平片的用法用量介紹
精神分裂癥： 奧氮平的建議起始劑量為10mg/天，每日一次，與進食無關。 在精神分裂癥的治療過程中，可以根據患者的臨床狀態調整日劑量為5~20mg/天，建議經過適當的臨床評估后，劑量加增加到10mg/天的常規劑量以上，加藥間隔不少于24小時。停用奧氮平時應逐漸減少劑量。 躁狂發作： 單獨
關于奧氮平片的藥理毒理介紹
多種受體系統，進而顯示出廣泛的藥理學活性。在臨床前的研究中，奧氮平表現出與下列受體的親和性；五羥色胺5-HT，膽堿能毒堿樣受體M1-M5；受體；以及組織胺H1受體，動物行為學研究顯示，奧氮平對五羥色胺、多巴胺堿能拮抗作用與其受體結合效應一致，已經在體外以及體內模型上證明，奧氮平與五羥色胺5-HT
關于奧氮平片薄膜衣的使用禁忌
本品禁用于已知對奧氮平過敏的患者。本品慎用于有下列情況的患者： （1）有癲癇史或有癲癇相關疾病者； （2）任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者； （3）有藥物所致骨髓抑制/毒性反應史者； （4）伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑制； （5）嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性
關于奧氮平片薄膜衣的用藥禁忌
【注意事項】奧氮平可引起嗜睡，從事危險作業時應謹慎。若和酒精同服，可使奧氮平的鎮靜作用增強。患者長期服用抗精神病藥（包括奧氮平），如果出現遲發性運動障礙的體征或癥狀，應減藥或停藥。若出現神經阻滯劑惡性綜合癥（NMS）的臨床表現（如：高熱肌強直精神狀態改變及植物神經紊亂等），應立即停用所有抗精神病
奧氮平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于奧氮平口崩片的基本介紹
奧氮平口崩片，奧氮平適用于治療精神分裂癥。 對奧氮平初次治療有效的患者，鞏固治療可以有效維持臨床癥狀改善。 奧氮平適用于治療中到重度的躁狂發作。 對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可以預防雙相情感障礙的復發。 增加患有癡呆相關性精神病的老年患者的死亡率-與安慰劑相比，使用非典型抗精神病藥治
簡述奧氮平口崩片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 沒有對懷孕婦女進行充分的健康對照研究。如果孕婦在使用奧氮平期間懷孕或不想要懷孕，應建議她們通知醫生。由于缺少用藥經驗，因此本品應該僅在證明對胎兒潛在受益大于潛在危險的時候用于孕婦。 在哺乳期間研究中，口服給藥的婦女，奧氮平可以分泌到乳汁中。穩定時平均嬰兒藥物暴露量
使用奧氮平片的注意事項概述
罕有高血糖的報道，有糖尿病史的患者會罕見酮癥酸中毒或昏迷，亦有數例死亡病例報道。某些病例報道有既往的體重增加，這可能是一種促發因素，建議對糖尿病人和存在糖尿病高危因素的人進行適當的臨床監查。 突然停用奧氮平時，極少出現下列急性癥狀，諸如出汗、失眠、震顫、焦慮、惡心或嘔吐等(
使用奧氮平口崩片過量的介紹
體征和癥狀：奧氮平用藥過量報告的很常見癥狀（>10%）包括心動過速、激越/攻擊性、發音困難、各種錐體外系癥狀以及意識水平從鎮靜到昏迷的降低。奧氮平用藥過量的其它明顯后遺癥包括精神錯亂、抽搐、抗精神病藥物惡性綜合征、呼吸抑制、吸入性肺炎、高血壓或低血壓、心律失常（少于用藥過量病例的2%）和心肺驟停
使用奧氮平片過量的副作用介紹
奧氮平過量時，最常見的癥狀（發生率≥10%）包括心動過速、激越/攻擊行業、構音障礙、各種錐體外系癥狀 及覺醒水平的降低（由鎮靜直至昏迷）。奧氮平過量的其它重要表現還包括譫亡、痙攣、昏迷、可疑的MMS，呼吸抑制、呼吸忽促、高血壓或低血壓，心律不齊（過量時發生率小于2%）和心肺功能抑制等。迄今報告的
概述奧氮平片的藥物相互作用
潛在的影響奧氮平的其他藥物：單次服用抗酸劑（鋁、鎂）或西米替丁不影響奧氮平的口服生物利用度。但合用活性碳可使奧氮平口服生物利用度減低50～60%。氟西汀（60mg單次服用或60mg/日連用8天）導致奧氮平最大濃度增加16%，奧氮平清除率平均降低16%。影響的幅度與個體間的總體變異程度相比很小，因