勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。......閱讀全文
勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。
勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。
勞拉西泮片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
勞拉西泮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。鑒別(1)取本品約10mg,加稀
勞拉西泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于勞拉西泮的基本信息介紹
勞拉西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H10Cl2N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 1、基本信息 化學式：C15H10Cl2N2O2 分子量：321.158 CAS號：846-49-1 EINECS號：212-687-6 2、理化性質 密度：1.52 g/cm3 熔點：1
關于勞拉西泮片的基本信息介紹
勞拉西泮片，適應癥為適用于焦慮障礙的治療或用于緩解焦慮癥狀及與抑郁癥狀相關的焦慮的短期治療。與日常生活壓力相關的焦慮或緊張，通常不需要抗焦慮藥的治療。勞拉西泮長期應用的效果即應用4個月以上的效果還未經系統的臨床研究評估。醫師應定期重新評估該藥對個體患者的有效性。
拉西地平的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭無味,遇光不穩定本品在乙酸乙酯中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為175~179℃。
勞拉西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加無水乙醇50ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品
勞拉西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加無水乙醇50ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品
硝西泮的基本性狀
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。
茴拉西坦的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇中微溶,在水中不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為118~122℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在282mm
吡拉西坦的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~154℃。
拉西地平片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。
哌拉西林的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在甲醇中易溶,在無水乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+160°至+178。
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
勞拉西泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。
勞拉西泮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求
勞拉西泮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含勞拉西泮0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見勞拉西
鹽酸奈福泮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶。
鹽酸氟西泮的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。
硝西泮片的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色片。
硝西泮片的基本性狀
性狀本品為白色至微黃色片。
氯硝西泮的基本性狀
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。
奧沙西泮的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。
茴拉西坦膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
吡拉西坦片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
吡拉西坦片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
吡拉西坦膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒狀粉末或粉末。
哌拉西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭;極易引濕。本品在水中或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+190°。