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一、實驗目的 1.學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理。 2.掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術。 3.掌握TU-1901紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 二、實驗原理 1.紫外-可見分光光度法，是以溶液中物質的分子或離子對紫外和可見光譜區輻射能的選擇性吸收為基礎而建立起來的一類分析方法。 紫外光：10-400 nm 可見光：400-780 nm(可被人們的眼睛所感覺) 特點：帶光譜、分子光譜 應用：定性分析 最大吸收波長; 定量分析：朗伯-比爾定律(標準曲線法和標準加入法) a.定性分析原理： 吸收曲線：吸收峰的數目、位置、相對強度以及吸收峰的形狀&nb......閱讀全文
1. 溶液PH值與酸度計我們在中學階段就聽老師們說過PH試紙，是用來測試溶液酸堿性的，試紙一碰到溶液就會變色，然后根據顏色讀出PH，當時覺得特別神奇。 在實際檢測過程中，PH試紙的精度已經是遠不夠用了，那么我如何更加精確地獲取溶液的PH值呢？ 那么就要靠我們今天所說的PH計。對了，它也叫酸度
民以食為天，食以安為先。這要求我們必須應用適宜的方法檢測食品成分，確保食品質量和食品安全。紫外可見分光光度法是利用物質分子對紫外可見光譜區的輻射的吸收來進行分析的一種儀器分析，這種分子吸收光譜產生于價電子和分子軌道上的電子在電子能級間的躍遷。朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律，是分光光度法定量分析的依
紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長范圍內的吸收光譜，是以溶液中物質分子對光的選擇性吸收為基礎而建立起來的一類分析方法。紫外-可見吸收光譜的產生是由于分子的外層價電子躍遷的結果，其吸收光譜為分子光譜，是帶光譜。 一、實驗目的 1、 學習紫外
一、實驗目的 1、 學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理; 2、 掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術; 3、 掌握UV-1700PC紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的
省級檢驗機構序號名稱主要用途性能要求配置數量(臺套)1電子天平食品檢驗用試劑、樣品和標準品的稱量感量(g)：0.001，0.0001，0.0000132酸度計食品檢驗過程中pH值的測定精度：±0.01pH23冷凍離心機食品檢驗過程中營養成分或者污染物等的提取分離最高轉速不小于16000rpm；溫度設
（二）Bradford法的優缺點1、Bradford法的突出優點是：（1）靈敏度高，據估計比Lowry法約高四倍，其最低蛋白質檢測量可達1g。這是因為蛋白質與染料結合后產生的顏色變化很大，蛋白質－染料復合物有更高的消光系數，因而光吸收值隨蛋白質濃度的變化比Lowry法要大的多。（2）測定快速、簡便，
八十一、我使用的儀器是美析的AA-1800配置標準溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之間,用的硝酸,一次蒸餾水,可是吸收度總是上不去,相鄰的吸收度才0.015左右,數據間隔太小了,使用的普線是2138,狹縫為0.4,請問怎樣調整才能提高吸
【實驗目的】 1.學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理。 2.掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術。 3.掌握TU-1901紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 【實驗原理】 紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法，它是研究分子吸
紫外可見分光光度計在生物學的應用分析中, 常見的有蛋白質含量檢測;一般是在蛋白質的吸收峰上作吸光度測定。因為蛋白質對紫外光的主要吸收波長為280nm, 所以, 采用光度測量模式, 將儀器的波長GOTO 到蛋白質的zui大吸收峰波長280nm 上, 測試其吸光度大小, 就可完成對蛋白質的定量檢測。目前
紫外可見分光光度計在生物學的應用分析中, 常見的有蛋白質含量檢測；一般是在蛋白質的吸收峰上作吸光度測定。因為蛋白質對紫外光的主要吸收波長為280nm, 所以, 采用光度測量模式, 將儀器的波長GOTO 到蛋白質的zui大吸收峰波長280nm 上, 測試其吸光度大小, 就可完成對蛋白質的定量檢測。
一、實驗目的 ? 學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；? 掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；? 掌握UV-1700紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 二、實驗原理 &nbs
一、實驗目的 ? 學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；? 掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；? 掌握UV-1700紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 二、實驗原理 &nbs
原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法，但是很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題，比如標準曲線的線性不好、數據不穩定、空白值較高、漂移很大等問題。 本文是原子吸收光譜儀在使用過程中經常遇到的200個問題及解決方案，這是廣大原子吸收光譜儀一線用戶的
快速檢測技術廣泛用于食品安全快速檢測，臨床檢驗、檢驗檢疫、毒品檢驗等公共領域。食品安全快速檢測是指對食品利用便攜式分析儀器及配套試劑快速得到檢測結果的一種檢測方式。 1、食品安全問題主要有害污染物 （1）農藥,化肥:有機磷,有機氯，硝酸鹽
新一代測序（NGS）實驗中，我們需要將精確量的DNA文庫分子上樣到測序儀中。如果測序運行時的文庫分子過多或過少，都會使數據質量受損。這不僅浪費寶貴的樣本和試劑，也浪費我們和儀器的時間。對于芯片分析（Microarray）和實時定量PCR（qPCR）而言，精確測定樣本中的DNA或RNA也是必需的。以往
紫外分光光度計測定蛋白質含量原理是為了學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理。掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術。掌握TU-1901紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。 紫外可見分光光度計實驗原理是以溶液中物質的分子或離子對紫外和可見光譜
摘要：紫外可見分光光度計對于分析人員來說是最有用的分析工具之一，幾乎每一個分析實驗室都離不開紫外可見分光光度計，在食品檢測中同樣也是如此，它可以用來進行食品的多種成分分析和檢測，應用十分廣泛。 上海譜元儀器有限公司是專業提供分光光度計、紫外分光光度計、可見分光光度計、紫外可見分光光度計、超微量分
分析測試百科網訊 近日，國務院發布了“糧食安全省長責任制考核辦法”，規定國務院對各省（區、市）人民政府糧食安全省長責任制落實情況進行年度考核，由發展改革委、農業部、糧食局會同中央編辦、財政部、國土資源部、環境保護部、水利部、工商總局、質檢總局、食品藥品監管總局、統計局、農業發
應用1 概述紫外可見分光光度計對于分析人員來說是zui有用的分析工具之一，幾乎每一個分析實驗室都離不開紫外可見分光光度計，在食品檢測中同樣也是如此，它可以用來進行食品的多種成分分析和檢測，應用十分廣泛。1．1 紫外可見分光光度法紫外可見分光光度法是利用物質分子對紫外
三聚氰胺奶粉事件與凱氏定氮儀 2008年的“三聚氰胺”毒奶粉事件中，三聚氰胺之所以能“冠冕堂皇”地躲過安全檢測，就是由于我們食品檢測過程中檢測蛋白質含量是用“凱式定氮法”來檢測的，簡單來說就是以食品中的含氮量計算出蛋白質的含量。而三聚氰胺由于含氮量高，所以被不法商家添加進奶粉中，提高含氮量來冒充
pro的測定方法分為兩大類：一類是利用pro的共性，即含氮量，肽鏈和折射率測定pro含量，另一類是利用蛋白質中特定氨基酸殘基、酸、堿性基團和芳香基團測定pro含量。但是食品種類很多，食品中pro含量又不同，特別是其他成分，如碳水化合物，脂肪和維生素的干擾成分很多，因此pro的測定通常利用經典的剴氏定
關于印發餐飲服務食品安全檢驗機構技術裝備基本標準和現場快速檢測設備配備基本標準的通知 國食藥監食[2011]130號 各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局： 為貫徹落實《食品安全法》、《食品安全法實施條例》以及《餐飲服務食品安全監督管理辦法》，逐步建立
目前常用的有四種古老的經典方法，即定氮法，雙縮尿法（Biuret法）、Folin－酚試劑法（Lowry法）和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍 使用起來的新的測定法，即考馬斯亮藍法（Bradford法）； 還有近來廣為應用的蛋白定量方法——BCA法。其中Bradford法和Lowry法靈敏度較高，
目前, 紫外可見分光光度計的應用主要是在定量分析方面。先從生命科學領域的應用來介紹。紫外可見分光光度計在生命科學中應用非常廣泛。最主要的是以下5 個方面。 1. 蛋白質分析工作中的應用 紫外可見分光光度計在蛋白質的分析中, 最主要的是作蛋白質含量檢測;一般是在蛋白質的吸
目前,紫外可見分光光度計的應用主要是在定量分析方面。先從生命科學領域的應用來介紹。紫外可見分光光度計在生命科學中應用非常廣泛。zui主要的是以下5個方面。 1.蛋白質分析工作中的應用 紫外可見分光光度計在蛋白質的分析中,z
目前,紫外可見分光光度計的應用主要是在定量分析方面。先從生命科學領域的應用來介紹。紫外可見分光光度計在生命科學中應用非常廣泛。zui主要的是以下5個方面。 1.蛋白質分析工作中的應用 紫外可見分光光度計在蛋白質的分析中,zui主要的是作蛋白質含量檢測;一般是在蛋白質的吸收峰上作吸
1.電子天平：食品檢驗用試劑、樣品和標準品的稱量; 2.酸度計：食品檢驗過程中pH值的測定; 3.冷凍離心機：食品檢驗過程中營養成分或者污染物等的提取分離; 4.離心機：食品檢驗過程中營養成分或者污染物等的提取分離; 5.超凈工作臺：食品檢驗過程中提供局部超凈工作環境; 6.生物安全柜
紫外可見分光光度計在生命科學中的應用是非常廣泛的，那么具體應用在哪些方面呢？以下將由上海旦鼎為您詳細說明：1、氨基酸分析工作中的應用紫外可見分光光度計在氨基酸分析中的應用, 主要是用來對氨基酸的定量檢測。因為氨基酸對紫外光的主要吸收波長為230nm, 所以, 我們只要采
飼料蛋白質含量的測定通常采用國標規定的凱氏定氮法, 但用雙縮脲比色法測定飼料中蛋白質含量也有報道( 陳革, 2003) 。本實驗對多種飼料樣品采用雙縮脲比色法進行蛋白質含量測定,并將結果與凱氏定氮法進行對比和分析, 為實際工作中選擇合理的方法進行飼料中蛋白質含量的測定提供科學依據。1 雙縮脲法原理當
一、 實驗目的1、 了解測定蛋白質的常用方法2、 掌握蛋白質含量測定的經典Lowry – Folin法。二、 實驗原理在堿性溶液中，蛋白質中的肽鍵與銅鹽可產生雙縮脲反應，產生絡合物，此絡合物會將磷鉬酸-磷鎢酸試劑還原，產生深藍色復合物。在一定的條件下，藍色深淺與蛋白質的量成正比。在波長540nm處測