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    科學家證實中草藥可降低化療毒性

    科學家證實中草藥可降低化療毒性 抗癌藥物的毒性副作用是限制這種藥物有效使用的一個主要因素,因為嚴重的副作用影響了生活質量。伊立替康(Irinotecan)是一種DNA異構酶抑制劑,是用于治療結腸癌和直腸癌的二線藥物,現在,Lam和同事報告了一種名為PHY906的混合草藥在降低伊立替康所造成的胃腸毒性方面的效果。 腹瀉和惡心是伊立替康所造成的常見副作用,服用這種藥還會出現潰瘍和內腸出血,因為它會引發腸內細胞死亡和炎癥。然而,目前控制這些毒性副作用的途徑卻限制了其療效的發揮。 PHY906源自于一種用于治療惡心、嘔吐和腹瀉的古老中藥配方,由4種草藥組成,其質量受到穩定控制。如今,當將PHY906用于服用伊立替康的患者時,它能減少患者出現的腹瀉和嘔吐。 為了研究PHY906緩解伊立替康所導致腸內損害的原因,美國耶魯大學醫學院的Wing Lam和同事使用了一種結腸直腸癌模式小鼠。他們用伊立替康加PHY......閱讀全文

    科學家證實中草藥可降低化療毒性

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    藥典委:鹽酸伊立替康國家藥品標準草案公示

      我委擬修訂鹽酸伊立替康國家藥品標準(擬收入藥典增補本),為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬定的鹽酸伊立替康國家藥品標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關說明、實驗數據和聯系方式。相關單位來函需加蓋公章,個人來

    藥典委:鹽酸伊立替康注射液國家藥品標準草案公示

      我委擬制定鹽酸伊立替康注射液國家藥品標準(擬收入藥典增補本),為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬定的鹽酸伊立替康注射液國家藥品標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關說明、實驗數據和聯系方式。相關單位來函需加蓋

    藥典委:注射用鹽酸伊立替康國家藥品標準草案公示

      我委擬修訂注射用鹽酸伊立替康國家藥品標準,為確保標準的科學性、合理性和適用性,現將擬定的注射用鹽酸伊立替康國家藥品標準公示征求社會各界意見(詳見附件)。公示期自發布之日起3個月。請認真研核,若有異議,請及時來函提交反饋意見,并附相關說明、實驗數據和聯系方式。相關單位來函需加蓋公章,個人來函需本人

    抗癌藥變奪命藥,腸道菌群竟然還有這種“妖艷”的一面!

       我們采取藥物治療的時候,不同的人因為體質的不同往往會產生不同的反應。但是體質到底是怎么回事,很少有人能弄得清除。近期一項研究揭示了腸道菌群可能會告訴人們為什么有的藥物服用下去反而會產生危害生命的副作用。  愛因斯坦醫學院的研究人員報告說,人體腸道微生物組成可能解釋了為什么有些人在服用治療轉移性

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    急性胃腸炎嘔吐、腹瀉病例分析

    【一般資料】女性,29歲,農民【主訴】患者主因\"嘔吐、腹瀉2小時\"入院;【現病史】患者于入院前2小時吃隔夜食物后出現嘔吐,嘔吐物先為胃內容物,后為粘液樣物質,伴腹瀉,呈稀水樣便,腹瀉10余次,臍周疼痛,無頭痛頭暈,無耳鳴,無意識障礙,無咳嗽咳痰,無胸悶氣短,為求進一步治療來我院。現癥見:嘔吐、腹

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      國家食藥監總局(CFDA)網站信息顯示,恒瑞醫藥在研5類新藥鹽酸伊立替康脂質體注射液申報臨床的審評狀態變更為制證完畢-已發批件。   伊立替康屬于結腸癌治療藥物,原研廠家輝瑞全年收入約10億美元,目前包括恒瑞醫藥在內,國內共3家伊立替康普通制劑的生產廠家。2012年恒瑞醫藥伊立替康實現銷售收入

    只有基因組會決定你對藥物的反應嗎?微生物組也會

      特殊微生物或酶的存在也許能夠解釋為什么某些治療對特定人群不奏效。  在追尋個性化治療的過程中,多數研究者關注的是個體的基因組如何控制機體對藥物的應答。然而,越來越多的證據表明個體獨特的微生物組,即存在于人體內的細菌及其他微生物種群,也許是決定藥物在個體條件下能否起效的關鍵。  抗癌藥對每個人的作

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