只有基因組會決定你對藥物的反應嗎？微生物組也會
特殊微生物或酶的存在也許能夠解釋為什么某些治療對特定人群不奏效。 在追尋個性化治療的過程中，多數研究者關注的是個體的基因組如何控制機體對藥物的應答。然而，越來越多的證據表明個體獨特的微生物組，即存在于人體內的細菌及其他微生物種群，也許是決定藥物在個體條件下能否起效的關鍵。 抗癌藥對每個人的作用方式不盡相同。John Moore/Getty 研究者已有證據表明健康人群能夠基于其微生物組成進而通過不同的方式代謝某些藥物，這些證據發表在6月4日新奧爾良美國微生物協會的會議上。 人體內的細菌能夠吸收可獲得的任何營養物，無論其來源于宿主的飲食還是正在服用的藥物。然而，如果細菌將藥物代謝為無效甚至有毒的物質，這種攝食靈活性就成為了麻煩。 紐約阿爾伯特愛因斯坦醫學院的計算生物學家Leah Guthrie對化療藥物伊立替康的相關數據進行了討論，該藥物會引起某些病人嚴重腹瀉。之前對小鼠的研究表明細菌中的β-葡萄糖醛酸酶能夠改變伊立替......閱讀全文
只有基因組會決定你對藥物的反應嗎？微生物組也會
特殊微生物或酶的存在也許能夠解釋為什么某些治療對特定人群不奏效。 在追尋個性化治療的過程中，多數研究者關注的是個體的基因組如何控制機體對藥物的應答。然而，越來越多的證據表明個體獨特的微生物組，即存在于人體內的細菌及其他微生物種群，也許是決定藥物在個體條件下能否起效的關鍵。 抗癌藥對每個人的作
微生物組影響免疫反應復雜化
這項研究今天發表在Journal of Clinical Investigation該研究還表明，這種抗微生物免疫反應可以由免疫細胞對之前與細菌接觸的記憶觸發，這進一步復雜化了身體接受救命新器官的能力。“以前，我們認為人類器官移植比受保護的實驗室動物更不容易被接受的原因是，人類可以在器官細胞上產生交
研究發現通過腸道細菌等繪制人類微生物組藥物代謝圖譜
2019年6月，美國耶魯大學醫學院微生物發病機理和微生物科學研究所Andrew L. Goodman教授團隊在國際頂尖雜志Nature上發表了題為“Mapping human microbiome drug metabolism by gut bacteria and their genes”
Nature：藥物對腸道微生物組的影響比人們想象的要大
我們是生活在地球上用藥最多的幾代人之一。2型糖尿病、肥胖和冠狀動脈疾病等心臟代謝性疾病的發病率持續上升，并共同構成了全世界最高的死亡原因。受影響的人往往不得不連續數月甚至數年每天服用多種藥物。 如今，在一項新的研究中，位于德國海德堡的歐洲分子生物學實驗室（EMBL）的Peer Bork團隊與一
香港中文大學于君團隊發表癌癥藥物微生物組學總結文章
盡管免疫檢查點抑制劑 (ICIs) 等新型癌癥療法取得了可喜的進展，但治療耐藥性和毒性等局限性仍然存在。近年來，腸道菌群與癌癥之間的關系得到了廣泛的研究。越來越多的證據揭示了微生物群在確定癌癥治療效果和毒性方面的作用。與宿主遺傳學不同，微生物群可以通過多種策略輕松修改，包括糞便微生物群移植 (F
Nature子刊：順產or剖腹產－或影響嬰兒微生物組和疫苗反應
兒童疫苗旨在為童年期相關的一系列感染性疾病提供保護。這些疫苗與免疫反應的相互作用、誘導效果如何，對于在嬰兒體內產生的保護力至關重要。人們已知微生物組在疫苗接種的免疫反應中發揮重要作用。但是對早期生活及其對腸道微生物組組成的影響，與后續兒童疫苗反應之間的關系，我們仍所知不多。 2022年11月1
微生物所發表中國微生物組數據平臺
10月26日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）在線發表中國科學院微生物研究所微生物資源與大數據中心、世界微生物數據中心馬俊才團隊題為gcMeta: a Global Catalogueof Metagenomics platform to support the ar
藥物變態反應的反應類型
在變態反應發生過程中，由于抗原或半抗原的性質、進入體內的途徑、作用部位、以及機體的反應性不同，引起不同的組織改變和臨床癥狀。Gell與Coombs氏結合實驗與臨床兩方面的事實，把各種變態反應分為四個類型。這是已被廣泛接受的分類，它也適用于藥物變態反應，現簡述如下： Ⅰ型─即發型反應 本型又稱
Cell：微生物組的確影響免疫
麻省總醫院MGH、Broad研究所與荷蘭的兩家醫學研究中心在Cell雜志上發表了人類功能基因組計劃（HFGP）的重要研究成果。他們通過三項研究揭示了基因、微生物組和環境對免疫應答的影響。 人類消化道中居住著大量的微生物，它們被統稱為腸道微生物組。腸道微生物組在人類代謝食物、抵御感染和應答藥物等
國際人類微生物組聯盟啟動
經過近3年的醞釀和籌備，以解析人類共生微生物與健康關系為目標的國際人類微生物組聯盟(IHMC)近日在德國海德堡宣布成立。來自美國國立衛生研究院(NIH)、歐盟委員會，以及中國、日本等9個國家的科學家出席成立大會并交流了各自的計劃和進展。 基因與環境相互作用決定人體健康，目前大量的研究都集中在分析人
Nature聚焦微生物組的家
人體內充滿了微小的微生物，這些成百上千的細菌物種被統稱為微生物組(microbiome)，人們認為它們有助于人體的健康與生存。胃腸道，尤其是結腸是最高密度和最高多樣性細菌物種的家園。然而由于食物和流體的通過，這一系統不斷發生變化，這些生物體是如何能夠存留于其中并旺盛生長的呢? 由加州理工大
Nature：揭秘地球微生物組計劃
地球微生物組計劃（Earth Microbiome Project）的目標是盡可能多地對地球微生物群落進行取樣，以便促進人們對微生物及其與包括植物、動物和人類在內的環境之間的關系的理解。這一任務需要來自世界各地的科學家的幫助。到目前為止，這一計劃已覆蓋了從北極到南極的七大洲和43個國家，而且有超
Cell：微生物組的確影響免疫
麻省總醫院MGH、Broad研究所與荷蘭的兩家醫學研究中心在Cell雜志上發表了人類功能基因組計劃（HFGP）的重要研究成果。他們通過三項研究揭示了基因、微生物組和環境對免疫應答的影響。人類消化道中居住著大量的微生物，它們被統稱為腸道微生物組。腸道微生物組在人類代謝食物、抵御感染和應答藥物等過程中起
藥物安乃近不良反應
安乃近不良反應1.皮膚損害：本品皮疹報道較多，如紅斑疹、斑丘疹、蕁麻疹、滲出性紅斑、多型性紅斑、水皰疹、剝脫性皮炎、皮膚潰瘍壞死、急性泛發型發疹性膿皰疹、男性生殖器皮疹和瘙癢等，有重癥多型性紅斑、大皰性表皮松解型藥疹、中毒性表皮壞死松解癥的報道。2.胃腸損害：本品可引起惡心、嘔吐、胃部不適、胃痛、胃
腸道微生物藥物的研發
在人類的腸道里存在一個巨大的微生物群體，稱之為“腸道微生態系統”，其作為宿主最重要的微生態系統組成部分，大約包含有15000~36000個菌種，由專性厭氧菌（＞99%）、兼行厭氧菌和好氧菌共同組成，這些細菌共同構成胃腸道的動態微生態平衡。腸道在消化、吸收各種營養物質的同時又能將細菌及其代謝產物通
治療藥物監測抗微生物藥物的監測意義
TDM 應用最廣泛的抗微生物藥物為氨基糖苷類和多肽類抗生素。當萬古霉素的峰濃度高于25μg·mL-1 時有利于獲得較好的臨床療效，在臨床用藥過程中，其理想的峰濃度應達到30 ~ 40 μg·mL-1，谷濃度達到5 ~ 10 μg·mL-1。伏立康唑血藥濃度和臨床療效之間的關系。
藥物變態反應的反應類型遲發型反應
此型也叫結核菌素型反應,是由細胞介導所產生, 無抗體參與。機體的T淋巴細胞與進入體內的抗原初次接觸之后即開始分化、繁殖，最后形成免疫效應淋巴細胞──致敏淋巴細胞，此時機體即被致敏。當再次接觸該抗原時，致敏淋巴細胞即與抗原發生反應，釋放一種或幾種淋巴細胞介質，如巨噬細胞趨化因子、遷移抑制因子和激活
藥物變態反應的反應類型即發型反應
本型又稱為過敏癥型反應，好發于有過敏性體質的人，參與反應的抗體為IgE。易感性個體的B淋巴細胞在接受某種抗原刺激后，逐漸增生轉化為漿細胞，分泌IgE抗體。IgE抗體具有親同種細胞性，當IgE過多時就吸附并固定在皮膚、鼻、咽、聲帶及支氣管黏膜組織的肥大細胞表面和血液中嗜堿性白細胞的表面，此時機體即
Science:腸道微生物組可能是藥物出現毒副作用的罪魁禍首
藥物本是用于治療很多患者，但是一些患者遭受這些藥物的毒副作用。在一項新的研究中，來自美國耶魯大學的研究人員給出了一種令人吃驚的解釋---腸道微生物組（gut microbiome）。他們描述了腸道中的細菌如何能夠將三種藥物轉化為有害的化合物。相關研究結果發表在2019年2月8日的Science期
微生物的生理生化反應
各種細菌在代謝類型上表現了很大的差異。不同的細菌分解大分子碳水化合物、蛋白質和脂肪的能力不同，所能發酵的類型和zui終產物也不一樣。不同細菌對營養的要求不同也說明了它們有不同的合成能力。所有這些都反映了它們是有不同的酶系統。 細菌的這種生化反應的多樣性在自然界產生了兩種結果：*、使自然界所有的有機
微生物的生理生化反應
各種細菌在代謝類型上表現了很大的差異。不同的細菌分解大分子碳水化合物、蛋白質和脂肪的能力不同，所能發酵的類型和zui終產物也不一樣。不同細菌對營養的要求不同也說明了它們有不同的合成能力。所有這些都反映了它們是有不同的酶系統。 細菌的這種生化反應的多樣性在自然界產生了兩種結果：*、使自然界所有的有機
地塞米松的藥物不良反應和藥物作用
不良反應蕁麻疹地塞米松等糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類：1．長程使用可引起以下副作用：醫源性庫欣綜合征面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡
后微生物組時代－首次發現人體特有的病毒組
我們人體中的病毒會影響微生物群體的結構和行為，但是關于身體許多區域的噬菌體，也就是感染細菌的病毒，科學家們所知甚少。近期一組研究人員發現，在膀胱中整合進細菌基因組的是噬菌體要比細菌本身多得多，這項出乎人意料的研究發現公布在1月29日的the Journal of Bacteriology雜志上。
腸道細胞利用microRNAs控制微生物組
? ? 生物學前沿之一就是談論操縱我們的腸道微生物組（microbiome）。這聽起來像一個大膽的想法，但它看起來像是我們可能一直就在修改我們的微生物組，甚至都沒有意識到這一點。一篇新的來自美國哈佛大學醫學院的Howard Weiner、Shirong Liu及其研究團隊的論文提示
人類微生物組影響健康機制揭秘
英國《自然》雜志8月31日發表的一篇生物學論文稱，美國科學家發現，腸道菌群會產生名為N-酰基酰胺的小型有機復合物，它們與受體相互作用，參與人體生理的包括免疫等各方面活動，而這正是人類微生物組影響生理健康的背后機制。 科學家已經意識到，人類基因組并不能完全解釋人類疾病與健康的關鍵問題，因為
用于微生物組研究的人造腸道
微生物存在于人體、植物、土壤、海洋等各種環境中，這些微生物群落的集合被稱為微生物組。近年來，微生物組研究成為一個熱門，去年10月份，Science和Nature兩大期刊同時發文，倡議開展浩大的微生物組研究，以理解和利用微生物組——棲息在多種多樣生態系統（如人類腸道和海洋）的微生物群落，來改善人類
美推出國家微生物組計劃
美國政府日前發起一項新的努力，研究在人體和整個生態系統中茁壯成長的數量巨大且大部分不可見的微生物組，旨在推進對微生物世界的認知，從而在衛生保健、食品生產和環境恢復等領域有所應用。 白宮發表的一份聲明指出，多年來，美國政府一直在微生物組領域投資，且近年來力度不斷增加。2014財年的聯邦投資是20
中國微生物組研究期待新突破
在這個廣袤的世界上，存在無數各種各樣的微生物，但我們對微生物了解很少，甚至不知道在我們周圍有什么樣的微生物。世界上所有的哺乳動物和鳥類，幾乎已經全部被認知，而我們認知的微生物還不到1%。要知道，我們每個人體內都有大量微生物，一個100斤重的人，體內大約有1.5斤的微生物，它們在我們體內發揮著什么作用
微生物組研究：關乎人類的未來
當人類第一次認識到微生物的存在時，并不知道這種個頭微小的生命體是地球生態系統的基石、關系人類健康的重要因素——它不僅將極大地幫助人類克服當今所面臨的生存挑戰，還能提供人類未來生存之道。如今，人類基因組的神秘面紗已漸漸揭開，微生物組又成為各國生命科學競爭的焦點，紛紛啟動微生物組研究計劃。科學家們呼吁，
Nat－Commun：微生物組的可靠“時鐘”
盡管人類微生物組在過去幾年中受到了人們的廣泛關注，但一直以來難以觀察其在各種刺激下隨時間變化的情況。最常見的分析方法是從糞便樣本中提取細菌，然后對它們的基因組進行測序，但是這種方法會丟失腸道中細菌的位置和時間等關鍵信息。 如今，來自哈佛大學的研究人員創建的一種新工具提供了解決此問題的方法，他們