鹽酸美西律注射液的藥代動力學
美西律在正常人血漿清除半衰期(t1/2β)為10～12小時。血漿蛋白結合率為50%～60%。美西律在肝臟代謝，約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除速度，堿性尿減慢其清除速度。......閱讀全文
鹽酸美西律注射液的藥代動力學
美西律在正常人血漿清除半衰期(t1/2β)為10～12小時。血漿蛋白結合率為50%～60%。美西律在肝臟代謝，約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除速度，堿性尿減慢其清除速度。
關于鹽酸美西律膠囊的藥代動力學
美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%～90%，急性心肌梗死者吸收較低。口服后30分鐘作用開始，約持續8小時，2～3小時達到血藥峰濃度。口服200mg的血藥峰值為0.3μg/ml，口服400mg時約為1.0μg/ml。2～3小時達到血藥峰濃度。在體內分布廣泛，表觀分布容積為5～7L/k
關于鹽酸美西律片的藥代動力學介紹
美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%～90%，急性心肌梗死者吸收較低。口服后30分鐘作用開始，約持續8小時，2～3小時達到血藥峰濃度。口服200mg的血藥峰值為0.3ug/ml，口服400mg時約為1.0ug/ml。2～3小時達到血藥峰濃度。在體內分布廣泛，表觀分布容積為5～7L/k
關于美西律的藥代動力學介紹
藥物代謝動力學(Pharmacokinetic)，西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%-90%，急性心肌梗死者吸收較低。口服后30分鐘作用開始，約持續8小時，2～3小時達到血藥峰濃度。口服200mg的血藥峰值為0.3ug/ml，口服400mg時約為1.0ug/ml。2～3小時達到血藥峰
關于美西律的藥代動力學介紹
藥物代謝動力學(Pharmacokinetic)，西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%-90%，急性心肌梗死者吸收較低。口服后30分鐘作用開始，約持續8小時，2～3小時達到血藥峰濃度。口服200mg的血藥峰值為0.3ug/ml，口服400mg時約為1.0ug/ml。2～3小時達到血藥峰
鹽酸左氧氟沙星注射液的藥代動力學
目前國內尚缺乏鹽酸左氧氟沙星注射液的詳細藥代動力學研究資料。 國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 多劑量研究中(300mg每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度于24～48小時達穩態。 首次及末次劑量后的血藥峰濃度分別為5.35μg/ml和6.12μ
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
簡述鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學
靜脈注射給藥時，通常在2分鐘內起效，當肌肉注射或皮下注射給藥時起效緩慢。作用持續時間長短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌肉注射作用時間長于靜脈注射。但是否需要反復給藥取決于所拮抗的阿片類物質的給藥劑量、類型和途徑。 非腸道給藥時，本品在體內快速分布并迅速透過胎盤。與血漿蛋白結合但發生率低。納洛酮主
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥代動力學
鹽酸多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5～10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
鹽酸硫必利注射液的藥代動力學
本品吸收迅速，肌內注射1小時后血藥濃度即達峰值。在體內分布迅速，符合藥代動力學的線性二室模型，每日三次給藥后24-48小時血藥濃度即達穩態，與血漿蛋白結合率很低，平均清除半衰期為3小時，主要以原形隨尿排出。
鹽酸硫必利注射液的藥代動力學
本品吸收迅速，肌內注射1小時后血藥濃度即達峰值。在體內分布迅速，符合藥代動力學的線性二室模型，每日三次給藥后24-48小時血藥濃度即達穩態，與血漿蛋白結合率很低，平均清除半衰期為3小時，主要以原形隨尿排出。
關于鹽酸雷尼替丁注射液的藥代動力學介紹
本品一次給藥后作用時間可持續12小時。在體內分布廣泛，且可通過血腦屏障。30%經肝代謝，50%以原形隨尿排出，t1/2為2～3小時。腎清除率為489～512ml/min，腎功能不全時降低，t1/2延長，劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑制作用不明顯，很少影響其他藥物代謝。
鹽酸罌粟堿注射液的藥代動力學
口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。半衰期（t 1/2）為0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝為4-羥基罌粟堿葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。
關于鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學介紹
【藥代動力學】 鹽酸納洛酮注射液口服無效，均須注射給藥。靜注后1～3分鐘即產生最大效應，持續45分鐘；肌注后5～10分鐘產生最大效應，持續2.5～3小時。本品吸收迅速，易透過血腦屏障，代謝很快，人血漿t1/2為30～78分鐘，主要在肝內生物轉化，產物隨尿排出。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明
簡述鹽酸可樂定注射液的藥代動力學
緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完后30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%。消除半衰期為12.7(6～23)小時，腎功能不全時延長。表觀
鹽酸奈福泮注射液的藥代動力學
本品肌注5～10分鐘生效，T max1.5小時，作用持續2～8小時。T 1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大部分經腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。
簡述鹽酸氮芥注射液的藥代動力學
氮芥進入血中后迅速與水或細胞的某些成分結合，在血中停留時間只有0.5-1分鐘，即有90%以上從血中消除，迅速分布于肺、小腸、脾臟、腎臟、肝臟及肌肉等組織中，腦中含量最少。氮芥的半衰期很短，從狗的實驗中證明，血藥濃度在48分鐘內減低65%-90%，在小鼠10分 鐘內減低95%。由于藥物變化較快，原
鹽酸納美芬注射液的藥代動力學
肌注或皮下注射納美芬與靜注納美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的絕對生物利用度分別為101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小時后、皮下注射1.5±1.2小時后納美芬達最大血藥濃度，緊急情況下靜注1mg劑量在5~15分鐘內就可達到治療濃度。 納美芬分布迅速，用藥后5分鐘內可阻斷
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學
注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。
鹽酸氟奮乃靜注射液的藥代動力學
在肝臟代謝，活性代謝產物為亞砜基、N-羥基衍生物，半衰期(t1/2β)為13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，并可通過胎盤屏障進入胎血循環，亦可分泌入乳汁，小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降低。
鹽酸丁丙諾啡注射液的藥代動力學
本品能迅速地被吸收，幾分鐘內達到血藥濃度高峰，主要在肝中代謝，從膽汁排泄，糞便中排出，本品可透過血腦和胎盤屏障。臨床的藥代動力學報道本品的血濃度變化符合三次冪指數消除曲線，起始相快(t 1/2β為2分鐘)，終末相慢(t 1/2β約為3小時)，峰值為5分鐘，清醒時血藥濃度比麻醉時低，生物利用度接近
簡述鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學介紹
本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。
概述鹽酸羥考酮注射液的藥代動力學
分別將羥考酮注射液經皮下注射或靜脈注射給予健康受試者，不論是一次注射或是在8小時內連續灌注相同的劑量，皮下注射與靜脈注射兩種給藥途徑呈生物等效性。 1、吸收后，羥考酮分布至全身。約45%與血漿蛋白結合。經肝臟代謝為去甲羥考酮、羥嗎啡酮及其與葡萄醛酸的結合型。代謝物的鎮痛作用無臨床意義。 2、
鹽酸尼卡地平注射液的藥代動力學介紹
1．原型藥的血藥濃度 藥代動力學數據 2．尿中的主要代謝產物 健康人體內是M-11(N-苯甲基-N-甲基胺基脫落、吡啶環被氧化的代謝產物)的偶合物。本品在人體內主要通過CYP3A4代謝。 3．與血漿蛋白的結合率 在體外(健康人)、體外(急性心力衰竭患者)、體內(全身麻醉下的患者)都是90
鹽酸丁丙諾啡注射液的藥代動力學
藥代動力學 本品能迅速地被吸收，幾分鐘內達到血藥濃度高峰，主要在肝中代謝，從膽汁排泄，糞便中排出，本品可透過血腦和胎盤屏障。臨床的藥代動力學報道本品的血濃度變化符合三次冪指數消除曲線，起始相快(t 1/2β為2分鐘)，終末相慢(t 1/2β約為3小時)，峰值為5分鐘，清醒時血藥濃度比麻醉時低，
鹽酸多柔比星注射液的藥代動力學
1、鹽酸多柔比星注射液的藥代動力學： 本品靜脈給藥后與血漿蛋白結合率很低，迅速分布于心、腎、肝、脾、肺組織中，但不能透過血腦屏障。主要在肝內代謝，經膽汁排泄，50%以原形排出、23%以具活性的阿霉素代謝物阿霉醇排出，在6小時內僅5%～10%從尿液中排泄。阿霉素的清除曲線是多相的，其三相半衰期（