鹽酸利多卡因凝膠
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠液體鑒別(1)取本品約10ml,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的水溶液,顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。2,6-二甲基苯胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因1g),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-二甲基苯胺對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液系統適用性溶液取鹽酸利多卡因與2,6-二甲基苯胺對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含5mg與2pg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見......閱讀全文
鹽酸利多卡因凝膠
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠液體鑒別(1)取本品約10ml,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒
鹽酸利多卡因凝膠的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。2,6-二甲基苯胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因1g),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-二甲基苯胺對照品適量,精密稱定加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸利多卡因凝膠的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的黏稠液體。
鹽酸利多卡因凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因40mg),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸利多卡因含量測定項下。
鹽酸利多卡因凝膠的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10ml,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的水溶液,顯氯化物鑒別
鹽酸利多卡因凝膠的鑒別方法
(1)取本品約10ml,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下的水溶液,顯氯化物鑒別(1
鹽酸利多卡因凝膠的類別及貯藏方法
類別同鹽酸利多卡因。規格(1)10ml:0.2g(2)20ml:0.4g貯藏密閉保存
鹽酸利多卡因凝膠的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠液體鑒別(1)取本品約10ml,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒
鹽酸利多卡因凝膠的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠液體鑒別(1)取本品約10ml,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒
鹽酸利多卡因
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為75~79℃。鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）
性狀本品為無色至微黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品約10g,加水20ml稀釋后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2m與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色,再加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
簡述利多卡因凝膠的藥理毒理
利多卡因為酰胺類中效局麻藥，血液吸收后對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過 5μg·ml-1 可發生驚厥。本品在低劑量時，可促進心肌細胞內 k+ 外流，降低
關于利多卡因凝膠的基本介紹
利多卡因凝膠是一種藥物，適應癥是局麻藥、經尿道施行檢查和治療需局部麻醉者。 利多卡因凝膠的使用方法：輕輕擠壓塑料瓶底部，即可注出凝膠。先用少量凝膠涂于尿道外口，約1分鐘后，將管頭插入尿道外口，按需要劑量緩緩注入尿道。男性病人同時按摩尿道球部3～5分鐘后再次注入。 使用劑量：膀胱鏡檢查術，膀胱鏡
鹽酸利多卡因注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密
鹽酸利多卡因的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水40m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。硫酸鹽取本品0.20g,加水20ml溶解后,加稀鹽酸2ml,搖勻,分成2等份;1份中
關于利多卡因凝膠的藥理毒理研究
利多卡因為酰胺類中效局麻藥，血液吸收后對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過 5μg·ml-1 可發生驚厥。本品在低劑量時，可促進心肌細胞內 k+ 外流，降低
林可霉素利多卡因凝膠的基本介紹
林可霉素利多卡因凝膠，適應癥為用于輕度燒傷、創傷及蚊蟲叮咬引起的各種皮膚感染。 一、林可霉素利多卡因凝膠的注意事項： 1.、林可霉素利多卡因凝膠不宜大面積長期使用。 2、避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。
關于復方甘菊利多卡因凝膠的簡介
一、復方甘菊利多卡因凝膠成份：本品為復方制劑，其組分為每克凝膠中含：鹽酸利多卡因 20毫克、麝香草酚 1毫克、洋甘菊花酊（1:5.5） 200毫克 其他成分為：苯扎氯胺、聚丙烯酸、糖精鈉、氮基丁三醇、桂皮油。 二、復方甘菊利多卡因凝膠的性狀：本品為棕黃色均勻狀凝膠。 三、復方甘菊利多卡因凝
鹽酸利多卡因的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為75~79℃。
鹽酸利多卡因的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件見2,6-二甲基苯胺項下。檢測波長為254nm系統適用性要求理論板數按利
鹽酸利多卡因的鑒別方法
(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集357圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸利多卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集357圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0
關于利多卡因凝膠的藥理作用介紹
一、利多卡因凝膠的不良反應：偶見血壓升高及脈搏加快，一般術后自行恢復正常。 二、利多卡因凝膠的禁忌：有利多卡因過敏史者禁用。 三、利多卡因凝膠的注意事項： 1．血壓過高者，腔道外傷者慎用。 2．使用時應使凝膠在局部腔道充盈完全，以免影響效果。 四、藥物過量：超量可引起驚厥和心臟驟停。
鹽酸利多卡因緩釋滴丸的相關介紹
鹽酸利多卡因緩釋滴丸，適應癥為本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心率失常。在心肺復蘇時，可用于改善電除顫的效果。本品對室上性心率失常通常無效。
簡述鹽酸利多卡因緩釋滴丸的禁忌
1．下列情況應禁用： (1)對有藥物過敏史及特異質反應者； (2)嚴重心臟阻滯，包括Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，雙束支阻滯； (3)嚴重竇房節功能障礙； (4)原有室內傳導阻滯者。 2．肝腎功能障礙、肝血流量減低 、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。原有室內傳導阻滯者禁
鹽酸利多卡因的類別及貯藏方法
類別局麻藥、抗心律失常藥。貯藏密封保存。制劑
鹽酸利多卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為75~79℃。鑒別(1)取本品0.2g,加水20ml溶解后,取溶液2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。無菌取本品,依法檢查(通則1101),應符合規定。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通則0114)
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查
使用復方甘菊利多卡因凝膠的不良反應
一、復方甘菊利多卡因凝膠的不良反應： 本品一般無不良反應，但大劑量使用時可能在特殊部位吸收。如 ：1名11個月大的兒童由于牙齒萌出不適，在疼痛部位使用2%的利多卡因溶液，使用6倍于每日推薦劑量后一周，兒童的利多卡因血藥濃度為10 ug/mL，出現驚厥，通常血藥濃度高于6 ug/mL易于產生毒性