關于氯苯那敏的用法用量介紹
1、口服：成人每次4mg，每天3次。兒童每天0.3mg/kg，分4次口服。 2、肌內注射或皮下注射：成人每次10mg，每天3次。兒童皮下注射每天0.35mg/kg，分4次注射。 3、靜脈注射：成人每次10mg，每天1次。嘔吐患者可將1次劑量，用溫水50～100mL溶解后經直腸保留灌注。......閱讀全文
關于氯苯那敏的用法用量介紹
1、口服：成人每次4mg，每天3次。兒童每天0.3mg/kg，分4次口服。 2、肌內注射或皮下注射：成人每次10mg，每天3次。兒童皮下注射每天0.35mg/kg，分4次注射。 3、靜脈注射：成人每次10mg，每天1次。嘔吐患者可將1次劑量，用溫水50～100mL溶解后經直腸保留灌注。
關于氯苯那敏注射液的適應癥和用法用量介紹
1、氯苯那敏注射液的適應癥：馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于感冒或鼻竇炎；皮膚粘膜的過敏：對蕁麻疹、枯草熱、血管運動性鼻炎均有效，并能緩解蟲咬所致皮膚瘙癢和水腫；也可用于控制藥疹和接觸性皮炎，但同時必須停用或避免接觸致敏藥物。當癥狀急、重時可應用
關于氯苯那敏的基本介紹
氯苯那敏，是一種有機化合物，化學式為C16H19ClN2，是在預防過敏性疾病如鼻炎和蕁麻疹癥狀時使用的第一代烷基胺抗組胺藥，可用于過敏性鼻炎、感冒和鼻竇炎及過敏性皮膚疾患如蕁麻疹、過敏性藥疹或濕疹、血管神經性水腫、蟲咬所致皮膚瘙癢。
關于氯苯那敏的鑒別介紹
1、取本品約10mg，加枸椽酸醋酐試液1mL，置水浴上加熱，即顯紅紫色。 2、取本品約20mg，加稀硫酸1mL，滴加高錳酸鉀試液，紅色即消失。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集61圖）一致。
關于馬來酸氯苯那敏的性狀介紹
一、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。 熔點 本品的熔點（通則0612）為131.5~135°C。 二、鑒別 1、取本品約10mg，加枸椽酸醋酐試液1mL，置水浴上加熱，即顯紅紫色。 2、取本品約20mg，加稀硫酸1mL，滴加高錳酸鉀
關于氯苯那敏的禁忌癥介紹
1、對氯苯那敏過敏者禁用。 2、新生兒、早產兒、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、中樞已處于過度抑制狀態者禁用。 4、窄角性青光眼、前列腺肥大、膀胱頸梗阻、重癥肌無力、胃潰瘍、幽門及十二指腸梗阻、癲癇患者禁用。
關于馬來酸氯苯那敏的基本介紹
馬來酸氯苯那敏，是一種有機化合物，化學式為C20H23ClN2O4，主要用作抗組胺藥，用于鼻炎、皮膚黏膜過敏及緩解流淚、打噴嚏、流涕等感冒癥狀。 化學式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS號：113-92-8 EINECS號：205-054-0
關于氯苯那敏的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：5 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：16.1 重原子數量：19 表面電荷：0 復雜度：249 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確定
關于氯苯那敏的使用注意事項介紹
1、注射劑有刺激性，靜脈注射過快可致低血壓或中樞神經興奮。 2、不宜與氨茶堿作混合注射。 3、有交叉過敏現象，對其他抗組胺藥或麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺、去甲腎上腺素及碘過敏者，也可能對本藥過敏。 4、車船、飛機的駕駛人員，精密儀器操作者在工作前禁止服用有中樞神經抑制的抗組胺藥物。 5
關于氯苯那敏的藥物相互作用介紹
1、與酒精及其他中樞神經抑制藥，如巴比妥酸鹽、催眠藥、阿片類鎮痛藥、抗焦慮鎮靜藥、抗癲癇藥合用，可增加抗組胺藥的中樞神經抑制作用，但新型抗組胺藥此相互作用較弱。 2、與其他有抗膽堿作用的藥物，如阿托品、三環類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑合用，可加強本類藥物的抗膽堿作用。 3、部分經肝代謝的抗組
關于馬來酸氯苯那敏的體內過程介紹
口服和注射該藥后吸收快且完全，蛋白結合率為72%。口服起效時間為15～60分鐘，血藥濃度3～6小時可達峰值，肌肉注射起效時間為5～10分鐘。半衰期為12～15小時，可在體內維持3～6小時。該藥在體內大部分由肝臟代謝，24小時后大部分經腎臟排出體外，同時也可經大便、汗液排泄。哺乳期婦女，也可經乳汁
關于氯苯吩嗪的用法用量介紹
1、氯苯吩嗪— 用于耐氨苯砜的各型麻風病患者，每次50～100mg，每天1次．與一種或幾種抗麻風藥合用。 2、氯苯吩嗪—?用于伴有紅斑結節麻風反應的各型麻風病，對有神經損害或皮膚潰瘍兇兆者每天100mg～300mg，有助于減少或撤除潑尼松(每天40～50mg)，待反應控制后，逐漸減量至每天10
關于偽麻黃堿/氯苯那敏的基本介紹
偽麻黃堿/氯苯那敏（Pseudoephedrine/chlorphenamine）為緩解感冒癥狀的復方制劑，內容物中既含有速釋小丸，也含有能在一定時間內發揮作用的緩釋小丸，其有效濃度可維12小時。鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，具有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸
關于氯苯那敏注射液的簡介
氯苯那敏注射液是一種藥品，本品為無色的澄明液體。 產品名稱:氯苯那敏注射液 批準文號：國藥準字H23021452 規格含量：1ml:10mg 有效期：2年 產品分類：西藥 產品劑型：注射劑 作用類別：馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于
關于馬來酸氯苯那敏片的簡介
馬來酸氯苯那敏片，適應癥為本品適用于皮膚過敏癥：蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經性皮炎、蟲咬癥、日光性皮炎。也可用于過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、藥物及食物過敏。 成份：本品每片含主要成份馬來酸氯苯那敏4毫克。輔料為：淀粉、糊精、硬脂酸鎂、50%乙醇。 不良反應：主要不良反應為嗜睡、
氯苯那敏的相關內容介紹
氯苯那敏為烴胺類抗組胺藥。其特點是抗組胺作用較強，用量小，不良反應少。適用于小兒。用于各種過敏性疾病、蟲咬、藥物過敏反應等。另外，駕駛員、機械操作人員在工作進行時不宜使用。止癢效果較好，臨床較為常用，為減少嗜睡和口干不良反應，對慢性過敏性疼痛可以晚間臨睡前服用。氯苯那敏通過拮抗H1受體而對抗組胺
使用氯苯那敏的不良反應介紹
1、有時有輕微的口干、眩暈、惡心等反應，嗜睡作用輕微。 2、服用量過大致急性中毒時，成人常出現中樞抑制。兒童中毒時，多呈中樞興奮。當呼吸衰竭時，可采用人工呼吸，給氧等支持療法，忌用中樞興奮藥。必要時可用去甲腎上腺上腺上腺素靜脈滴注以維持血壓，但不宜用腎上腺素。搶救中切忌用組胺注射作解毒藥。
氯苯那敏中毒的臨床表現介紹
一、中毒 氯苯那敏是最強的抗組胺藥物之一，其作用持久，用量少、副作用小。適用于各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全，半衰期12～15h。成人用量4～8mg，不良反應的發生率低。 二、臨床表現 1、不良反應以困倦為最常見，偶有胸悶、咽痛、疲乏、心悸或出血傾向，還可有痰液黏稠。服用
關于舒敏的用法用量介紹
本品用量視疼痛程度及患者個體的敏感性而定。除非有其它規定，本品應按下述劑量要求用藥： 成人和大于12歲的青少年： 通常初始劑量為100mg每日早晚各一次。如果止痛不滿意，劑量可增加至每次一片150mg或片200mg每日兩次。 藥片應用足量水整片吞服，不要掰開或咀嚼，與進食無關。 通常采用
如何正確儲存鹽酸氯苯那敏？
溫度：將鹽酸氯苯那敏儲存在室溫下，通常在15-30攝氏度(59-86華氏度)之間。避免將藥物暴露在極端高溫或低溫環境中，如陽光直射、靠近熱源或冰箱。 濕度：將藥物儲存在干燥的地方，避免潮濕。高濕度可能導致藥物變質或失效。 容器：將鹽酸氯苯那敏儲存在原包裝中，以保持藥物的穩定性和有效性。不要將
關于雙氯苯甲異的用法用量介紹
1、用法用量： 成人和體重大于40kg的兒童，每天1～2g，每6小時1次，每天的最大劑量為4g（中輕度上呼吸道感染或局部皮膚及軟組織感染，每6小時1次）；體重小于40kg的兒童，每天12.5～25mg/kg，每6小時1次。 2、藥物相互作用： 丙磺丙磺舒阻滯雙氯苯甲異的排泄，使作用時間維持
關于氯苯那敏注射液的藥理藥動學介紹
一、性狀：本品為無色的澄明液體。 二、氯苯那敏注射液的的藥理毒理： 1、抗組胺作用：通過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。 2、有抗M膽堿受體作用。 3、本品具有中樞抑制作用。 三、藥代動力學：肌注后5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%
關于偽麻黃堿/氯苯那敏的注意事項介紹
1、不良反應： 可見頭暈、困倦、口干、胃部不適、乏力、大便干燥等。 2、注意事項： 不宜與氯霉素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃制劑合用。服用本品期間禁止飲酒。肝腎功能不全者、孕婦及哺乳期婦女慎用。小兒用量酌減。嚴重冠狀動脈疾病，有精神病史者及嚴重高血壓患者禁用。駕駛機動車，操作機器以
馬來酸氯苯那敏的制劑類型
(1)馬來酸氯苯那敏片(2)馬來酸氯苯那敏注射液(3)馬來酸氯苯那敏滴丸
簡述氯苯那敏的物化性質
1、基本信息 化學式：C16H19ClN2 分子量：274.788 CAS號：132-22-9 2、物化性質 密度：1.108g/cm3 沸點：379℃ 閃點：183oC 折射率：1.565 外觀：油狀液體
馬來酸氯苯那敏的臨床作用
1、鼻炎：對常年過敏性鼻炎、季節性過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎有效，亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻竇炎。 2、皮膚黏膜過敏：主要用于皮膚、黏膜的變態反應性疾病，如血管性水腫、枯草熱、過敏性結膜炎等，并可緩解昆蟲蟄咬性皮炎、接觸性皮炎引起的皮膚瘙癢和水腫。 3、兒童疾病：除對兒童
簡述氯苯那敏的藥理作用
氯苯那敏為H1受體拮抗藥，其化學結構屬烴胺類。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體，使組胺不能與H1受體結合，從而抑制其引起的過敏反應。但氯苯那敏不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。氯苯那敏還具有抑制中樞和抗膽堿作用，故服藥后有困倦感、口干、便秘、痰液變稠及鼻黏膜干燥。經過臨床長時
馬來酸氯苯那敏的檢查方法
酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑流動相A-乙腈(80:20)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含3g的溶液
關于馬來酸氯苯那敏注射液的簡介
馬來酸氯苯那敏注射液，適應癥為馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于感冒或鼻竇炎；皮膚粘膜的過敏：對蕁麻疹、枯草熱、血管運動性鼻炎均有效，并能緩解蟲咬所致皮膚瘙癢和水腫；也可用于控制藥疹和接觸性皮炎，但同時必須停用或避免接觸致敏藥物。當癥狀急、重時可應
關于馬來酸氯苯那敏片的藥理作用
1、藥理作用： 作為組織胺H1受體拮抗劑，本品能對抗過敏反應所致的毛細血管擴張，降低毛細血管的通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，本品抗組胺作用較持久，也具有明顯的中樞抑制作用，能增加麻醉藥、鎮痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。本品主要在肝臟代謝。 2、貯藏 ：遮光，密封保存。 3、包裝：