吸附法純化病毒實驗_葡聚糖柱層析法
實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液儀器、耗材分光光度計實驗步驟(1) 經初步純化濃縮后的材料，通過葡聚糖 G150 或 G200 柱層析。(2) 用 0. 02~0. 15mol/L 磷酸緩沖液 (pH 7. 0~7. 6) 洗脫，洗脫時適宜流速為 2~5ml/(cm2?h) 。分部收集，測定各部分對 280nm 波長的 A 值，并滴定 A280值的各部分的效價。(3) 將含病毒的各部分相混合，再用下述方法之一進行濃縮之后，即獲純度相當高的病毒。......閱讀全文
吸附法純化病毒實驗_葡聚糖柱層析法
實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液儀器、耗材分光光度計實驗步驟(1) 經初步純化濃縮后的材料，通過葡聚糖 G150 或 G200 柱層析。(2)?用 0. 02~0. 15mol/L 磷酸緩沖液 (pH 7. 0~7. 6) 洗脫，洗脫時適宜流速為 2~5ml/(cm2?h) 。分部收集，
吸附法純化病毒實驗_?凝膠吸附法
實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒凝膠材料儀器、耗材燒杯實驗步驟磷酸鈣凝膠：這是病毒凝膠吸附法中較為常用的凝膠，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4?溶液混合制備凝膠狀沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸鹽緩沖液懸浮，置千 4℃ 4~5小時使之充分沉淀后應用
吸附法純化病毒實驗
實驗方法原理 實驗材料 待純化的病毒試劑、試劑盒 凝膠材料儀器、耗材 燒杯實驗步驟 磷酸鈣凝膠：這是病毒凝膠吸附法中較為常用的凝膠，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4 溶液混合制備凝膠狀沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸鹽緩沖液懸浮，置千 4℃ 4~5
吸附法純化病毒實驗——紅細胞吸附法
實驗方法原理用于某些可與紅細胞吸附的病毒的濃縮，如正粘病毒和副粘病毒，由于紅細胞吸附法是特異的，故可達到濃縮并純化的目的。實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液雞紅細胞懸液儀器、耗材燒杯水浴鍋實驗步驟用作吸附病毒的紅細胞一般選擇適宜動物的紅細胞，常用的是雞紅細胞。基本步驟為：① 1%~3% 雞
mRNA的提取及純化實驗——親和柱層析法
實驗方法原理該方法利用mRNA上的寡聚A可與較聯寡聚T的纖維素柱在高鹽下以堿基配對形式發生親和吸附，而在低鹽下，堿基配對能力破壞，吸附解除，而其他成分的RNA則不具該特性，因此在高鹽下當RNA抽提樣品流經該柱時，mRNA被掛在柱上，而其他RNA則隨高鹽溶液流出；當用低鹽洗脫液洗柱時，mRNA隨洗脫液
抗體純化：deaesephadex－a50－柱層析法
一、原理?deae-sephadex a-50（二乙氨基—乙基-葡萄糖凝膠a-50）為弱堿性陽離子交換劑。用NaOH將Cl-型轉變為OH-型后，可吸附酸性蛋白。血清中的γ球蛋白屬于中性蛋白（等電點為pH6.85～7.5），其余均屬酸性蛋白。pH7.2～7.4的環境中，酸性蛋白均被deae-
抗體純化：deaesephadex－a50－柱層析法
? ? ? ? ? ? 一、原理deae-sephadex a-50（二乙氨基—乙基-葡萄糖凝膠a-50）為弱堿性陽離子交換劑。用NaOH將Cl-型轉變為OH-型后，可吸附酸性蛋白。血清中的γ球蛋白屬于中性蛋白（等電點為pH6.85～7.5），其余均屬酸性蛋白。pH7.2～7
mRNA的提取及純化（磁珠法和親和柱層析法）
真核細胞的mRAN是單順反子，其最顯著的特征是具有５'端帽子結構和3'端的poly A的結構，此poly A結構為mRNA的提取提供了有效的途徑，人們利用堿基配對原理，采用寡聚Ｔ結構作為親和柱材料，當含mRNA的總RNA樣品流經寡聚Ｔ柱時，mRAN即被特異性的結合到柱上，從而可與
水純化方法—活性碳吸附法
有機物可能是陽離子、陰離子或非離子性的物質，離子交換樹脂可去除原水中一些可溶性的有機酸和有機堿(陰離子和陽離子)，但有些非離子性的有機物卻會被樹脂包覆，這過程稱為樹脂的“污染阻塞”現象，不但會減少樹脂的壽命，而且降低其交換能力。為保護離子交換樹脂，可將活性碳過濾器安裝在離子交換樹脂之前，以去除非
DEAE纖維素柱層析純化酶蛋白實驗——離子交換層析法
本實驗目的是以柱層析的方法進一步純化蔗糖酶蛋白，利用DEAE 纖維素樹脂作為離子交換劑進行柱層析分級分離。實驗方法原理利用DEAE纖維素樹脂作為離子交換劑進行柱層析分級分離。實驗材料酶蛋白試劑、試劑盒DEAE纖維素NaOHHCLTris-HCl緩沖液NaCl儀器、耗材層析柱收集器磁力攪拌器攪拌子燒杯
病毒透射電鏡病毒標本制備實驗——免疫吸附法
實驗方法原理有時由于病毒量少，用普通懸滴法在電鏡下難以發現稀少散在的病毒粒子，則可用免疫吸附電鏡法。主要是利用相應的病毒抗血清來吸附病毒，用本法檢測病毒，快速、靈敏、特異性強，是可靠的電鏡病毒診斷技術之一，也可用于病毒快速診斷。實驗材料病毒試劑、試劑盒磷鎢酸儀器、耗材透射電鏡實驗步驟將抗病毒血清分別
蔗糖梯度純化法實驗
實驗材料：染色質粗品試劑、試劑盒：聚碳酸酯離心管儀器、耗材：Dounce 勻漿器實驗步驟：準備兩種 18ml，濃度分別為 20% 和 60% 的蔗糖分離緩沖液（聚胺，水相或己二醇法的緩沖液），然后以線性形式加到一 50 ml 的聚碳酸酯離心管中，用梯度生成器形成沿離心管的密度梯度。2. 將染色質粗品
柱層析法的原理
柱層析原理:柱層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附。當采用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的過程，吸附力較強的組分，移動的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。硅膠柱層析流動
柱層析法的原理？
柱層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附。當采用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解du吸的過程，吸附力較強的組分，zhi移動的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。 硅膠柱
柱層析法的原理
柱層析原理:柱層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附。當采用溶劑洗脫時，發生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的過程，吸附力較強的組分，移動的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動的距離大，先出柱。硅膠柱層析流動
聚乙二醇－(PEG)－濃縮法及超過濾法純化病毒實驗
實驗方法原理?這一方法是濃縮大量病毒懸液和初步純化病毒的常用方法之一。 PEG 是環氧乙烷和水縮合而成的水溶性非離子型聚合物，相對分子質量為 2 000-6 000 的 PEG 多用于濃縮病毒，其中以 PEG6 000 效果最好。 PEG 濃縮法能成百倍的濃縮病毒，而且對病毒的結構和抗原性有
化學轉染法DEAE葡聚糖法應用
DEAE-葡聚糖是最早應用哺乳動物細胞轉染試劑之一，DEAE-葡聚糖是陽離子多聚物，它與帶負電的核酸結合后接近細胞膜而被攝取，用DEAE-葡聚糖轉染成功地應用于瞬時表達的研究，但用于穩定轉染卻不是十分可靠。
聚乙二醇－(PEG)－濃縮法及超過濾法純化病毒實驗1
聚乙二醇 (PEG) 濃縮法實驗方法原理這一方法是濃縮大量病毒懸液和初步純化病毒的常用方法之一。?PEG?是環氧乙烷和水縮合而成的水溶性非離子型聚合物，相對分子質量為?2 000-6 000?的?PEG?多用于濃縮病毒，其中以?PEG6 000?效果最好。?PEG?濃縮法能成百倍的濃縮病毒，而且對病
物理吸附法和化學吸附法的區別
物理吸附和化學吸附并不是孤立的，往往相伴發生。在污水處理技術中，大部分的吸附往往是幾種吸附綜合作用的結果。由于吸附質、吸附劑及其他因素的影響，可能某種吸附是起主導作用的。 在化學鍵力作用下產生的吸附為化學吸附。只有一定條件下才能產生化學吸附，如惰性氣體不能產生化學吸附。如果表面原子的價鍵已經和
離子交換柱層析法（層析實驗簡介）概略
一、??? 原理：有些高分子物質含有一些可以分離的基因，例如-SO3H，-COOH等，因此可以和溶液中的離子產生交換反應。如：R-SO3H＋M+ ———— R-S3M＋H+或R-NH3OH＋CL－? —————? R-NH3CL＋OH－這類高分子物質通稱離子交換劑，其中使用最普遍的是離子交換樹脂。由
聚乙二醇－(PEG)－濃縮法及超過濾法純化病毒實驗_超過濾法
實驗方法原理超過濾法是利用超濾膜將水、鹽及小分子濾過，將一定大小的大分子或病毒等顆粒截住從而使后者得到濃縮的一種方法。超過濾法是濃縮大容量的病毒樣品的一種非常有效的方法，濃縮的同時可達到部分純化。實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒PBS儀器、耗材超濾膜實驗步驟該法通常將孔徑比病毒顆粒小的硝酸纖維素濾膜
生物吸附法
生物吸附法（biosorptionprocess）又稱接觸穩定法或吸附再生法，是活性污泥法之一種。其運行特點是將活性污泥對有機物的降解的兩個過程（吸附和代謝降解）分別在各自的反應器（吸附池和再生池）內進行。這種方法可以充分提高活性污泥的濃度，降低有機營養物和微生物之比，是利用活性污泥的物理作用（吸附
柱層析法的技術介紹
柱層析操作時，先在圓柱管中填充不溶性基質，形成一個固定相。將樣品加到柱子上，用特殊溶劑洗脫，溶劑組成流動相。在樣品從柱子上洗脫下來的過程中，根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經多次反復分配將組分分離。
DNA純化實驗——PCR清潔試劑盒純化法
實驗方法原理硅膠膜可在高鹽條件下結合DNA，又可在低鹽條件下與DNA分離。用于清潔目的的含DNA溶液中的引物、單核苷酸、酶、礦物油、鹽離子等雜質因為沒有與DNA相似的特性，所以被分離開來。?實驗材料PCR產物試劑、試劑盒PCR清潔試劑盒儀器、耗材96孔DNA制備板96孔深孔板96孔V型底板實驗步驟一
DEAE葡聚糖法的概念
DEAE-葡聚糖是最早應用哺乳動物細胞轉染試劑之一，DEAE-葡聚糖是陽離子多聚物，它與帶負電的核酸結合后接近細胞膜而被攝取，用DEAE-葡聚糖轉染成功地應用于瞬時表達的研究，但用于穩定轉染卻不是十分可靠。
超速離心法純化病毒實驗——界面離心分離法
實驗方法原理離心管內病毒懸液中的病毒和細胞碎片隨其自身密度的大小而下沉或上浮到相等密度梯層中實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒蔗糖溶液儀器、耗材離心機實驗步驟(1) 取濃縮后的病毒懸液 5 ml, 加入 1/5 或 1. 66/5 體積的 600 g/L 的蔗糖溶液，使其含蔗糖10%~15%, 搖勻。
DNA純化實驗——DNA凝膠回收試劑盒純化法
DNA純化可用于：（1）獲得高純度的DNA；（2）濃縮DNA；（3）測序、遺傳信息分析等分子生物學應用。實驗方法原理本試劑盒適合從各種瓊脂糖凝膠中提取多至 8 μg DNA（70 bp-10 Kb），回收率為 60-85%。瓊脂糖凝膠在溫和的緩沖液(DE-A 溶液)中溶解，其中的保護劑能防止線狀 D
什么是柱層析色譜法？
柱層析技術(Column chromatography) 又稱柱色譜技術，主要原理是根據樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數不同，經多次反復分配將組分分離開來。
親和柱層析法提純mRNA
實驗概要該方法利用mRNA上的寡聚A可與較聯寡聚T的纖維素柱在高鹽下以堿基配對形式發生親和吸附，而在低鹽下，堿基配對能力破壞，吸附解除，而其他成分的RNA則不具該特性，因此在高鹽下當RNA抽提樣品流經該柱時，mRNA被掛在柱上，而其他RNA則隨高鹽溶液流出；當用低鹽洗脫液洗柱時，mRNA隨洗脫液流出
葉綠體色素的分離（柱層析法）
原理 吸附劑如蔗糖、Al2 O3 、MgO、CaCO3 等對各種物質有不同的吸附力，吸附力的大小隨吸附劑的種類而異；同一吸附劑在不同的溶劑中吸附力的大小也不同。被吸附的物質由于其結構中極性基團的種類和數量不同，吸附力也不相同。各種官能團的極性大小次序為；－CH2 －CH2 －＜－CH=