WIKI資訊
Mitochondrion-Selective Rhodamines and RosaminesRhodamine 123Rhodamine 123 (R302; FluoroPure Grade, R22420; Figure 12.22) is a cell-permeant, cationic, fluorescent dye that is readily sequestered by active mitochondria without inducing cytotoxic effects.56 Uptake and equilibration of rhodamine 123 is rapid (a few minutes) compared with dyes such as DASPMI (4-Di-1-ASP, D288), which may take 30 minutes or longer.1......閱讀全文
五、激光掃描共焦顯微鏡技術的應用定位、定量三維重組動態測量¨ 活細胞或組織內游離Ca2+濃度的測量¨ 活細胞內H+濃度（ pH值）的測量¨ 自由基的檢測¨ 藥物進入細胞的動態過程、定位分布及定量 應用：細胞膜電位的測量 熒光漂白恢復（FRA
線粒體熒光探針信息大全 （Probes for Mitochondria）包括各種常用探針，如JC-1，JC-9，TMRM，TMRE等Mitochondria are found in eukaryotic cells, where they make up as much as 10% of th
最近需要做成骨細胞培養的實驗，師兄給個建議，說是可以做激光共聚焦顯微鏡 檢測。關于這個我還真不知道該如何下手設計這個實驗，網上搜集了一些資料，分享給大家，供參考。激光掃描共聚焦顯微鏡(laser scanning confocal microscope LSCM )是20世紀80年代發展起
人體的ATP有95%為線粒體所提供，合成的ATP通過線粒體內膜ADP/ATP載體與細胞質中的ADP交換進入細胞質，參與細胞的各種需能過程，因此線粒體與細胞維持正常功能密切相關。線粒體在呼吸氧化過程中，將所產生的能量以電化學勢能儲存于線粒體內膜，在內膜兩側造成質子及其他離子濃度的不對稱分布而形成線粒體
一、LSCM常用的檢測內容及其熒光探針 LSCM檢測內容和應用范圍非常廣泛，以下僅簡單介紹LSCM常用的檢測內容及其熒光探針。 1．細胞內游離鈣 共聚焦激光掃描顯微鏡常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前兩者為單波長激光探針，利用其單波長激發特點可直接測量細胞內Ca
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。一、細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。 1 光學顯微鏡和倒
一、細胞凋亡的形態學檢測1、光學顯微鏡和倒置顯微鏡（1） 未染色細胞：凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。（2） 染色細胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。 第一種 細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。
不同細胞不同狀態是有不同死法的，具體是細胞凋亡、壞死、還是程序性壞死，需要進一步排查分析來確定。而細胞凋亡是個復雜的過程，針對凋亡時期不同，檢測的方法有所不同。那如何去確定哪條途徑被觸發，在哪個步驟被阻斷，以及抑制劑是否能夠抑制呢？下面介紹幾種常用的測定方法。 一：細胞凋亡的形態學檢測 發生
4、檢測細胞膜成分變化的Annexin V 聯合PI法原理：磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine， PS）正常位于細胞膜的內側，但在細胞凋亡的早期，PS可從細胞膜的內側翻轉到細胞膜的表面，暴露在細胞外環境中（圖3）。Annexin-V是一種分子量為35~36KD的Ca2+依賴性磷脂
實驗概要為了研究葡萄糖對克隆胚胎早期發育的影響，本實驗檢測了克隆胚胎與對照組胚胎中葡萄糖的代謝及相關代謝情況，也檢測了線粒體的超微結構、分布和數量。實驗步驟1. 克隆胚胎制備和胚胎培養卵母細胞在含有5.5mM葡萄糖的CZB培養液中培養。用含有5.5mM葡萄糖和2.5ug/ml 細胞松弛素B的HE
實驗步驟1. 克隆胚胎制備和胚胎培養卵母細胞在含有5.5mM葡萄糖的CZB培養液中培養。用含有5.5mM葡萄糖和2.5ug/ml 細胞松弛素B的HEPES-CZB液(HCZB)作為工作液，卵母細胞在此液中被去掉紡錘體-染色體復合體；用卵丘細胞作為核供體。用注射針反復吸入、吹出卵丘細胞，以除去
實驗步驟1. 克隆胚胎制備和胚胎培養卵母細胞在含有5.5mM葡萄糖的CZB培養液中培養。用含有5.5mM葡萄糖和2.5ug/ml 細胞松弛素B的HEPES-CZB液(HCZB)作為工作液，卵母細胞在此液中被去掉紡錘體-染色體復合體；用卵丘細胞作為核供體。用注射針反復吸入、吹出卵丘細胞，以除去其細
2 熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡一般以細胞核染色質的形態學改變為指標來評判細胞凋亡的進展情況。常用的DNA 特異性染料有：HO 33342 (Hoechst 33342)，HO 33258 (Hoechst 33258), DAPI。三種染料與 DNA 的結合是非嵌入式的，主要結合在DNA 的A
◆ 細胞壞死與細胞凋亡細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。 一、細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞
細胞亞微結構(細胞器探針)一般的光學顯微鏡由于分辨率有限，在觀察細胞器結構時受到一定的限制，而共聚焦激光掃描顯微鏡可獲得較一般普通光學顯微鏡分辨率高的細胞內線粒體、高爾基復合體、內質網、溶酶體等細胞器圖像，同時還可動態觀察活細胞狀態下細胞器的形態學變化情況，此外還可通過光學切片即斷層掃描技術進行三維
北京大學陳良怡團隊聯合華中科技大學譚山團隊發明了一種超靈敏結構光超高分辨率顯微鏡 --海森結構光顯微鏡 （Hessian SIM）。此項成果近日以全文形式在線發表于Nature Biotechnology （影響因子41.67），論文題目為“Fast， long-term， supe
北京大學陳良怡團隊聯合華中科技大學譚山團隊發明了一種超靈敏結構光超高分辨率顯微鏡 --海森結構光顯微鏡 （Hessian SIM）。此項成果近日以全文形式在線發表于Nature Biotechnology （影響因子41.67），論文題目為“Fast， long-term， super-res
一般來說，我們使用的儀器或分析系統都是標準化流程生產的 ，絕大多數情況下能符合 及滿足我們的基本研究需求。但是，世界那么大，總有特殊化。當我們對研究方案和工作流程有特殊的要求時，就會希望能個性化定制一款儀器來實現新的工作流程滿足研究需求。Molecular Devices的微生物克隆篩選系統QPix
簡介線粒體功能作為細胞健康度評價的關鍵指標，可以通過檢測其膜電位變化情況獲得相應數據。線粒體膜電位去極化作為低氧損傷或氧化應激反應的早期重要的一種信號，陽離子熒光染料是用于線粒體膜電位評估的有效工具。我們利用兩種已知的氧化磷酸化抑制劑作為化合物進行短時間 ( 60分鐘 ) 的處理。抗霉素A (A
實驗概要在本實驗中，應用Mitotracker Red染料對花粉管中線粒體進行活體標記，并結合激光共聚焦顯微鏡和隱失波顯微鏡技術，研究了花粉管細胞骨架及其相應的馬達蛋白等對于線粒體分布、線粒體的移動和停泊的調節作用。主要試劑MitoTracker Red CMXRos (Molecular Prob
實驗概要本研究用穩定表達微絲標記GFP-FABD2的擬南芥材料，結合線粒體活體標記染料Mitotracker RedCMXRos，對擬南芥根毛和線粒體作了活體動態同步觀察。而且利用隱失波顯微鏡和spinning disc confocal顯微鏡比較了穩定表達標記線粒體GFP-mito和GFP
當我們做免疫熒光的實驗時，市面上會有很多的染料供我們選擇，讓人眼花繚亂，那到底應該如何選擇呢？讓我們看看以下介紹一、熒光標記是什么？熒光標記就是用熒光基團特異性來標記細胞或者組織樣品中所感興趣的區域。一般常用的熒光標記方法有表達熒光蛋白、細胞器及DNA特異性染料、抗體偶聯免疫熒光染料和雙光子熒光染料
“Find Spherical Objects”功能還可用于識別單個細胞和細胞核或利用適當的特征將不同的單細胞區別開來。此外，3D分析模塊可以按照用戶自定義選項“Connect by BestMatch”, “Connect byTouching”, 和 “Do NotConnect
第三種 線粒體膜勢能的檢測 線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發生凋亡，而線粒體跨膜電位DYmt的下降，被認為是細胞凋亡級聯反應過程中最早發生的事件，它發生在細胞核凋亡特征（染色質濃縮、DNA斷裂）出現之前，一旦線粒體DYmt崩潰，則細胞凋亡不可逆
熒光顯微鏡是利用特定波長的激發光照射被檢物體產生熒光進行鏡檢的顯微光學觀測技術，已有100多年歷史。在生物醫學領域應用廣泛，大多數實驗室都有配備高端或者常規的顯微成像系統，熒光顯微鏡用于研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。 細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射后可發熒光;另有一些
三、線粒體膜勢能的檢測 線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發生凋亡，而線粒體跨膜電位DYmt的下降，被認為是細胞凋亡級聯反應過程中最早發生的事件，它發生在細胞核凋亡特征（染色質濃縮、DNA斷裂）出現之前，一旦線粒體DYmt崩潰，則細胞凋亡不可逆
實驗方法原理線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發生凋亡，而線粒體跨膜電位的下降，被認為是細胞凋亡級聯反應過程中最早發生的事件，它發生在細胞核凋亡特征（染色質濃縮、DNA 斷裂）出現之前，一旦線粒體DYmt 崩潰，則細胞凋亡不可逆轉。 線粒體跨膜電位
核酸插入染料溴化乙錠(EtBr) 和碘化丙啶（PI）能夠結合到DNA雙螺旋的大溝。4,6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）和Hoechst染料（有幾種常用的）則結合小溝。請注意， 一些染料 (例如碘化丙啶)也會結合到RNA發卡結構形成的溝中，因此如果要做DNA定量，需要用染料和RNA
3D可視化和3D圖像分析：MetaXpress軟件可以將Z軸序列圖像重構成3維立體結構觀察細胞核及細胞網絡，并進行3D水平的分析。圖像應用用戶自定義的3D分析中“findfibers”功能，“fibers”數值評價神經突觸；同時計算了細胞個數。計算對象首先在每層中識別出，然后使用“connect