簡述維拉帕米的物化性質
一、基本信息 中文名稱：維拉帕米 化學名稱：5-((3,4-二甲氧基苯乙基)甲基氨基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-異丙基戊腈 英文名稱：Verapamil CAS號：52-53-9 分子式：C27H38N2O4 分子量：454.602 精確質量：454.28300 PSA：63.95000 LogP：3.90 二、物化性質 密度：1.12 g/cm3 沸點：243-246 °C 閃點：308.3oC 折射率：1.526 外觀：淡黃色油狀液體 穩定性：常溫常壓下穩定 儲存條件：陰涼、干燥環境下密封保存......閱讀全文
簡述維拉帕米的物化性質
一、基本信息 中文名稱：維拉帕米 化學名稱：5-((3,4-二甲氧基苯乙基)甲基氨基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-異丙基戊腈 英文名稱：Verapamil CAS號：52-53-9 分子式：C27H38N2O4 分子量：454.602 精確質量：454.28300 PSA
簡述維拉帕米的適應癥
口服適用于治療： ①各種類型心絞痛，包括穩定型或不穩定型心絞痛，以及冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，如變異型心絞痛； ②房性過早搏動，預防心絞痛或陣發性室上性心動過速； ③肥厚型心肌病； ④高血壓病。 靜注適用于治療快速性室上性心律失常，使陣發性室上性心動過速轉為竇性，使心房撲動或心房顫動的
簡述維拉帕米的作用與用途
為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑）。由于抑制鈣內流可降低心臟舒張期自動去極化速率，而使竇房結的發放沖動減慢，也可減慢傳導。可減慢前向傳導， 因而可以消除房室結折返。對外周血管有擴張作用，使血壓下降，但較弱，一般可引起心率減慢，但也可因血壓下降而反射性心率加快。對冠狀動脈有舒張作用，可增加冠脈流量，改善心
簡述維拉帕米中毒的臨床表現
1、不良反應惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘、皮疹、瘙癢、頭暈、嗜睡、四肢麻木；心動過緩，誘發或加重心力衰竭，下肢水腫，傳導阻滯。 2、中毒表現 （1）心血管系統表現：嚴重的心動過緩、竇性靜止、竇性停搏、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、交界性心律、期前收縮、房顫、室顫和心搏驟停、血壓下降、心源性休克
關于維拉帕米的基本介紹
維拉帕米，分子式為C27H38N2O4，是一種罌粟堿的衍生物，為鈣通道阻滯劑。在1962年被當作冠脈擴張劑。近年來用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、腦血管病、手指血管痙攣、腹痛、食道失馳緩癥、偏頭痛、肺動脈高壓和預防早產。
關于維拉帕米中毒的癥狀介紹
維拉帕米（異搏定、戊脈安、凡拉帕米、異搏停）為鈣通道阻滯劑，用于治療心律不齊，主要是室上性心律不齊。能擴張血管增加冠脈流量及腎血流量，有緩和降壓作用，減弱心肌收縮力，降低心肌耗氧量，用于冠心病的治療。本藥口服后2～3h血漿濃度達峰值，5h出現最大效應。靜脈注射1～5min起效，10min達高峰，
治療維拉帕米中毒的相關介紹
維拉帕米中毒的治療要點為： 1、有中毒表現者應立即停藥。 2、口服大量者，用清水洗胃，口服藥用炭1g/kg，后用硫酸鎂導瀉，再口服藥用炭0.5g/kg，每次4～6h，至排出含有藥用炭的大便為止。 3、應用鈣劑，10%氯化鈣10mL加入葡萄糖液20mL中，緩慢靜脈注射，繼之以20～50mg/
關于維拉帕米的用法用量介紹
1、口服吸收完全，30～45分鐘血藥濃度達峰值，90分鐘起效，維持5～6小時。口服的85%經肝滅活，故口服劑量較靜注者大10倍。在血漿中90%與血漿蛋白結合。靜注后1～2分鐘開始作用，10分鐘達最大效應，作用持續15分鐘。 2、成人常用量： ①口服，開始一次 40～80mg，一日 3～4次，
簡述普羅帕酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：普羅帕酮 中文別名：1-[2-[2-羥基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮 英文名稱：propafenone CAS號：54063-53-5 分子式：C21H27NO3 分子量：341.44 精確質量：341.19900 PSA：58.5
簡述帕拉米韋的作用機理
帕拉米韋是Babu等在分析唾液酸、扎那米韋、奧司他韋與NA的互相作用機制及構效關系的基礎上設計并合成的環戊烷衍生物，與環連接的基團有親水的羧基和胍基,以及疏水的異戊基和乙酰氨基，4個極性不同的基團分別作用于流感病毒NA結構中不同的活性位點區域。羧基部分與NA活性位點的3個精氨酸殘基Arg118，