簡述普羅帕酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：普羅帕酮 中文別名：1-[2-[2-羥基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮 英文名稱：propafenone CAS號：54063-53-5 分子式：C21H27NO3 分子量：341.44 精確質量：341.19900 PSA：58.56000 LogP：3.63230 二、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.096 g/cm3 熔點：171-174oC 閃點：268oC 折射率：1.557 儲存條件：2-8oC......閱讀全文
簡述普羅帕酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：普羅帕酮 中文別名：1-[2-[2-羥基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮 英文名稱：propafenone CAS號：54063-53-5 分子式：C21H27NO3 分子量：341.44 精確質量：341.19900 PSA：58.5
簡述普羅帕酮的適應癥
為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用。直接穩定細胞膜，降低心肌傳導纖維和心肌細胞動作電位0相最大上升速率，使傳導減慢，使動作電位時程和有效不應期延長，延長或阻斷旁路前向和逆向傳導。提高心肌興奮閾，降低心肌細胞的自發興奮性，阻斷折返通路，消除折返激動。還有輕度抑制心肌收縮及與普魯卡因相似的局麻作用
簡述普羅帕酮的藥理作用
本品屬Ic類抗心律失常藥。其電生理效應是抑制快鈉離子內流，減慢收縮除極速度，使傳導速度減低，輕度延長動作電位間期及有效不應期，主要作用在心房及心肌傳導纖維，故對房性心律失常可能有效。對房室旁路的前向及逆向傳導速度也有延長作用。可提高心肌細胞閾電位。故本品具有減低傳導速度，延長有效不應期及降低興奮
簡述普羅帕酮中毒的治療要點
1.本藥用量過大，應立即進行洗胃、導瀉、靜脈輸液，加速體內藥物排出。 2.出現竇性停搏及傳導阻滯時，可靜脈給予阿托品或異丙腎上腺素，必要時安置心臟起搏器治療。 3.低血壓伴心功能不全者，使用升壓藥物和強心藥物治療。 4.過敏反應用抗組胺藥物或糖皮質激素。 5.用藥后致心力衰竭加重者，可用
簡述鹽酸普羅帕酮片的適應癥
1、性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色或類白色。 2、適應癥? 有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。
關于普羅帕酮中毒的簡介
普羅帕酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用，適用于多種心律失常、房室傳導阻滯、心房纖顫等。 口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，維持量為0.3～0.6g/d，每日極量0.9g；靜注或靜滴每次70mg，1次/8h，每日極量350mg。 人中毒血藥濃度> 10
簡述普羅帕酮對心血管系統的作用
它是一類新型結構的抗心律失常藥。它屬于第一類（即直接作用于細胞膜的）抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/mL時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響
簡述鹽酸普羅帕酮注射液的藥理毒理
1．本品屬于Ⅰc類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
簡述胺碘酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：胺碘酮 英文名稱：amiodarone CAS號：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精確質量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、物化性質 密度：1.58 g/cm3
簡述呋喃唑酮的物化性質
外觀與性狀：黃色粉末或結晶粉末，無臭，初無味后微苦，極微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 密度：1.66 g/cm3 熔點：254-256oC (dec.) 沸點：353.4oC at 760 mmHg 折射率：1.669 穩定性：穩定，可燃，與強
使用普羅帕酮的注意事項
（1）不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛、頭暈、閃耀；其后可出現胃腸道障礙，如惡心、嘔吐、 便秘等。老年患者用藥后可能出現血壓下降。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復
關于鹽酸普羅帕酮片的簡介
鹽酸普羅帕酮片，有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。 主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式
關于普羅帕酮的禁用慎用介紹
（1）對本品過敏、嚴重心力衰竭、心源休克、嚴重心動過緩、病態竇房結綜合征、明顯電解質失調、嚴重慢性阻塞性肺病、肺氣腫患者，以及竇房、房室和心室內傳導阻滯患者禁用。 （2）老年人用藥后可能引起血壓下降，應注意觀察。 （3）以下情況應禁用：①竇房結功能障礙；②Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯，雙束支傳導阻滯
關于普羅帕酮的用法用量介紹
口服：1次100～200mg，1日3～4次。治療量，1日300～900mg，分4～6次服用。維持量，1日300～600mg，分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。每日極量：0.9g。小兒每次5～7mg/kg，3次/日，起效后用量減半以維持療效。 必要時可在
簡述維拉帕米的物化性質
一、基本信息 中文名稱：維拉帕米 化學名稱：5-((3,4-二甲氧基苯乙基)甲基氨基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-異丙基戊腈 英文名稱：Verapamil CAS號：52-53-9 分子式：C27H38N2O4 分子量：454.602 精確質量：454.28300 PSA
簡述鹽酸普羅帕酮注射液的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用可增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高
簡述地諾前列酮的物化性質
外觀與性狀：白色晶體 密度：1.148 g/cm3 熔點：66-68 °C 沸點：530.071oC at 760 mmHg 閃點：288.452oC 儲存條件：-20oC 蒸汽壓：0mmHg at 25°C
關于普羅帕酮的基本信息介紹
???? 普羅帕酮，為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥，具有膜穩定作用及競爭性β受體阻滯作用。能降低心肌興奮性，延長動作電位時程及有效不應期，延長傳導。臨床可用于預防和治療室性和室上性異位搏動，室性或室上性心動過速，預激綜合征，電復律后室顫發作等。具有起效快、作用持久之特點。
概述普羅帕酮的藥物相互作用
1．其他抗心律失常藥，包括維拉帕米、普萘洛爾、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加本品不良反應。 2．與降壓藥合用，可增強降壓作用。 3．與局麻藥合用可能增加本品中樞神經系統不良反應。 4．與地高辛合用，可能增加地高辛血藥濃度。 5．與華法林合用，可增加華法林的血藥濃度和延長凝血酶原時間。 6．
使用普羅帕酮的不良反應介紹
不良反應有口干、唇舌麻木、頭痛、眩暈、眼閃光、嗜睡、惡心、嘔吐、便秘等，在減量或停藥后消失。用量較大時極個別患者出現手指震顫、心動過緩、竇性靜止、竇房或房室傳導阻滯、精神障礙或低血壓、血清谷丙轉氨酶升高及膽汁淤積性肝炎。心血管系統最常見的是誘發或加重室性心律失常、房室或束支傳導阻滯、誘發或加重充
關于鹽酸普羅帕酮片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 關于孕婦及哺乳期婦女應用普羅帕酮問題尚缺乏足夠的實驗來證明。在一些病例中，人們犮現孕婦及哺乳期用藥并沒有引起并發癥，且從臨床角度看.新生兒也正常，動物實驗也沒有發現對應的藥物臨床劑量對孕期 和圍產期幼仔產生任何損害.盡管如此，因為鹽酸普羅帕酮可透過胎盤，可分泌入
概述鹽酸普羅帕酮膠囊的藥理毒理
1．本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的基本介紹
鹽酸普羅帕酮膠囊，適應癥為用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。 鹽酸普羅帕酮 化學名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式 C21H27NO3·HCl 分子量 377.91
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。 2、兒童用藥? 該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 3、老年用藥 該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患
關于鹽酸普羅帕酮片的禁忌介紹
存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者， ―心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者 ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35%）但如果患者存在致死性室性心律失常情
普羅帕酮中毒的臨床表現介紹
1.不良反應如心動過緩、房室傳導阻滯、頭暈、頭痛、多汗、厭食、口干、惡心、嘔吐、皮疹等。 2.中毒表現 （1）心血管系統表現：誘發或加重室性心律失常、充血性心力衰竭、心絞痛；可出現高度房室傳導阻滯、竇性停搏、低血壓、休克等。 （2）神經系統表現：嗜睡、感覺異常、精神狀態改變、共濟失調及抽搐
簡述脫氫表雄甾酮的物化性質
一、分子結構數據 1、 摩爾折射率：83.11 2、 摩爾體積（cm3/mol）：256.9 3、 等張比容(90.2K)：663.6 4、 表面張力(dyne/cm)：44.4 5、 極化率(10-24cm3)：32.94 二、物化性質 外觀：白色結晶性粉末 熔點：146-15
鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高，
關于鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理介紹
（1）本品屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影
關于鹽酸普羅帕酮注射液的簡介
鹽酸普羅帕酮注射液，用于陣發性室性心動過速、陣發性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動的預防。也可用于各種早搏的治療。 1、性狀? 本品為無色的澄明液體。 2、適應癥? 用于陣發性室性心動過速、陣發性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動