重慶抗艾新藥進入臨床有望成為世界最佳抗艾藥物
該藥已于近日獲國家SFDA批準 由重慶前沿生物技術有限公司研發的、具有自主知識產權的抗艾滋病I類新藥經過5年多艱苦攻關，于近日獲國家SFDA的批準，進入I期臨床試驗。 在此藥研發的初期，重慶市科委就給予了高度的關注，并率先資助150萬元開展藥效、毒理和生產工藝等新藥臨床前研究。同時，積極幫助此爭取科技部的支持，兩次獲得國家 “863”科技攻關計劃的資助，共計200余萬元。此藥對HIV病毒融合具有極強的抑制作用，且具有長效、低毒副作用和治療成本低等特點，其各項綜合指標均超過國際市場上獲準使用的各類抗艾滋病類藥物，是一個市場前景廣闊的新藥。 重慶市科委近日透露，重慶市重點科技攻關項目抗艾滋病I類新藥研發取得關鍵性突破，已進入I期臨床試驗階段，有望成為世界抵抗艾滋病毒的最佳藥物。 據介紹，這種抗艾滋病新藥名為“艾博衛泰”，對HIV（艾滋病）病毒具有極強的抑制作用，且具有長效、低毒副作用和治......閱讀全文
重慶抗艾新藥進入臨床 有望成為世界最佳抗艾藥物
該藥已于近日獲國家SFDA批準 ?由重慶前沿生物技術有限公司研發的、具有自主知識產權的抗艾滋病I類新藥經過5年多艱苦攻關，于近日獲國家SFDA的批準，進入I期臨床試驗。?在此藥研發的初期，重慶市科委就給予了高度的關注，并率先資助150萬元開展藥效、毒理和生產工藝等新藥臨床前研究。同時，積極幫助此
重慶百名艾滋病感染者書信“吐露”患病經歷
12月1日是第23個“世界艾滋病日”，今年的主題是“遏制艾滋,履行承諾”。今天，重慶百位艾滋病感染者將其患病經歷寫成書信，貼在立于當地鬧市的一面“心聲墻”上，意在喚起重慶市民對防艾抗艾的關注。 “當我拿到檢查結果的時候，看了全身打顫……把檢查結果扔到垃圾桶里，奪路而逃……之后又跑回來，從垃圾桶
QIAGEN的careHPV檢測經過SFDA批準
QIAGEN公司在周三收市后宣布，其careHPV檢測和儀器平臺已通過中國食品藥品監督管理局(SFDA)的批準。 據QIAGEN介紹，其careHPV檢測可篩查高危型人乳頭瘤病毒(HPV)，是專為資源不足的臨床環境而設計的，比如缺乏水、電或現代實驗室基礎設施。該項檢測基于digene雜交捕
SFDA批準Veridex循環腫瘤細胞檢測
Veridex公司(強生子公司)周三宣布，其CellSearch循環腫瘤細胞檢測已通過中國監管部門的批準，可輔助轉移性乳腺癌的診斷。 強生公司表示，該檢測是中國第一個也是唯一一個獲批的循環腫瘤細胞(CTC)檢測，且中國食品藥品監督管理局(SFDA)的批準讓中國成為美國和歐盟之外的第七個國家
SFDA曝光6種保健食品廣告
SFDA曝光6種保健品 厚德牌蜂膠軟膠囊等廣告違法 國家食品藥品監督管理局日前在其官方網站集中曝光了“厚德牌蜂膠軟膠囊”等六種違法情節嚴重、違法發布廣告頻次高的保健食品廣告。目前，食品藥品監督管理部門已經將這些違法廣告移送有關部門查處。 為加大
SFDA批準德巴金用于治療雙相情感障礙
國家食品藥品監督管理局（SFDA）日前批準法國賽諾菲—安萬特制藥公司生產德巴金(丙戊酸鈉) 緩釋片用于治療雙相情感障礙，賽諾菲—安萬特制藥公司是歐洲排名第一的大型國際制藥企業。?雙相情感障礙又稱躁郁癥，是一種兼有躁狂、輕躁狂和抑郁發作的情感障礙。臨床上單純的躁狂癥極為少見，故躁狂發作一般都應視為雙相
重慶衛生局1687萬檢測儀器試劑大單揭曉
2012年1月30日、2012年2月27日，重慶市衛生局分別就艾滋病檢測試劑和流感檢測設備采購項目先后進行了招標，采購了1687萬元的檢測儀器及試劑，具體如下：重慶市衛生局艾滋病檢測試劑和流感檢測設備采購采購結果公示 項目名稱：艾滋病檢測試劑和流感檢測設備采購 采購編號：11A024
羅氏HPV檢測試劑將獲SFDA認證
根據世界衛生組織估計，全世界每年有超過47萬新發宮頸癌病例。宮頸癌是亞太區許多國家，包括中國，第二常見及全球第三常見的女性癌癥。若沒有適當、有效的篩查方法及預防計劃，至2025年，亞洲的宮頸癌比率將會上升40%。[i] 99%以上的宮頸癌是由人乳頭狀瘤病毒（HPV）引起。
中蓋艾滋病項目2012年度工作會議在重慶召開
2012年6月11日－14日，中國衛生部－比爾及梅琳達·蓋茨基金會艾滋病防治合作項目2012年度工作會議在重慶召開。會議全面總結和分析了2011年度項目工作，探討、解決項目實施中存在的困難和問題，并部署了2012年度工作重點。 會議認為，2011年項目進一步促進了所在地區
中國制藥公司起訴政府拒絕批準治療艾滋病的中藥
昆明淼森說專家仍然不相信中藥真的能治療艾滋病[北京]一家中藥制藥企業日前要求中國的藥品監管部門國家食品藥品監督管理局(SFDA)，重新考慮其拒絕中藥制品用于艾滋病患者治療的決定。 云南省的昆明淼森生物科技有限公司(HSR)申述說他們受到了不公正地對待，并認為不排除這是競爭企業對其臨床實驗