簡述食管管型的臨床表現
典型病例在管型排出前幾周內患者感到劍突下或上腹部隱約不適，時有輕度下咽困難或噯氣，可無先兆癥狀，僅在進熱飲料或熱酒后，咽喉有燒灼感，幾次干嘔后吐出稍許鮮血，然后吐出管狀黏膜。......閱讀全文
簡述食管管型的臨床表現
典型病例在管型排出前幾周內患者感到劍突下或上腹部隱約不適，時有輕度下咽困難或噯氣，可無先兆癥狀，僅在進熱飲料或熱酒后，咽喉有燒灼感，幾次干嘔后吐出稍許鮮血，然后吐出管狀黏膜。
分析食管管型的形成病因
一般認為食管管型是一種原因不明的食管上皮過度增生，因某種原因造成嘔吐或在輕度黏膜損傷后而使黏膜逐漸全部分離，形成管型脫落。食管管型可發生在既無感染又無化學燒傷的正常健康人，因輕度食管黏膜損傷、熱飲、異物、頻繁嘔吐等誘因發病。食管管型與食管下段的高壓區有關，由于此段的壓力作用使食管管腔的部分氣體擠
關于食管管型的基本癥狀介紹
食管管型有表層脫落性食管炎、特發性食管黏膜剝脫癥、創傷性食管黏膜表層管型剝脫等多種病名。食管管型是一種原因不明的食管上皮過度增生，臨床表現為在進熱飲料或熱酒后感咽喉部不適，灼熱感和胸悶，伴有頻繁嘔吐，少量鮮血，咽部有異物感，隨之吐出白色索條樣管型。
關于食管管型的檢查診斷介紹
1、檢查 組織學檢查顯示復層扁平上皮，無明顯炎癥亦無壞死性病變，但呈退行性變。少數病例，基底細胞層的細胞胞質水腫性空泡形成，核固縮，由于基底細胞的異常造成上皮大皰形成，使上皮和下面組織之間內聚力消失，以致管型剝離。 2、診斷 根據臨床表現及相關檢查作出診斷。
關于食管管型的鑒別診斷介紹
1.食管天皰瘡 特征性內鏡所見是形成水皰，因為容易破裂，不經常看到，多有水腫、發紅、糜爛、潰瘍等非特異炎性報道。與反流性食管炎的鑒別非常困難。病變涉及中上段食管，全部血管通透性低下，線樣及地圖樣，類圓形等多種多樣的糜爛潰瘍可作為鑒別點，活檢證實表皮內棘刺細胞松解及可見棘刺松解細胞。 2.大皰
簡述淡漠型甲亢的臨床表現
淡漠型甲亢多數見于老年患者，表現不典型，具有如下特點： ①發病較隱匿； ②臨床表現不典型，常以身體某一系統的表現為主（尤其是心血管和胃腸道癥狀），但心跳過速較少見。由于年邁還可伴有其他心臟疾病。老年甲亢患者食欲減退比較常見，多有消瘦、腹瀉、惡性質出現。 ③眼病和高代謝綜合癥表現較少，甲狀腺
簡述周圍型肺癌的臨床表現
1.胸痛 是本病主要癥狀，局限在胸、肩某一部位，常無壓痛點，輕度胸痛不一定伴有胸膜侵犯，但嚴重胸痛常見于本病晚期，且伴有廣泛胸膜轉移灶。 2.發熱 是周圍型肺癌的一個癥狀，多見于癌灶直徑稍大者（約2厘米以上），與中心型肺癌不同，發熱不是由炎癥所引起，使用一般抗炎治療無效，但消炎痛、皮質激素
簡述休克型肺炎的臨床表現
1.癥狀 除有呼吸系統癥狀外，伴有低血壓、外周循環衰竭、神志改變、尿閉等癥狀。 2.體征 有低血壓和神志恍惚或淡漠、面色蒼白、四肢厥冷、口唇或指端發紺、脈搏細速、冷汗，血壓降低等外周循環衰竭體征；肺部有肺炎相應的體征。
簡述神經型白塞病的臨床表現
病變廣泛，癥狀極為復雜多樣，臨床一般分為腦干型、腦膜-脊髓型、腦炎型、顱壓增高型等四型。精神障礙大致可分為以下5類： 1.情感障礙型 以強迫哭笑為特征。其他有情感多變、不穩、欣快、急躁、易怒或遲鈍、淡漠等，抑郁焦慮狀態也較多見，可能與心因有關。 2.幻覺或妄想狀態 以被害、嫉妒居多。 3.
簡述成人型（Ⅰ型）戈謝細胞疾病的臨床表現
為本病最常見類型也是脂質貯積病中常見者。 猶太人(Ashkenazi-Jewish民族)中多見，但各民族中均有。在美國估計每年兒童患者不到5000例任何年齡均可起病常以脾臟大就醫進展可快可慢進展慢者脾臟大尤甚有時有脾梗死或脾破裂而發生急腹癥癥狀肝臟呈進行性腫大但不如脾臟腫大明顯病程久者，皮膚及黏
簡述嬰兒型（Ⅱ型）戈謝細胞疾病的臨床表現
患兒自生后即可有肝大脾大3～6個月時已很明顯，有吸吮、吞咽困難生長發育落后表現。神經系統癥狀突出，頸強直頭后仰肌張力增高、角弓反張腱反射亢進，最后變為軟癱，無反應腦神經受累時可有內斜面癱等癥狀。易并發感染。由于病程短暫，多于嬰兒期死亡，因此肝脾臟腫大不如成人型明顯無皮膚色素沉著，骨骼改變不顯著。
簡述隱匿型冠心病的臨床表現
病人多屬中年以上，無心肌缺血的癥狀，在體格檢查時發現心電圖（靜息、動態或負荷試驗）有ST段壓低、T波倒置等變化，放射性核素心肌顯影（靜息或負荷試驗），或超聲心動圖示有心肌缺血表現。 本病病人與其他類型冠心病病人的不同，在于并無臨床癥狀，但它又不是單純的冠狀動脈粥樣硬化，因為已有心肌缺血的客觀表
簡述淤膽型肝炎的臨床表現
主要表現為較長時期的肝內梗阻性黃疸，表現有黃疸較深，不易消退，自覺癥狀較輕，皮膚瘙癢或有灼熱感，抓后有細小出血點及淤斑，右脅脹痛，肝臟腫大，稍感乏力，口咽干燥，小便深黃，大便色淺或灰白。
簡述糖原貯積病Ⅱ型的臨床表現
1.嬰兒型 常在出生1個月或3～4個月后發病。 （1）首發癥狀為進食后發紺，呼吸困難，呼吸窘迫。 （2）全身肌肉無力，呈弛緩性癱瘓，且病情進展較快，常在1歲之內死亡。 （3）檢查可見巨舌，心臟擴大，少數患兒肝臟腫大，心律失常。 2.兒童型 以四肢無力為主要臨床表現，類似肢帶型肌營養不
簡述糖原貯積病Ⅰ型的臨床表現
本病為常染色體隱性遺傳，男女均可發病。嬰兒罹患多見。隨年齡不同，癥狀略有差異。肌無力及智能減退是神經系統主要表現。 1.肝腎腫大 新生兒肝腎腫大不明顯，而不被注意。1歲左右逐漸見肝臟腫大，甚至占據整個腹腔。腎也腫大，但腎功正常。 2.低血糖 嬰兒可發生低血糖性驚厥、昏迷和智能減退，嚴重患
簡述人型支原體的臨床表現
潛伏期為1-3周，典型的急性期癥狀與其他非淋病性生殖泌尿系統感染相似，表現為尿道刺痛，不同程度的尿急及尿頻、排尿刺痛，特別是當尿液較為濃縮的時候明顯。尿道口輕度紅腫，分泌物稀薄，量少，為漿液性或膿性，多需用力擠壓尿道才見分泌物溢出，常于晨起尿道口有少量粘液性分泌物或僅有痂膜封口，或見污穢褲襠。約
簡述混合型高脂血癥的臨床表現
1.黃色瘤、早發性角膜環和高脂血癥眼底改變：黃色瘤是一種局限性皮膚隆起，顏色為黃色或棕色，最常見的是眼瞼周圍扁平黃色瘤。早發性角膜環出現于40歲以下。嚴重的高甘油三脂血癥可產生高脂血癥眼底改變。 2.動脈粥樣硬化脂質沉積在血管引起動脈粥樣硬化，引起早發性和進展迅速的心腦血管和周圍血管病變。某些
簡述2型糖尿病的臨床表現
糖尿病的典型癥狀為“三多一少”,即多尿癥、煩渴（polydipsia）、多食癥（Polyphagia）以及體重減輕。其他常見的癥狀包括視野模糊（blurred vision）、皮膚瘙癢、周圍神經病變、反復陰道炎、疲勞等病史。然而,很多人在最初數年間不會出現病征,一般在常規體檢中才被診斷出來。在少
簡述進行期型視盤水腫的臨床表現
視盤表面隆起明顯，可高達3～4D，呈蘑菇型。視盤表面的微小血管瘤及毛細血管擴張十分明顯，盤周可見點狀或火焰出血，盤緣模糊較顯著，通過緣部的靜脈怒張彎曲，可呈斷續狀。若顱內壓迅速升高，可見大片火焰狀出血和棉絮狀滲出物，甚至玻璃體下出血。亦可見黃斑部有硬性尖出物和出血。嚴重者尚可見Paton線，多發
簡述B型血友病的臨床表現
出血是本病的主要臨床表現，患者終身有自發輕微損傷，有的病例僅在手術時才發現有出血傾向，重型可在出生后即發病，輕者發病稍晚。輕微外傷或小手術后引起出血不止，皮膚出血點少見，自發性出血一般出血部位多在軟組織及關節。反復出血可致關節畸形、肌肉萎縮，功能喪失。肌肉出血和血腫可發生于任何部位，并可出現相應
簡述Ⅳ型腎小管性酸中毒的臨床表現
本型多見于老年人，多數病人有某種類型的腎臟病，如糖尿病性腎病、高血壓性腎病和慢性小管間質病，70%合并輕度至重度腎功能不全。腎臟病的種類以糖尿病腎小球硬化最多見，其次是腎小管間質性腎病。 臨床表現為高血氯性酸中毒及持續性高鉀血癥。一般說來，慢性腎衰未到終末期少尿階段GFR>10～15ml/mi
簡述Ａ型血友病的臨床表現
根據出血輕重與血漿中凝血因子活性的水平，將本病分為4型： 1.重型患者：常在2歲以前出血，嬰兒開始學爬、學走后出現出血癥狀，甚至結扎臍帶時出血不止。患者常有皮下、肌肉及關節等部位的反復出血，關節內血腫畸形多見，出血部位多且嚴重。此外，還可見腎臟出血導致血尿、胃腸道出血、腹腔內出血，肺、胸腔、顱
簡述A型萎縮性胃炎的臨床表現
病變以胃體部較重。由于內因子缺乏導致維生素B12吸收不良，除有貧血的表現外，可有消化不良等；有些患者出現肢體感覺異常、下肢深感覺缺失、共濟失調和痙攣性癱瘓等神經系統癥狀，常就診于神經科，被診斷為亞急性脊髓聯合變性病變，主要累及脊髓后索、錐體束和周圍神經，也可累及大腦白質。
簡述2型糖尿病的臨床表現
糖尿病的典型癥狀為“三多一少”，即多尿癥、煩渴（polydipsia）、多食癥（Polyphagia）以及體重減輕。其他常見的癥狀包括視野模糊（blurred vision）、皮膚瘙癢、周圍神經病變、反復陰道炎、疲勞等病史。然而，很多人在最初數年間不會出現病征，一般在常規體檢中才被診斷出來。在少
簡述小兒糖原貯積病Ⅰ型的臨床表現
本型患兒臨床表現輕重不一，重癥在新生兒期即可出現嚴重低血糖、酸中毒、呼吸困難和肝臟增大等癥狀；輕癥病例則常在嬰幼兒期因生長遲緩、腹部膨脹等而就診。由于慢性乳酸酸中毒和長期胰島素/胰高糖素比例失常，患兒身材明顯矮小，骨齡落后，骨質疏松。腹部因肝臟持續增大而顯著膨隆；肌肉松弛，四肢伸側皮下常有黃色瘤
簡述全身型幼兒類風濕的臨床表現
1、全身病狀輕微，會有低熱、乏力、輕度貧血及肝脾淋巴結腫大。 2、患兒多有程度各異的肝、脾、淋巴結腫大。個別病例會有胸膜炎、心包炎或心肌炎。 3、全身癥狀輕微，唯有低熱、無力、食欲降低、輕度貧血及輕度肝、脾、淋巴結腫大。個別患兒于關節附近有皮下結節。類風濕因子可為陽性。
簡述1型糖尿病的臨床表現
此病好發于兒童或青少年期，此為第一特點。除了兒童之外，實際上1型糖尿病也可能發生在一生中各個年齡段，特別是更年期。1型糖尿病的第二個特點是發病一般比較急驟，口渴、多飲、多尿、多食以及乏力消瘦，體重急劇下降等癥狀十分明顯，有的患者首發即有酮癥酸中毒。1型糖尿病的第三個特點是最終將無一例外地使用胰島
簡述黏多糖貯積癥Ⅰ型的臨床表現
本病在內臟病變、骨骼畸形和智力障礙方面的癥狀都很嚴重。至1～2歲時顯露出本病的特征。患兒容貌逐漸變得粗笨,鼻梁寬而平,眼距寬,唇厚,舌大,耳低位,牙齒小而稀疏,齒齦肥厚。皮膚粗厚,毛發增多。頭圍增大,矢狀縫早閉,前后徑增大（舟狀頭）,偶有腦積水。骨關節嚴重畸形,手指粗短,短頸,脊柱后彎。各關節逐
簡述頸型頸椎病的臨床表現
1.頸部癥狀 頸部不適感及活動受限,主要頸部不適感有頸部疼痛、頸部酸脹、頸部發僵活動或者按摩后好轉；晨起、勞累、姿勢不正及寒冷刺激后突然加劇；活動頸部有“嘎嘎”響聲；頸部肌肉發板、僵硬；用手按壓頸部有疼痛點；按摩頸部有韌帶“彈響”,轉動頸部不夠靈活等。 2.肩部癥狀 雙肩發沉；肩部酸痛脹痛
簡述家族性混合型高脂血癥的臨床表現
1.男性患者早發性冠心病者相當常見。冠心病、心肌梗死的平均年齡為40歲，吸煙可起顯著作用。 2.本病患者中肥胖和高血壓較多見，一般無黃色瘤，偶可見非特異性瞼黃色瘤。 3.FCH的血脂異常特點是血漿膽固醇和三酰甘油均有升高，其生化異常類似于Ⅱb型高脂蛋白血癥。曾有人將FCH與Ⅱb型高脂蛋白血癥