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  • 關于淋巴瘤樣丘疹病的簡介

    淋巴瘤樣丘疹病是一種慢性、復發性、自愈性、丘疹壞死或丘疹結節性皮膚病。基本損害是丘疹和小結節,臨床與急性痘瘡樣糠疹類似,但組織學上有皮膚T細胞淋巴瘤的特點,10%~20%的患者可先后或同時發生另一種淋巴瘤。最新的WHO-EORTC分類認為本病是一種低級別的皮膚T細胞淋巴瘤。在新的WHO造血與淋巴組織腫瘤分類中,它屬于CD30+的皮膚淋巴增生性疾病譜系。......閱讀全文

    關于淋巴瘤樣丘疹病的簡介

      淋巴瘤樣丘疹病是一種慢性、復發性、自愈性、丘疹壞死或丘疹結節性皮膚病。基本損害是丘疹和小結節,臨床與急性痘瘡樣糠疹類似,但組織學上有皮膚T細胞淋巴瘤的特點,10%~20%的患者可先后或同時發生另一種淋巴瘤。最新的WHO-EORTC分類認為本病是一種低級別的皮膚T細胞淋巴瘤。在新的WHO造血與淋巴

    治療淋巴瘤樣丘疹病的簡介

      一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀,可適當治療。如強效皮質類固醇激素;PUVA系統性或局部治療。局部應用卡莫司汀(卡氮芥),可抑制損害而無骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX),可使90%的患者癥狀顯著好轉。

    淋巴瘤樣丘疹病的治療

      一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀,可適當治療。如強效皮質類固醇激素;PUVA系統性或局部治療。局部應用卡莫司汀(卡氮芥),可抑制損害而無骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX),可使90%的患者癥狀顯著好轉。

    關于淋巴瘤樣丘疹病的診斷預防介紹

      1、診斷  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性,免疫組化檢查即可診斷。  2、預后  典型損害可在8周內自愈。大多數傾向慢性,不經治療,新的損害不斷出現,因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微,病程3個月~40年。

    關于淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查介紹

      主要依靠皮膚組織病理學檢查,對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上,或出現于疾病的不同時期,有個別皮損可兼具三型特點。  1.A型(組織細胞型)  真皮內浸潤呈楔形,由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性粒細胞組成,

    淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查

      主要依靠皮膚組織病理學檢查,對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上,或出現于疾病的不同時期,有個別皮損可兼具三型特點。  1、A型(組織細胞型)  真皮內浸潤呈楔形,由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性粒細胞組成,

    淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查

      主要依靠皮膚組織病理學檢查,對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上,或出現于疾病的不同時期,有個別皮損可兼具三型特點。  1、A型(組織細胞型)  真皮內浸潤呈楔形,由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性粒細胞組成,

    淋巴瘤樣丘疹病的診斷價值

      1.組織病理:組織學上對本病有診斷價值,真皮呈楔形,斑片狀或血管周圍浸潤,較大損害浸潤可占據整個真皮,浸潤可累及表皮伴炎癥細胞親表皮性,損害進展時,可發生表皮壞死及糜爛,真皮血管可見纖維蛋白沉積,偶可見淋巴細胞性血管炎,真皮浸潤細胞由淋巴細胞,嗜酸白細胞和中性粒細胞和較大的單核細胞構成,可見非典

    淋巴瘤樣丘疹病的診斷價值

      1.組織病理:組織學上對本病有診斷價值,真皮呈楔形,斑片狀或血管周圍浸潤,較大損害浸潤可占據整個真皮,浸潤可累及表皮伴炎癥細胞親表皮性,損害進展時,可發生表皮壞死及糜爛,真皮血管可見纖維蛋白沉積,偶可見淋巴細胞性血管炎,真皮浸潤細胞由淋巴細胞,嗜酸白細胞和中性粒細胞和較大的單核細胞構成,可見非典

    淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現

      常見于20~40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹,直徑可達約1cm,可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性,數日數周后,表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過,不經治療,新的損害不斷出現,因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微,病程3個

    淋巴瘤樣丘疹病的診斷及治療

      診斷  根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性,免疫組化檢查即可診斷。  治療  一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀,可適當治療。如強效皮質類固醇激素;PUVA系統性或局部治療。局部應用卡莫司汀(卡氮芥),可抑制損害而無骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX),可使90%

    淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現

      常見于20~40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹,直徑可達約1cm,可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性,數日數周后,表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過,不經治療,新的損害不斷出現,因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微,病程3個

    D型淋巴瘤樣丘疹病病例分析

    1 臨床資料 患者男, 25 歲,全身泛發丘疹伴瘙癢 1 個月余, 加重10 天,患者在1 個月前無明顯誘因全身泛發綠 豆至黃豆大小的鮮紅色丘疹,伴有輕度瘙癢,部分丘 疹頂端出現壞死,其上可見烏黑色痂,丘疹此消彼 長,消退后留有色素沉著,部分有萎縮性瘢痕,無其 他不適( 圖 1) 。期間

    淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  主要依靠皮膚組織病理學檢查,對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上,或出現于疾病的不同時期,有個別皮損可兼具三型特點。  1、A型(組織細胞型)  真皮內浸潤呈楔形,由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性

    淋巴瘤樣丘疹病的輔助檢查及診斷

      輔助檢查  主要依靠皮膚組織病理學檢查,對本病有診斷和分型價值。病理學表現分為A、B、C型。此三型可同時出現在一個病人身上,或出現于疾病的不同時期,有個別皮損可兼具三型特點。  1、A型(組織細胞型)  真皮內浸潤呈楔形,由散在或群集的間變性大細胞混合較多小淋巴細胞、組織細胞、中性粒細胞及嗜酸性

    簡述淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現

      常見于20~40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹,直徑可達約1cm,可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性,數日數周后,表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過,不經治療,新的損害不斷出現,因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微,病程3個

    淋巴瘤樣丘疹病的病因及臨床表現

      病因  病因不明,發病機制尚不清楚。  臨床表現  常見于20~40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹,直徑可達約1cm,可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性,數日數周后,表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過,不經治療,新的損害不斷出現,因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡

    淋巴瘤樣丘疹病的臨床表現及診斷價值

      臨床表現  常見于20~40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹,直徑可達約1cm,可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性,數日數周后,表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過,不經治療,新的損害不斷出現,因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕

    鮑溫樣丘疹病的檢查

      病理變化:典型Bowen病的表現為表皮細胞結構混亂,有很多核大,深染,成堆的異形的鱗狀上皮細胞,亦有角化不良,多核的及異形核分裂像的角質形成細胞,極少數病人同時或同一損害中見有鮑溫樣丘疹及尖銳濕疣兩種病理改變共存的現象。

    鮑溫樣丘疹病的介紹

      本癥首先由Lloyd于1970年所描述,他稱之為多中心性色素性鮑溫病,以后相繼有可逆性女陰異型、生殖器多中心鮑溫病、伴原位變化的色素陰莖丘疹等名稱,公認以鮑溫樣丘疹病較為簡練。本癥特點為在生殖器部位發生多發性斑丘疹,良性經過,可自行消退,而病理組織呈原位癌樣改變。

    淋巴瘤樣肉芽腫病的簡介

      淋巴瘤樣肉芽腫病于1972年由Liebouw首先報告,是一種原因不明的系統性疾病,表現為壞死性肉芽腫和血管炎,病死率高,可達60%,通常在出現癥狀后14個月內死于泛發性肺部疾病和繼發性感染。  最初認為本病是一種良性或淋巴瘤前期病損,擔近年的研究表明,其病變組織中的異型淋巴細胞表達T細胞分化抗原

    陰部鮑恩樣丘疹病的介紹

      陰部鮑恩樣丘疹病是一種發生于年輕人外生殖器的多發性扁平丘疹,組織病理為低度惡性鱗狀上皮原位癌的病變。鮑恩樣丘疹病常與HPV(人類乳頭瘤病毒)感染同時存在,已歸為性傳播性疾病。

    陰部鮑恩樣丘疹病的檢查

      免疫學檢測、人乳頭瘤病毒的聚合酶鏈反應、單純皰疹病毒的聚合酶鏈反應等檢測、陰道鏡檢查、組織病理學檢查。

    鮑溫樣丘疹病的診斷鑒別

      本癥呈良性多形性改變,故常誤診為扁平苔蘚,銀屑病,環狀肉芽腫,色素性乳頭瘤,脂溢角化癥,尖銳濕疣等,但有特殊的原位鱗癌的組織像,可資鑒別。  與Bowen病區別之點是本病發病年齡輕,皮損多發,有色素沉著傾向,而Bowen病多發生于老年人,皮損常在龜頭,為單個大斑塊,斑塊緩慢地離心性增大并有浸潤。

    鮑溫樣丘疹病的常見癥狀

      發病年齡為1~64歲,多好發于21~30歲之間,皮損為多個或單個色素性丘疹,其大小不等,直徑2~10mm,為肉色或紅褐色,呈圓形,橢圓形或不規則形,境界清楚,丘疹表面可光亮呈天鵝絨外觀,或輕度角化呈疣狀,皮損散在分布或群集排列成線狀或環狀,甚至可融合成斑塊,皮損好發于腹股溝,外生殖器及肛周的皮膚

    鮑恩樣丘疹病如何治療?

      局部治療:常用的局部治療藥物包括外用激素類藥物、5-氟尿嘧啶(5-FU)、冷凍療法等。其中,外用激素類藥物是最常用的治療方法,可以減輕癥狀和控制病情進展。5-氟尿嘧啶(5-FU)和冷凍療法則可以直接破壞病變組織。  全身治療:對于病情較為嚴重或局部治療效果不佳的患者,可以考慮采用口服或注射免疫調

    陰部鮑恩樣丘疹病的發病機制

      陰部鮑恩樣丘疹病組織學上似鮑文病,但不完全相同,鏡下見表皮角質層角化不全,棘層增生,部分細胞不典型增生,細胞大小不一,核質比例增大,細胞核不規則堆積,呈“風吹倒”樣改變,有絲分裂活躍,出現成簇的有絲分裂相,奇異核或多核,表層內有少數空化細胞,釘腳下伸增寬,真皮毛細血管擴張和淋巴細胞浸潤。

    陰部鮑恩樣丘疹病的診斷介紹

      根據病史、臨床表現、體征、實驗室檢查及病理所見可以明確診斷。

    陰部鮑恩樣丘疹病的治療介紹

      本病在生物學上屬良性病變,一般為保守治療,避免過分治療,無需行根治性手術。在治療病變時,盡量保持外陰的外觀及功能。  1.手術切除  如皮損面積大,數目少,可采用手術切除方法。  2.二氧化碳激光治療  在排除外陰浸潤癌的情況下,采用二氧化碳激光治療,效果較好。  3.液氮冷凍。  4.局部用藥

    陰部鮑恩樣丘疹病的發病因

      1.與HPV感染有關: Gross(1985)報道鮑文樣丘疹病損害中有與HPV密切相關的特異性DNA序列,證明此種病毒感染在鮑文樣丘疹病發病中起一定作用,外生殖器鮑文樣丘疹病63%檢測出HPV16,Crook(1991)報道HPV16的致癌性是病毒編碼的E6和E7蛋白與宿主細胞的p53抑瘤蛋白結

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