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本世紀初臨床就開始測定體液中的酶來診斷疾病，如Wohlgemuth早在1908年就測定尿液中淀粉酶（AMY）以診斷急性胰腺炎；30年代臨床測定堿性磷酸酶（ALP）用于診斷骨骼疾病，隨后發現不少肝膽疾病特別在出現梗阻性黃疸時此酶常明顯升高。這些酶成為當時臨床實驗室的常規測定項目，直到60年代ALP仍是世界上測定次數最多的酶。但在50年代以前，酶測定在檢驗科常規工作中只占很少一部分。診斷酶學的真正發展還是從50年代用分光光度法建立了連續監測酶活性濃度方法開始，它可以測定不少用舊的“固定時間法”不能測定的酶，并用于診斷疾病。結果發現乳酸脫氫酶（LD）、天冬酸氨基轉移酶（AST）和α-羥丁酸脫氫酶（HBDH）在診斷急性心肌梗死（AMI）上的靈敏度遠遠超過其他診斷方法。在60年代初又肯定了肌酸激酶（CK）在診斷AMI比上面幾個酶更早出現增高，特異性也高，目前此酶已取代ALP成為世界范圍內測定次數最多的酶。同時發現丙氨酸氨基轉移酶（ALT......閱讀全文
在人類社會發展的歷史中,食品加工工藝的不斷改進,對于人類體力和智力的發展起到了重要的作用。從面包、奶酪、酒類、醬類等古老的食品可以看出,人類對酶的應用幾乎同人類文明史一樣古老。當然,在19世紀后期微生物學、生物化學,尤其是酶學誕生之前,人類所利用的酶學技術在很大程度上依賴于實踐經驗及樸素總結。人
在人類社會發展的歷史中,食品加工工藝的不斷改進,對于人類體力和智力的發展起到了重要的作用。從面包、奶酪、酒類、醬類等古老的食品可以看出,人類對酶的應用幾乎同人類文明史一樣古老。當然,在19世紀后期微生物學、生物化學,尤其是酶學誕生之前,人類所利用的酶學技術在很大程度上依賴于實踐經驗及樸素總結。人
天然糖類是活性天然產物的一個重要結構單元，糖苷化修飾有利于提高活性分子的生物相容性及靶點識別的特異性，迄今許多臨床一線使用的藥物如紅霉素、阿霉素及萬古霉素等都是糖苷類化合物。弩箭子糖(antiarose)是一類六碳脫氧糖，最初于1896年由水解劇毒木本植物見血封喉樹汁液中的天然毒素——α-弩箭子
在臨床上，測定血清或其他組織中一些酶的水平對很多疾病的診斷、預防及判定病情的進展具有重要意義。酶的測定可利用生化學的方法測定酶的催化活性和將酶作為蛋白用免疫方法測定酶的質量。測定酶的催化活性是最為常用方法，它具有迅速、靈敏、成本低等特點。是目前臨床上測定酶水平廣泛使用的常規方法。但這種方法也存在
一、酶的分類 國際酶學委員會(I.E.C)規定，按酶促反應的性質，可把酶分成六大類： 1.氧化還原酶類(oxidoreductases)指催化底物進行氧化還原反應的酶類。例如，乳酸脫氫酶、琥珀酸脫氫酶、細胞色素氧化酶、過氧化氫酶等。 2.轉移酶類(transferas
診斷酶學：本世紀初臨床就開始測定體液中的酶來診斷疾病，如Wohlgemuth早在1908年就測定尿液中淀粉酶（AMY）以診斷急性胰腺炎；30年代臨床測定堿性磷酸酶（ALP）用于診斷骨骼疾病，隨后發現不少肝膽疾病特別在出現梗阻性黃疸時此酶常明顯升高。這些酶成為當時臨床實驗室的常規測定項目，直到60年代
“發展新型肥料，造福華夏子孫。”日前，第17屆世界肥料大會在沈陽召開，中國工程院院士陳溫福在“中國與世界肥料對話”的訪談環節發出這樣的呼聲。 大會開幕式上，國際肥料科學中心亞洲分中心主席姬蘭柱說：“中國是世界上化肥生產和消費大國，希望世界肥料大會的召開，可以讓中國的科學家和企業家了解世界肥料科學研
2007年11月29日，北京生命科學研究所邵峰博士實驗室在《分子細胞》（Molecular Cell）雜志上在線發表(Immediate Online Publication)題為Structural Insights into the Enzymatic Mechanism of the Path
本世紀初臨床就開始測定體液中的酶來診斷疾病，如Wohlgemuth早在1908年就測定尿液中淀粉酶（AMY）以診斷急性胰腺炎；30年代臨床測定堿性磷酸酶（ALP）用于診斷骨骼疾病，隨后發現不少肝膽疾病特別在出現梗阻性黃疸時此酶常明顯升高。這些酶成為當時臨床實驗室的常規測定項目，直到60年代ALP仍是
*附錄：圖表解析酶的命名與分類（見文末）酶（Enzyme）是什么？酶（enzyme）是由活細胞產生的、對其底物具有高度特異性和高度催化效能的蛋白質，也有極少部分為RNA（下文主要以蛋白酶為主）。像其它蛋白質一樣，酶分子由氨基酸長鏈組成。其中一部分鏈成螺旋狀，一部分成折疊的薄片結構，而這兩部分由不折疊
在衛生部醫政司的指導下，由衛生部臨床檢驗中心和科學時報社共同發起的“2007年中國檢驗醫學十大進展新聞”評選結果已經揭曉。 “2007年中國檢驗醫學十大進展新聞”評選活動是推動我國檢驗醫學發展的重要活動，以后每年將舉辦一屆，旨在持續促進檢驗醫學技術進步，全面提升檢驗醫學行業競爭力，同時引導公眾全面
人物簡介： 楊弋 博士生導師 ，藥學院、生物反應器工程國家重點實驗室特聘教授。1973年4月出生。1990年由湖北省黃岡中學考入清華大學生物科學與技術系。1995年7月獲得學士學位。同時被推薦為本系直碩生。1997年9月因成績優異及論文工作突出，免試提前攻博。曾任校學生紅十字會會長，生物系研究
PCR技術必須有人工合成的合理引物和提取的樣品DNA，然后才進行自動熱循環，最后進行產物鑒定與分析。引物設計與合成目前只能在少數技術力量較強的研究院、所進行，臨床應用只需購買PCR檢測試劑盒就可開展工作，PCR自動熱循環中影響因素很多，對不同的DNA樣品，PCR反應中各種成份加入量和溫度循環參數均不
在臨床實驗室酶學檢查中，常常會遇到一些異常的檢查結果，這些結果與臨床癥狀不符或與其他檢查指標相矛盾，這常常是由于酶的變異所引起，它可干擾臨床醫生的正確判斷，引起診斷失誤，耽誤病情的治療。對從事檢驗工作的人員來說，了解臨床酶的變異理論，將有助于提高實驗診斷工作的準確性，為臨床
在臨床實驗室酶學檢查中，常常會遇到一些異常的檢查結果，這些結果與臨床癥狀不符或與其他檢查指標相矛盾，這常常是由于酶的變異所引起，它可干擾臨床醫生的正確判斷，引起診斷失誤，耽誤病情的治療。對從事檢驗工作的人員來說，了解臨床酶的變異理論，將有助于提高實驗診斷工作的準確性，為臨床醫生提供更有
第三軍醫大學西南醫院檢驗科 劉澤軍 在臨床實驗室酶學檢查中，常常會遇到一些異常的檢查結果，這些結果與臨床癥狀不符或與其他檢查指標相矛盾，這常常是由于酶的變異所引起，它可干擾臨床醫生的正確判斷，引起診斷失誤，耽誤病情的
南京大學物理學院王煒教授和李文飛教授生物物理課題組在單分子酶學理論研究方面取得重要進展，建立了單分子酶學動態能量面理論模型，并揭示出自然界酶克服催化循環中的限速步驟，進而實現高效率催化所采用的物理策略。研究成果以“Overcoming the bottleneck of enzymatic cy
一、酶促反應1913年，Michaelis和Menten根據Henri等提出的酶-底物復合物學說，用簡單的快速平衡或準平衡概念推導了單底物的酶促反應方程，即米-曼氏方程（Michaelis-Menten equation）。酶促反應可表示為：
酶活性單位： 1．酶活性單位 20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大
死亡受體信號傳導對細胞死亡，炎癥和免疫穩態至關重要。死亡受體信號通過跨膜死亡受體的腫瘤壞死因子受體（TNFR）家族的死亡域（DD）與下游銜接子（包括TNFR1相關死亡域蛋白（TRADD），受體相互作用的絲氨酸/）之間的同型或異型相互作用來介導。在被同源配體激活后，死亡受體包括FAS，TNF相關凋
由中科院沈陽應用生態研究所武志杰研究員承擔的“十一五”國家科技支撐計劃項目“新型高效肥料創制”于3月11日在北京通過科技部驗收。 該項目于2006年立項，從高效新型肥料創制的關鍵技術、重大新產品創制及平臺建設與發展戰略三個層面開展工作。目前，在以下幾方面取得了顯著的技術進展：
糖基化修飾是自然界最重要的蛋白質翻譯后修飾之一。根據糖基修飾與蛋白質的連接方式和修飾位點的不同，以及糖基是單糖或寡糖的不同，主要可分為如下幾類： 2013年來自中國和澳大利亞的兩個研究小組，在Nature發表文章，報道來自細菌的三型分泌系統效應蛋白NleB可以對死亡受體復合物中的接頭蛋白TRA
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分離分析新材料與新技術研究組(1809組)研究員葉明亮、鄒漢法等人在復雜體系酶與底物相互作用的酶促動力學研究中取得進展。相關研究成果以Correspondence的形式發表在最新一期的Nature Methods上(Nature Methods, 201
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨
酶活性單位：1．酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方法不同而可有數種活性單位，參考值差別也很大，給臨
隨著基礎醫學深入研究，高新科技檢測技術在檢驗醫學的廣泛應用，使國內血液各項檢查項目水平明顯提高，但相比之下，先進的技術及方法在體液學常規檢查中應用較少，為了提高我國體液學檢測水平，現將近年來國內外進展綜述如下。 一、尿液沉渣檢查及尿液蛋白分析 1.尿沉渣檢驗方法學進展主要是顯微鏡檢查的標準化和沉
從50年代中期開始，臨床酶學有了迅速的發展，幾乎把當時能測的酶都在臨床上試用過，企圖通過測定某一種或某幾種酶來診斷一些特定疾病或特定組織器官的病變。通過10余年廣泛的研究，發現酶測定診斷疾病的特異性并不高，因為機體中各種細胞的代謝有很大的相似性，從臨床角度很難說存在著所謂器官特異酶。當時曾有學者想找
為推動我國體外診斷與蛋白質藥物事業的發展，加強計量技術及分析表征技術對體外診斷與蛋白質藥物質量控制及標準化的支撐，更好地促進我國體外診斷和蛋白 質藥物研發生產等相關技術交流，中國計量科學研究院和國際計量局將聯合舉辦“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD)”。
為推動我國體外診斷與蛋白質藥物事業的發展，加強計量技術及分析表征技術對體外診斷與蛋白質藥物質量控制及標準化的支撐，更好地促進我國體外診斷和蛋白 質藥物研發生產等相關技術交流，中國計量科學研究院和國際計量局將聯合舉辦“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD)”。
酶活性單位是檢驗技師需要了解的知識，醫學教育網搜索整理如下：1.酶活性單位20世紀50年代以前通常用慣用單位，即用先報道某種酶測定方法的臨床酶學家的姓氏來命名其單位。例如，測定AMY的Somogyi單位，轉氨酶的賴氏單位（Reitman-Frankel）等。不僅酶不同，單位不同，即使是同一種酶也因方