不耐受硫唑嘌呤炎癥性腸病患者使用用6MP效果佳
刊發在《AlimentPharmacol Ther》雜志上的一項最新研究顯示，對于大多數不耐受硫唑嘌呤的炎癥性腸病（IBD）患者改用6-巰基嘌呤（6-MP）是一種安全的治療策略，并且有助于優化免疫治療方法。 巰嘌呤類藥物可用于炎癥性腸病的維持緩解并且可以改變疾病進程，大約有17%的患者應用硫唑嘌呤時會出現藥物不耐受以及后續停藥，限制了該藥的應用。在這些患者中以前有復治時使用6-MP成功的案例。 為了明確藥物的耐受率以及在不耐受硫唑嘌呤的炎癥性腸病患者中嘗試應用6-巰基嘌呤的時間并預測其成功的因素，來自英國愛丁堡大學的研究者開展了一項回顧性觀察研究和薈萃分析。 觀察性研究共納入149名炎癥性腸病患者[82名為克羅恩病（CD）患者，67名為潰瘍性結腸炎（UC）患者],這些患者不能耐受硫唑嘌呤，接下來對其使用6......閱讀全文
不耐受硫唑嘌呤炎癥性腸病患者使用用6MP效果佳
? 刊發在《AlimentPharmacol Ther》雜志上的一項最新研究顯示，對于大多數不耐受硫唑嘌呤的炎癥性腸病（IBD）患者改用6-巰基嘌呤（6-MP）是一種安全的治療策略，并且有助于優化免疫治療方法。??? 巰嘌呤類藥物可用于炎癥性腸病的維持緩解并且可以改變疾病進程，大約有17%的患者應用
硫唑嘌呤的用藥禁忌
肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。
硫唑嘌呤的臨床應用
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨床反應（
硫唑嘌呤的基本介紹
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制
硫唑嘌呤的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：1氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：4拓撲分子極性表面積：143重原子數量：19表面電荷：0復雜度：354同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共價
硫唑嘌呤的適應癥
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首選藥
硫唑嘌呤的注意事項
本品可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎等。本品絕不可掰開或弄碎，外包裝破裂后不得接受，手持膜衣完整的本品無害，也無須另外采取其他保護措施。或遵醫囑。腎功能不全病人應適當減量。藥物過量時一般采用對癥處理，嚴重者可考慮透析排出。
硫唑嘌呤的理化性質
密度：1.907g/cm3熔點：243-244℃沸點：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外觀：淡黃色結晶性粉末溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶
硫唑嘌呤的結構和功能
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制淋巴
硫唑嘌呤的理化性質
密度：1.907g/cm3熔點：243-244℃沸點：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外觀：淡黃色結晶性粉末溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶
硫唑嘌呤的計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：1氫鍵受體數量：7可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：4拓撲分子極性表面積：143重原子數量：19表面電荷：0復雜度：354同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：0不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0共價
硫唑嘌呤的安全信息
安全術語S22：Do not breathe dust.不要吸入粉塵。S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接觸后，立即用大量水沖洗并征求醫
硫唑嘌呤的適應癥
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首選藥
硫唑嘌呤的臨床意義
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨床反應（
硫唑嘌呤的基本信息
化學式：C9H7N7O2S分子量：277.263CAS號：446-86-6EINECS號：207-175-4
硫唑嘌呤的基本信息
中文名硫唑嘌呤外文名Azathioprine別????名6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)硫代]-1H-嘌呤化學式C9H7N7O2S分子量277.263CAS登錄號446-86-6EINECS登錄號207-175-4熔????點243 至 244 ℃沸????點685.7 ℃水溶性幾乎
關于硫唑嘌呤體的簡介
硫唑嘌呤體是嘌呤類似物的免疫抑制劑。它可以用于預防器官移植的排斥，還有一系列的自體免疫性疾病，包括類風濕性關節炎、天皰瘡、發炎性腸病，像是克隆氏癥和潰瘍性結腸炎、多發性硬化癥 、自體免抑性肝炎、過敏性皮膚炎、重癥肌無力和其他相關疾病。 [1] 與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應，例如
硫唑嘌呤的不良反應
1、毒性反應與巰嘌呤相似，大劑量及用藥過久時可有嚴重骨髓抑制，可導致粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，一般在6～10天后出現。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脫發、黏膜潰瘍、腹膜出血、視網膜出血、肺水腫以及厭食、惡心、口腔炎等。2、增加細菌、病毒和真菌感染的易感性。3、可能致畸胎。此外尚可誘發癌瘤。
簡述硫唑嘌呤的臨床應用
本品須在飯后以足量水吞服。用于器官移植的劑量取決于所采用的免疫治療方案，通常第一天劑量為每日每公斤體重最大達到5mg。維持劑量則要根據臨床需要和血液系統的耐受情況而調整，一般為每日每公斤體重1～4mg。 其他疾病的治療劑量：一般情況下，本品起始劑量為1～3mg/kg/日，在持續治療期間，根據臨
一例應用6巰基嘌呤發生嚴重過敏病例分析
之前Arthur Barrie（Pittsburgh大學醫學中心胃腸病學副教授）曾介紹過硫唑嘌呤過敏的相關話題。此后，他又遇到了幾例應用硫唑嘌呤（AZA）和6-巰基嘌呤（6-MP）后發生超敏反應的患者，這些患者通常在治療2～3周后出現彌漫性關節痛、發熱、皮疹和流感樣癥狀。本篇病例分享的是一例最嚴重6
硫唑嘌呤的分子結構數據
摩爾折射率：68.88摩爾體積（cm3/mol）：145.3等張比容（90.2K）：457.8表面張力（dyne/cm）：98.3極化率（10-24cm3）：27.30
硫唑嘌呤的藥物相互作用
1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝，增加本品的療效和毒性，故應將本品的劑量減少3/4。2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
硫唑嘌呤的分子結構數據
摩爾折射率：68.88摩爾體積（cm3/mol）：145.3等張比容（90.2K）：457.8表面張力（dyne/cm）：98.3極化率（10-24cm3）：27.30
硫唑嘌呤的應用注意事項
本品可致骨髓抑制，肝功能損害，畸胎等。本品絕不可掰開或弄碎，外包裝破裂后不得接受，手持膜衣完整的本品無害，也無須另外采取其他保護措施。或遵醫囑。腎功能不全病人應適當減量。藥物過量時一般采用對癥處理，嚴重者可考慮透析排出。
硫唑嘌呤的適應癥介紹
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首
硫唑嘌呤的結構特點和功能
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一種有機化合物，化學式為C9H7N7O2S，是巰嘌呤的咪唑衍生物，在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性細胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤類物質，此時給以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，從而抑制淋巴
簡述硫唑嘌呤的適應癥
主要用于器官移植時抗排異反應，多與皮質激素并用，或加用抗淋巴細胞球蛋白（ALG），療效較好。也廣泛用于類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡、活動性慢性肝炎、潰瘍性結腸炎、重癥肌無力、硬皮病等自身免疫性疾病。對慢性腎炎及腎病綜合征，其療效似不及環磷酰胺。由于其不良反應較多而嚴重，對上述疾病的治療不作為首
藥物治療腸貝赫切特綜合征的簡介
腸型貝赫切特綜合征沒有特異性的藥物治療。 （1）氨基水楊酸制劑柳氮磺吡啶（SASP）是治療本病的常用藥物。 （2）糖皮質激素皮質激素一般在炎癥明顯時或對氨基水楊酸制劑療效不佳者使用。 （3）免疫抑制藥適用于對糖皮質激素治療效果不佳或對糖皮質激素依賴的慢性活動性病例，加用這類藥物后可逐漸減少
關于硫唑嘌呤的理化性質介紹
1、理化性質 密度：1.907g/cm3 熔點：243-244℃ 沸點：685.7℃ logP：0.67 折射率：1.924 外觀：淡黃色結晶性粉末 溶解性： 在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在稀氨溶液中易溶 2、分子結構數據 摩爾折射率：68.88 摩爾體積（cm3/mo
簡述硫唑嘌呤的藥物相互作用
一、用藥禁忌 肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。 二、藥物相互作用 1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝，增加本品的療效和毒性，故應將本品的劑量減少3/4。 2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。 3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。 說明：上述內容僅