如何診斷庫魯病？
朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查，因此生前診斷較為困難。 1.流行病學資料 進食過瘋牛病可疑動物來源的食品，接受過來自可能感染朊毒體供體的器官移植或可能被朊毒體污染的電極植入手術，使用過器官來源的人體激素以及有朊毒體病家族史，均有助本病診斷。 2.臨床表現 雖然毒體病大多表現為漸進性的癡呆、共濟失調及肌陣攣等，但不同的朊毒體病也有各自的特點如散發性克—雅病發病年齡較大，多先有癡呆后有共濟失調，而新變異型克—雅病發病年齡較輕；庫魯病震顫顯著，往往先有共濟失調后出現癡呆；杰茨曼—斯脫斯勒—史茵克綜合征多僅有共濟失調等小腦受損表現少見癡呆；致死性家族性失眠癥以進行性加重的頑固失眠為特征。 3.實驗室檢查 腦組織的海綿樣病理改變及PrPsc陽性的免疫學檢測確診本病有重要意義。腦脊液中的腦蛋白14—3—3及腦電圖PSWCs具有輔助診斷價值。PRNP序列堿基突變的遺傳學分析則有助家族性朊毒體病的診斷。......閱讀全文
如何診斷庫魯病？
朊毒體病的確診需依賴腦組織的病理檢查，因此生前診斷較為困難。 1.流行病學資料 進食過瘋牛病可疑動物來源的食品，接受過來自可能感染朊毒體供體的器官移植或可能被朊毒體污染的電極植入手術，使用過器官來源的人體激素以及有朊毒體病家族史，均有助本病診斷。 2.臨床表現 雖然毒體病大多表現為漸進性
怎樣預防庫魯病？
鑒于朊毒體尚無有效治療，做好預防極為重要。目前尚無疫苗保護易感人群。 1.控制傳染源 屠宰朊毒體病畜及可疑病畜，并對動物尸體妥善處理。有效的殺滅朊毒體方法包括焚化、高壓消毒132℃持續1h、5%次氯酸或1mlo/L氫氧化鈉60分鐘浸泡等；限制或禁止在疫區從事血制品以及動物材料來源的醫用品的生
關于庫魯病的病因分析
1.傳染源 感染朊毒體病的動物和人是本病的傳染源。 2.傳播途徑 本病的傳播途徑尚不十分清楚，但也已證明的途徑有： （1）消化道傳播 進食朊毒體感染宿主的或加工物可導致感染本病。如庫魯病就是由于巴布亞—新幾內亞東部高地的土著部落有食用已故親人的臟器以示懷念的傳播習俗而致該病在當地傳播，而
簡述庫魯病的臨床表現
小腦性共濟失調逐漸加重，其中最突出的為寒戰樣震顫，至后期癡呆，癱瘓和尿失禁。最終因喪失運動能力而死亡。病程一般3～9月，通常可分為3個階段： 最初階段：病人感到頭疼和關節疼。軀干震顫、步態蹣跚和共濟失調引起姿勢不穩。患者主觀感覺站立和步態不穩、往往還自覺發聲，手和眼的運動有異常。說話含糊不清，
關于庫魯病的檢查方式介紹
1.組織病理學檢查 病變腦組織可見海綿狀空泡、淀粉樣斑塊、神經細胞丟失伴膠質細胞增生，極少白細胞浸潤等炎癥反應。 2.免疫學檢查 如免疫組織化學、免疫印記、酶聯免疫吸附試驗等，以用于檢測組織中的PrPsc。采用抗PRP27—30抗體，可在經異硫氰酸胍及壓熱處理或蛋白酶K消化溶解PrPc后的
關于庫魯病的基本信息介紹
庫魯病是最早被研究的人類朊毒體病，曾經僅見于巴布亞—新幾內亞東部高地有食用已故親人臟器習俗的土著部落，自從這一習俗被廢止后已無新發病例。庫魯病潛伏期長，自4—30年不等，起病隱匿，前驅期患者僅感頭痛及關節疼痛，繼之出現共濟失調、震顫、不自主運動，后者包括舞蹈癥、肌陣攣等，在病程晚期出現進行性加重
關于布魯菌病的診斷治療的介紹
診斷 根據流行病學臨床特點及相關檢查可確診。 治療 1.急性感染 （1）一般療法及對癥療法 患者應臥床休息，注意水、電解質及營養的補充，給予足量維生素B族和C，以及易于消化的飲食。高熱者可同時應用解熱鎮痛劑。腎上腺皮質激素（激素）有助改善血癥癥狀，但必須與抗生素合用，療程3～4天。有認為
如何診斷血色病？
當出現典型癥狀，診斷應無困難，但不應當等待以至出現器官損傷的證據（如關節炎，糖尿病或肝硬化等）才做出診斷。這些并發癥是難以逆轉的，及早做出診斷對于預防嚴重的并發癥，尤其是預防肝癌的發生是很重要的。目前尚無最有效的方法及早做出診斷。在無繼發感染和并發肝癌的病例中，最簡單和實用的篩選實驗是血清鐵（S
如何診斷減壓病？
有潛水作業、沉箱作業、特殊的高空飛行史，且未遵守減壓規定，并出現氮氣泡壓迫或血管栓塞癥狀和體征者，均應考慮為減壓病。 我國將急性減壓病分為輕、中、重三級： 1.輕度表現為皮膚癥狀，如瘙癢、丘疹、大理石樣斑紋、皮下出血，浮腫等； 2.中度主要發生于四肢大關節及其附近的肌肉關節痛； 3.重度
如何診斷皮膚卟啉病？
1、組織病理 表現為真皮上層和乳頭層血管壁及血管壁周圍嗜酸性均質物質呈套狀沉積，PAS染色陽性。陳舊性皮損可伴有膠原束增粗。水皰可形成于表皮下或基底膜帶。直接免疫熒光檢查可見基底膜帶IgG沉積。 2、實驗室檢查 遲發型皮膚卟啉病表現為尿卟啉增多，尿樣本于Wood燈下可見珊瑚色熒光，血清鐵可