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基因修飾動物是研究在發育和疾病中基因功能的重要工具。CRISPR/Cas9系統有效的應用于構建基因敲除和敲入小鼠。而楊輝團隊正好專注于該領域。 楊輝，30歲時，就成為中科院上海生科院神經所研究員；2015年，入選國家“青年千人計劃”；2019年，楊輝博士獲得國家杰出青年基金資助。 由楊輝創辦的輝大（上海）生物科技有限公司（簡稱輝大基因）宣布完成逾億元人民幣的A輪融資，由辰德資本領投，新投資方藥明康德、惠每資本、雅惠資本以及原有投資方夏爾巴投資四家機構跟投。本輪融資所得將主要用于輝大基因的核心臨床管線的推進，組建研發與臨床前研究團隊以及開展GMP級生產車間的建設。此前，輝大基因曾在2018年11月完成了夏爾巴投資的3000萬元人民幣的天使輪融資。 目前楊輝博士已在Science，Nature 、Cell 等頂級期刊上發表近27篇學術論文，iNature在這里系統介紹楊輝的3篇Cell，2篇Nature及1篇Science......閱讀全文
美國加州大學圣地亞哥分校細胞與分子醫學系付向東教授實名舉報中科院上海神經所80后明星教授楊輝學術抄襲、造假。 付向東，現任加州大學圣地亞哥分校、擔任細胞和分子醫學系教授，武漢大學長江學者講座教授。聘任崗位:生物化學與分子生物學。博士生導師。1957年11月7日生，1982年畢業于武漢大學病毒學
1 先說幾句題外話吧。 你可能還記得，2019年12月份，中國學術界出過一個大新聞——中國著名的生物學家、中國工程院院士曹雪濤，被指控學術論文造假。短時間內，他實驗室發表的數十篇論文被人指出，可能存在圖片拼接、一圖多用等問題。這個話題，我在巡山報告里也有所涉及。 引用一段： “我仔細閱讀
2020年7月2日，加州大學付向東教授實名舉報中科院上海神經所 80 后明星教授楊輝學術抄襲、造假，引起了軒然大波，在此后的一周內成為學術界討論的熱點話題。付向東稱自己2018年在神經所做學術報告后，楊輝重復其實驗卻未告知并搶發文章。楊輝7月3日發表聲明，稱付向東在神經所講的內容不僅與楊的文
2020年7月2日，加州大學付向東教授實名舉報中科院上海神經所 80 后明星教授楊輝學術抄襲、造假，引起了軒然大波，在此后的一周內成為學術界討論的熱點話題。付向東稱自己2018年在神經所做學術報告后，楊輝重復其實驗卻未告知并搶發文章。楊輝7月3日發表聲明，稱付向東在神經所講的內容不僅與楊的文章不
我是誰？我從哪里來？我將到哪兒去？這一終極哲學命題，有多種不同的解答視角。從基因角度給出的答案，無疑是非常重要的一種。近一段時間，有關基因領域的新聞將基因檢測、基因編輯、癌癥的靶向治療等原本屬于生物醫學領域的專業話題，一下子變成了公眾話題。人們對于基因的好奇在于：基因是如何影響人類的長相、身高、
11月24日，楊輝博士研究組與北京大學胡家志研究員實驗室合作，在Genome Biology雜志上發表的一篇論文首次證實，利用靶向染色體多個特定位點的單個sgRNA，在特定的染色體上造成多處DNA切割，可選擇性地敲除整條染色體。這一發現為獲得染色體敲除的動物模型以及非整倍體疾病的治療提供了新思路
該研究探索了Cas13d家族蛋白CasRx敲低目的基因的最佳sgRNA組合，通過尾靜脈注射質粒的方式，將CasRx系統和靶向Pten基因的sgRNA導入到小鼠肝臟細胞中，成功在小鼠肝臟中實現了Pten的高效沉默，證實了CasRx系統在成體動物體內也具有靶向沉默RNA的活性，通過增強下游蛋白AKT
基因編輯技術越來越火，然而針對基因編輯工具最大的風險——脫靶效應，一直以來缺乏良好的檢測工具。記者從中科院神經科學研究所獲悉，其團隊與多家機構合作完成的研究，建立了一種在精度、廣度和準確性上遠超越之前的基因編輯脫靶檢測技術，這一技術首次證實：近年來興起的單堿基編輯技術有可能導致大量無法預測的脫靶
單堿基編輯技術是一種是自2012年CRISPR/Cas9技術被發現以來最寄予厚望的高精度基因編輯技術，其中一種單堿基編輯技術BE3可以在不切斷DNA雙鏈的情況下精確地引入由C/G到T/A的點突變，另外一項單堿基編輯技術ABE7.10可以由T/A突變成C/G的技術，對于基因突變導致的遺傳疾病的治療
隨著科技的發展，基因編輯、生物3D打印技術等關鍵技術的突破引發大家越來越多的關注。12月14日，上海科普大講壇第137講邀請中國科學院上海硅酸鹽研究所副所長、研究員、博士生導師吳成鐵和中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心/神經科學研究所研究員、博士生導師楊輝兩位專家，為觀眾打開生物技術的眾妙
隨著科技的發展，基因編輯、生物3D打印技術等關鍵技術的突破引發大家越來越多的關注。12月14日，上海科普大講壇第137講邀請中國科學院上海硅酸鹽研究所副所長、研究員、博士生導師吳成鐵和中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心/神經科學研究所研究員、博士生導師楊輝兩位專家，為觀眾打開生物技術的眾妙之
研究人員在觀察胚胎培養情況。 中科院神經科學研究所供圖 “漸凍人”（運動神經元癥）、“玻璃娃娃”（成骨不全癥 ）、“月亮孩子”（白化病）、地中海貧血……各種各樣的罕見病一直因發病率低而缺乏有效的治療方案，給患者和家庭帶來無限的痛苦。 據統計，全球有7000多種罕見病，其中80%的罕見
基因的調控和表達對人類健康至關重要。越來越多證據表明，lncRNAs基因不僅參與腦發育、神經元分化等，而且與神經系統損傷后的修復過程有關。深入研究lncRNAs，對治療神經系統疾病具有重要意義。 研究人員通常使用活細胞內編碼基因的標記技術，將熒光蛋白精確插入蛋白編碼框研究基因的功能，但該方法往往
5月6日下午，中科院蘇州納米技術與納米仿生研究所和北京印刷學院共建“印刷電子材料與技術聯合實驗室”簽約揭牌儀式在蘇州納米所舉行。 中國工程院院士鄒競、中科院院士朱道本、北京印刷學院黨委書記鄭吉春、院長助理王關義、北京綠色印刷包裝產業技術研究院副院長周忠、北京印刷學院印刷電子研究中
2020年7月2日，加州大學付向東教授實名舉報中科院上海神經所 80 后明星教授楊輝學術抄襲、造假（點擊閱讀），引起了軒然大波。 2020年7月3日，Retraction拿到了第一手資料，楊輝正式發表了聲明：表示將積極配合中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心對近日網傳有關本人學術成果輿情的調
學界十大熱議事件 01 P3實驗室怎么建，才能最大發揮其作用？ 生物安全三級和四級（P3、P4）的高等級生物安全實驗室可保護實驗人員免受感染、防止病原體泄露。在新冠病毒這樣的新興烈性傳染病毒肆虐時，病毒機理研究、疫苗研發等工作都離不開高等級生物安全實驗室的支持。 5月21日，國家發改委、國家衛
近日，中科院上海神經所楊輝研究員被指控學術剽竊，引起了極大的關注和爭議。 最近顏寧就此事在微博中發表看法，她說：“對學術不端事件處理得越公開、越清晰，人們去觸犯這些道德標準的可能性就越小。不對這些事進行認真公開的處理的話，再多的學風建設和學術規范教育都是徒勞。” 事情起于2020年7月2日，
本文中，小編整理了近年來科學家們在單堿基基因編輯研究領域取得的新進展，分享給大家！ 【1】Nat Commun：科學家首次在豬身上實現多位點單堿基編輯 doi：10.1038/s41467-019-10421-8 近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組利用單堿基編輯器首次在豬
截至2019年12月13日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了105篇文章（2019年的Cell已經全部更新完畢，而對于Nature及Science只剩下了一期，將分別會12月19日及20日進行更新），小編對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了30
3月1日，《科學》（Science）雜志發表了一篇名為《胞嘧啶單堿基編輯會導致大量單核苷酸突變的脫靶》的研究論文，該研究由中國科學院神經科學研究所（中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室、中國科學院靈長類神經生物學重點實驗室楊輝研究組與中國科學
6月6日，《細胞研究》在線發表了一項成果，應用改進的“C-CRISPR”技術可以獲得單基因或多基因功能完全敲除的小鼠及猴。這項研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心的楊輝研究組、熊志奇研究組以及神經所蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作完成。該研究通過將多個
2016年，David Liu團隊在 Nature 期刊上首次報道了基于胞嘧啶脫氨酶APOBEC1（能催化C脫氨基變成U，而U在DNA復制過程中會被識別成T）和尿嘧啶糖基化酶抑制劑UGI（能防止尿嘧啶糖基化酶將U糖基化引起堿基切除修復）的單堿基編輯工具（BE3）首次實現可以在不引入DNA雙鏈斷裂
5月19日，《細胞研究》期刊在線發表了題為《運用CRISPR/Cas9 技術實現以同源臂介導的末端接合為基礎的靶向整合》的研究論文，該研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組、基因編輯平臺施霖宇團隊與蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作完成。該研究設
截至2019年12月31日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了186篇文章，其中生命科學領域有109篇，材料學有30篇，物理學有20篇，化學有12篇，地球科學有15篇。iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發
截至2019年12月23日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了107篇文章（2019年的Cell ，Nature 及Science 已經全部更新），iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發表了44篇，Scie
5月19日，《細胞研究》期刊在線發表了題為《運用CRISPR/Cas9 技術實現以同源臂介導的末端接合為基礎的靶向整合》的研究論文，該研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心楊輝研究組、基因編輯平臺施霖宇團隊與蘇州非人靈長類研究平臺孫強團隊合作完成。該研究設
青光眼和帕金森病是兩種常見的由神經元細胞死亡而導致的神經退行性疾病，對人類的健康造成巨大威脅。據統計，全球因青光眼導致視神經節細胞死亡致盲的人數超過一千萬；而近一千萬的全球帕金森病患者，有一半在中國。中國科學家日前的一項重要成果為治療包括這兩類疾病在內的神經退行性疾病提供了新思路。 中國科學
活動現場。省委副書記、蘇州市委書記石泰峰，市委副書記、市長周乃翔等領導出席活動。蘇州市委副書記、市長周乃翔致辭。 2月15日下午，由蘇州市委宣傳部、市科技局、市知識產權局指導，蘇州市千人計劃專家聯合會，市高新技術企業聯合會，科技企業孵化協會、市創投協會、發明協會，以及蘇州廣播電
3.楊輝/李亦學/Lars M. Steinmetz等團隊建立新型脫靶檢測技術，基因編輯工具安全性評估或迎來新突破 CRISPR/Cas9是廣泛關注的新一代基因編輯工具，自從2012年被發明以來，它一直以其高效性和特異性備受世人的期待，然而值得注意的是，CRISPR/Cas9從問世以來，其脫靶風險
一旦長成就得用一輩子，即使有零部件用壞了，也幾乎沒有替換的可能，這就是人體的神經系統。這種特性給人類帶來了無窮困擾：一些功能性損傷導致失明、癱瘓，某些退行性改變引發帕金森病、阿爾茲海默癥……最近，上海科學家利用最新基因編輯技術，挖掘出了神經細胞變身“超級替補”的潛力，為神經損傷、神經退行性疾病的