簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用，但不阻斷α受體。其代謝產物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量]12μg/ml時產生毒性反應。......閱讀全文
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理
抗心律失常特性： -延長心肌細胞3相動作電位，但不影響動作電位的高度和下降速率（Vaughan Williams分類Ⅲ類）；單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致，鈉離子和鈣離子外流不變。 -降低竇房結自律性，該作用不能用阿托品逆轉； -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌
1．病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。 3．對本品過敏者。 4．紅斑狼瘡(包括有既往史者)。 5．低鉀血癥。 6．重癥肌無力。
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的注意事項
1．該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。 2．交叉過敏反應：對普魯卡因及其他有關藥物過敏者，可能對本品也過敏。 3．老年人及腎功能受損者應酌情調整劑量。 4．用藥期間一旦心室率明顯減低，應立即停藥。 5．下列情況應慎用： (1)過敏患者，尤以對普魯卡因及有關藥過敏者； (2)支氣管
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應相加。 2．與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。 3．與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。 4．與神經肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時，神經肌肉接頭的阻滯作用增強，時效延長。
鹽酸小檗胺的藥理毒理
1、藥理 本品為促進白細胞增生藥。具有刺激髓細胞增殖作用，能提高造血干細胞集落因子(G-CSF)的含量，促進骨髓造血干細胞和粒粗細胞的增殖，并向粒系細胞分化。此外，本品還具有增強機體免疫力、抗結核、擴張血管、抗心肌缺氧、缺血、抗心律失常等作用。2、毒理 鹽酸小檗胺小鼠口服給藥的LD50為1500mg
簡述鹽酸普羅帕酮注射液的藥理毒理
1．本品屬于Ⅰc類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的簡介
鹽酸普魯卡因胺注射液，適應癥為適用于危及生命的室性心律失常。 【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺注射液 【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Injection 【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye
簡述普魯卡因胺的藥理作用
普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯?受體。
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥理毒理
1.藥理作用 鹽酸艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內在擬交感作用或膜穩定作用。它可降低正常人運動及靜息時的心率，對抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降
簡述鹽酸麻黃堿注射液的藥理毒理
本品可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用。可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時間較長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。
鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應
1．心血管：產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長，誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫，但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。 2．胃腸道：大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐
使用鹽酸普魯卡因胺注射液過量的介紹
藥物過量可出現QRS波增寬，Q-T和P-R間期延長、R和T波振幅減低、房室傳導阻滯，有時會出現室性早博或室性心動過速，甚至室顫。一過性普魯卡因胺血濃度增高可引起低血壓，對收縮壓的影響高于舒張壓，且多見于高血壓患者。神經系統癥狀常見震顫，甚至可發生呼吸抑制。一旦出現藥物過量，需立即停藥，給予嚴密監
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的用法用量介紹
靜脈給藥： 成人常用量，一次0.1g，靜注5分鐘，必要時每隔5～10分鐘重復一次，總量按體重不得超過10～15mg/kg；或者10～15mg/kg靜脈滴注1小時，然后以每小時按體重1.5～2mg/kg維持。
簡述鹽酸阿奇霉素的藥理毒理
體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數糞鏈球菌（腸球菌）以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐藥。革蘭陰性需氧微生物：流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、沙眼支原體。體
簡述鹽酸米多君的藥理毒理
鹽酸米多君是一種前體藥，并經酶促水解，代謝為藥理學上有活性物質脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周α-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當于其他似α-交感神經藥的作用。在此藥的作用下，收縮壓均升高，并出現反射性心動過緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小
簡述鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的藥理毒理
本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，其作用在血管平滑肌勝于在心肌，故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌)，對心律及心收縮力的影響極小。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
簡述注射用普魯卡因青霉素的藥理毒理
本品為青霉素的普魯卡因鹽，其抗菌活性成分為青霉素。青霉素對溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、肺炎鏈球菌和不產青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌活性。淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、炭疽芽孢桿菌、牛型放線菌、念珠狀鏈桿菌、李斯特菌、鉤端螺旋體和梅毒螺旋體對本品敏感。本品對流感嗜血桿菌和百日咳鮑特菌亦具抗
簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
鹽酸美西律注射液的藥理毒理介紹
屬Ⅰb類抗心律失常藥，可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中，美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大，臨床試驗中未發現美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程，因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心
關于鹽酸可樂定注射液的藥理毒理介紹
一、藥理作用 1．可樂定是α-受體激動劑。 2．可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經元激動，減少中樞交感神經沖動傳出，從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2-受體，增強其負反饋作用，減少末梢神經釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢
關于鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
簡述氫化可的松注射液的藥理毒理
本品為糖皮質激素，具有抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克作用。 (1)抗炎作用：對除病毒外的各種病因引起的炎癥均有作用，糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的癥狀，亦可抑制炎癥后期組織的修復，減少后遺癥。 (2)免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原
簡述鹽酸米諾環素膠囊的藥理毒理
1.藥理：本品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，本品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；本品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。 本品
簡述鹽酸麻黃堿片的藥理毒理
本品可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用。可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時間較長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。
關于鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理介紹
鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質)實驗表明