TIGIT人源化小鼠模型助力腫瘤免疫治療新進程
TIGIT是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白，它在淋巴細胞中表達，表達最高的是效應和調節性CD4+ T細胞、濾泡輔助CD4+ T細胞、效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞。CD155（PVR）是TIGIT的高親和力受體，也有實驗表明CD112和CD113也與TIGIT結合，但親和力較弱。CD155和CD112同時也是CD226的配體，CD226是啟動NK細胞殺傷腫瘤細胞的主要活化性受體之一。CD226與TIGIT競爭，刺激T細胞活性。而腫瘤表面高表達的CD155一旦與NK或T細胞表面的TIGIT結合，它們對腫瘤細胞的殺傷作用就會被抑制。臨床前研究顯示，抑制TIGIT可能促進T細胞的增殖和功能[1]。TIGIT在腫瘤免疫周期的多個步驟中起抑制作用，如下圖所示：①TIGIT可以抑制NK細胞效應功能，從而使腫瘤細胞逃避殺傷并且阻止癌細胞抗原的釋放。②T細胞表達TIGIT可以抑制樹突細胞共刺激能力，導致癌癥抗原呈遞減少，但抗炎......閱讀全文
中國科大發現抗TIGIT單抗可逆轉NK細胞耗竭
6月18日，自然出版集團旗下《自然-免疫學》（Nature Immunology）雜志在線發表了中國科學技術大學生命科學與醫學部、中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室和合肥微尺度物質科學國家研究中心教授田志剛、孫汭課題組的研究論文Blockade of the checkpoint recepto
TIGIT人源化小鼠模型助力腫瘤免疫治療新進程
TIGIT是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白，它在淋巴細胞中表達，表達最高的是效應和調節性CD4+ T細胞、濾泡輔助CD4+ T細胞、效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞。CD155（PVR）是TIGIT的高親和力受體，也有實驗表明CD112和CD113也與TIGIT結合，
TIGIT人源化小鼠模型助力腫瘤免疫治療新進程
TIGIT是T細胞免疫球蛋白和ITIM結構域蛋白，它在淋巴細胞中表達，表達最高的是效應和調節性CD4+ T細胞、濾泡輔助CD4+ T細胞、效應CD8+ T細胞和自然殺傷（NK）細胞。CD155（PVR）是TIGIT的高親和力受體，也有實驗表明CD112和CD113也與TIGIT結合，但親和力較弱。C
中科大學者： 發現抗TIGIT單抗可用于多種腫瘤的免疫治療
來自中國科學技術大學生命科學與醫學部，中科院天然免疫與慢性疾病重點實驗室和合肥微尺度物質科學國家研究中心的研究人員發表了題為“Blockade of the checkpoint receptor TIGIT prevents NK cell exhaustion and elicits pot
華人團隊發現全新抗癌機制 免疫治療有效率或大幅提升
2018年6月15日，國家食品藥品監督管理總局批準免疫治療藥物PD-1抑制劑納武利尤單抗注射液（中文商品名歐狄沃，英文名Opdivo）在中國上市；2018年7月25日，國家食品藥品監督管理總局批準免疫治療藥物PD-1抑制劑帕博利珠單抗注射液（中文商品名可瑞達，英文名Keytruda）上市。接連的批準
華人團隊發現全新抗癌機制 免疫治療有效率或大幅提升
2018年6月15日，國家食品藥品監督管理總局批準免疫治療藥物PD-1抑制劑納武利尤單抗注射液（中文商品名歐狄沃，英文名Opdivo）在中國上市；2018年7月25日，國家食品藥品監督管理總局批準免疫治療藥物PD-1抑制劑帕博利珠單抗注射液（中文商品名可瑞達，英文名Keytruda）上市。接連的批準
中國科技大學Hepatology發表免疫新成果
來自中國科技大學生命科學學院的研究人員在小鼠實驗中證實，在急性病毒性肝炎中TIGIT調控了NK細胞激活。相關研究論文已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子12.003)接受并在線發布。 中國科技大學的田志剛(Zhigang Tian)教授和孫汭( Rui Sun)
Nature子刊揭示HBV慢性感染導致肝癌發生的機制
慢性乙肝（chronic HBV）感染可以導致慢性肝炎、肝硬化、甚至肝癌。而慢性HBV感染的研究一直缺乏合適的小鼠模型。肝臟是一個特殊的免疫耐受器官，肝臟中的免疫細胞主要呈現出免疫耐受狀態。臨床上的HBV攜帶者，以及HBV轉基因小鼠中，肝臟中CD8+ T細胞由于高表達抑制性受體而處于免疫抑制狀
中國科大揭示HBV慢性感染導致肝癌發生的機制
1月15日，《自然-通訊》（Nature Communications）雜志在線發表了中國科學技術大學生命科學與醫學部、中國科學院天然免疫與慢性疾病重點實驗室、合肥微尺度物質科學國家研究中心田志剛課題組的研究論文“Breakdown of adaptive immunotolerance ind
中國科技大學Hepatology探討肝臟再生機制
來自中國科技大學生命科學學院的研究人員在新研究中證實，共抑制受體TIGIT通過調控NK細胞與肝細胞之間的串擾保護了肝臟再生。這項研究已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology（最新影響因子12.003）接受并在線發布。 中國科技大學的田志剛（Zhigang Tian）教授和孫汭( Rui