WIKI資訊
端粒長度的維持是細胞持續分裂的前提條件 [1] 。在旺盛分裂或需要保持分裂潛能的細胞，如生殖細胞，干細胞和大多數癌細胞（~85%）中，端粒酶（Telomerase）被激活，它在端粒末端添加端粒序列，保證這些細胞中端粒長度的穩定，維持細胞的持續分裂能力。 細胞中有端粒酶的存在并不能保證端粒的延伸。因為端粒DNA的四個TTAGGG重復序列可以形成一種四鏈的G-四鏈體結構。該結構非常穩定，會阻止端粒DNA與端粒酶的相互作用。 中科院動物所譚錚領導的端粒與衰老研究組研究發現了一種hnRNP A2*蛋白，它可以與端粒DNA和端粒酶發生作用，主動打開端粒G-四鏈體結構，將端粒3’端的5個堿基暴露出來，促進它和端粒酶的RNA模板配對，從而增強端粒酶的催化活性和進行性。 在器官組織中，hnRNP A2*的表達水平與端粒酶活性呈正相關。在細胞內hnRNP A2*蛋白伴隨著端粒酶共定位于卡哈爾體和端粒。在細胞中認為表達hnRNP A2*可......閱讀全文
端粒長度的維持是細胞持續分裂的前提條件 [1] 。在旺盛分裂或需要保持分裂潛能的細胞，如生殖細胞，干細胞和大多數癌細胞（~85%）中，端粒酶（Telomerase）被激活，它在端粒末端添加端粒序列，保證這些細胞中端粒長度的穩定，維持細胞的持續分裂能力。 細胞中有端粒酶的存在并不能保證端粒的延伸
端粒是位于真核生物線性染色體末端的由DNA和蛋白質組成的復合物結構，它對于基因組的完整性以及染色體的穩定性發揮著至關重要的作用，端粒DNA長度以及其結構的維持與細胞衰老和癌癥發生密切相關。在有端粒酶活性的細胞中，端粒酶途徑是端粒DNA長度維持的主要機制；當端粒酶缺失時，細胞也可以通
本文中，小編整理了多篇研究報告，共同聚焦科學家們在端粒酶研究領域取得的重要成果，分享給大家！圖片來源：Vimeo 【1】PNAS：促進癌癥的端粒酶也能保護健康細胞 doi：10.1073/pnas.1907199116 馬里蘭大學和美國國立衛生研究院的新研究揭示了端粒酶的新作用。端粒酶在正
自從1984年發現端粒酶以來，鑒別延長或縮短這一染色體末端保護帽的其他生物分子的研究工作一直在緩慢地進行著。現在，來自約翰霍普金斯大學的研究人員揭示出了一種酶對于維持端粒長度起至關重要的作用。研究人員表示，他們采用的發現該酶的新方法應該會加速發現其他決定端粒長度的蛋白和過程。研究結果發布在11月
染色體末端由端粒和相關蛋白保護，而端粒的維持依賴于端粒酶和一些輔助蛋白的相互作用。Wistar研究所的研究人員在酵母中確定了維持端粒的關鍵蛋白的結構，文章發表在Cell旗下的Structure雜志上。 在衰老和癌癥領域，端粒保護染色體(和基因組)完整性的機制非常受重視。在衰老過程中，端粒D
在1941年，美籍印度人麥克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假說，指出染色體末端必然存在一種特殊結構——端粒。已知染色體端粒的作用至少有2：a.保護染色體末端免受損傷，使染色體保持穩定；b. 與核纖層相連，使染色體得以定位。 弄清楚DNA復制過程之后，在20世紀
端粒是短的多重復的非轉錄序列（TTAGGG）及一些結合蛋白組成特殊結構，除了提供非轉錄DNA的緩沖物外，它還能保護染色體末端免于融合和退化，在染色體定位、復制、保護和控制細胞生長及壽命方面具有重要作用，并與細胞凋亡、細胞轉化和永生化密切相關。當細胞分裂一次，每條染色體的端粒就會逐次變短一些。
穩定染色體末端結構，防止染色體間末端連接，并可補償滯后鏈5'末端在消除RNA引物后造成的空缺。 組織培養的細胞證明，端粒在決定動植物細胞的壽命中起著重要作用，經過多代培養的老化細胞端粒變短，染色體也變得不穩定。 細胞分裂次數越多，其端粒磨損越多，細胞壽命越短。
端粒DNA是由簡單的DNA高度重復序列組成的，染色體末端沿著5'到3' 方向的鏈富含 GT。在酵母和人體中，端粒序列分別為C1－3A/TG1－3和TTAGGG/CCCTAA，并有許多蛋白與端粒DNA結合。 端粒DNA主要功能有： 第一，保護染色體不被核酸酶降解； 第二，防止
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子模擬與設計研究組研究員李國輝團隊與上海交通大學醫學院精準醫學研究院教授雷鳴、武健團隊等合作，在人類端粒DNA合成關鍵分子機制研究方面取得新進展。 端粒是位于真核生物染色體末端的DNA-蛋白復合體，用于保護染色體在細胞分裂過程中的完整性。端粒的DNA會隨著細胞的