近紅外與中紅外光譜分析的區別
近紅外光(NIR)是介于可見區和中紅外區間的電磁波，不同文獻中對其波長范圍的劃分不盡相同，美國試驗和材料協會（ASTM）規定為700 nm至2500 nm。NIR常被化分為短波近紅外(SW-NIR)和長波近紅外(LW-NIR),其波段范圍分別為700—1100 nm和1100—2500 nm。1800年，Herschel 首次發現了NIR光譜區；1900年前后，NIR光譜儀器使用玻璃棱鏡和膠片記錄器，其光譜范圍局限于700 nm—1600 nm。50年代的商品NIR光譜儀使用硫化鉛光敏電阻作檢測器，其波長范圍能延伸至3000 nm，能用于定量分析，但，由于NIR消光系數低和譜帶寬而解析困難，該技術并沒有獲得廣泛應用。60年代，Karl Norris 使用漫反射技術對麥子水分、蛋白和脂肪含量進行研究，發現NIR光譜用于常規分析的實用價值。隨計算機發展和化學計量學（Chemometrics)誕生，NIR和化學計量......閱讀全文
色譜技術方法薄層色譜
薄層色譜法是應用非常廣泛的色譜方法，這種色譜方法將固定相圖布在金屬或玻璃薄板上形成薄層，用毛細管、鋼筆或者其他工具將樣品點染于薄板一端，之后將點樣端浸入流動相中，依靠毛細作用令流動相溶劑沿薄板上行展開樣品。薄層色譜法成本低廉操作簡單，被用于對樣品的粗測、對有機合成反應進程的檢測等用途。
色譜技術方法柱色譜
柱色譜法是最原始的色譜方法，這種方法將固定相注入下端塞有棉花或濾紙的玻璃管中，將被樣品飽和的固定相粉末攤鋪在玻璃管頂端，以流動相洗脫。常見的洗脫方式有兩種，一種是自上而下依靠溶劑本身的重力洗脫，一種是自下而上依靠毛細作用洗脫。收集分離后的純凈組分也有兩種不同的方法，一種方法是在柱尾直接接受流出的溶液
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。? 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對靜止的固
色譜柱、氣相色譜、液相色譜等各種色譜的分離原理
色譜最大的特點是能將一個復雜的混合物中的各組分彼此分離開，還能檢測出來這些組分是什么。 我們從茨維特的試驗可以看出，碳酸鈣裝在玻璃管中固定不動，稱為固定相。石油醚不斷流過固定相（碳酸鈣），所以流動的石油醚為流動相。要完成色譜分離最起碼的條件要有固定相和流動相參與。色譜的分離過程就是利用相對
吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜（二）
? 薄層色譜法??? 按各單體所規定的載體，放入適當容器，加入適量水以配成懸浮液，在厚度均勻一致的50×200mm或200×200mm平滑玻璃板上將此懸浮液均布成0.25mm的厚度，風干后一般在110度下干燥0.5-1h（或按單體規定）。??? 以離薄層板一端約25mm的位置作為點樣基線，用
吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜（一）
?色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。 吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。 分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其
色譜儀對色譜描述
離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。 該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。 下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。 一事實上酸度下，樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用，對于不同的樣品離子，這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相
色譜儀中色譜圖
什么是色譜圖？進樣后色譜柱流出物通過檢測器系統時，所產生的響應信號時間或載氣流出氣體積的叫曲線圖稱為色譜圖。
色譜試劑與色譜純試劑
色譜試劑與色譜純試劑有什么不同色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類
色譜技術方法氣相色譜
氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，
正相色譜和方向色譜
? 1、正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica）以及其他具有極性官能團胺基團，如（NH2，APS）和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。 由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動
色譜試劑與色譜純試劑
?色譜試劑與色譜純試劑色譜試劑與色譜純試劑是兩個截然不同的概念，色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑
液相色譜薄層色譜聯用
薄層色譜在有機分析，特別是藥物分析，和樣品的分離純化中得到廣泛的應用。氣相色譜和薄層色譜的聯用比較簡單，早在20世紀60-70年代就有商品儀器介紹，主要是氣相色譜分離分析后，利用薄層色譜幫助定性。而用薄層色譜預分離后再用氣相色譜進行分離分析也是很方便可行的，故對氣相色譜和薄層色譜的聯用在此就不多作介
色譜異常峰之“色譜雙峰”
色譜雙峰產生的原因及處理??? 液相色譜分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現各種意想不到的問題，而對色譜峰難以作出合理的解釋。色譜雙峰指的是不
反相色譜色譜柱的選擇
色譜柱是HPLC系統非常關鍵的一部分,隨著色譜技術的發展,它也不斷地更新換代,長度變得越來越短,填料顆粒也越來越細。現在常用的色譜柱長度在30～250 mm,顆粒直徑在1.6～5μm。顆粒類型主要有全多孔和表面多孔,全多孔填料具有更大的柱容量、更多鍵合相選擇的優點,表面多孔具有反壓低、峰形好的優
液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜圖
色譜圖（chromatogram）色譜柱流出物通過檢測器系統時所產生的響應信號對時間或流動相流出體積的曲線圖，或者通過適當方法觀察到的紙色譜或薄層色譜斑點、譜帶的分布圖。
液相色譜儀色譜曲線相關術語色譜峰
色譜峰（chromatographic peak）色譜柱流出組分通過檢測器系統時所產生的響應信號的微分曲線。
分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別
分析色譜,制備色譜與工業色譜的主要區別？?? ? 1.分析色譜：?? ? 在乎分析結果,對化驗結果的純度,比例等要求準確，而對收率，濃度等產品參數不在乎，一次進料，而且每次進料少。?? ? 2.工業色譜：?? ? 比較在乎產品的濃度和收率,還有純度，工業化生產是連續進料。?? ? 3.制備色譜：??
色譜技術與色譜試劑現狀評述
由于色譜技術具有快速、正確、高效的特點，故得到廣泛地應用。近幾年來的有關報道，反映了我國色譜理論研究和色譜應用取得了很大成就。如在制藥工業、生物化學、石油化工、冶金工業、環保、農藥、食品等領域，色譜技術已成為廣泛使用的分離和分析手段之一。化學試劑是分析儀器的一個重要組成部分，它用量雖然很少，但作用難
液相色譜色譜柱的保養
??? 液相色譜是一類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，發展到今天已經成為了包括科學研究、工業生產、環境保護、食品安全在內多個領域常用的科研分析儀器之一。與此同時，隨著液相色譜的普及，因為儀器故障或者使用不規范導致的事故新聞也時有發生，因此，了解液相色譜相關的規范與使用方法，對于使用者來說尤
色譜柱填料貫流色譜填料
貫流色譜填料貫流色譜是20世紀80年代末至90年代初發展起來的一種色譜分離新方法。在這種填料上，既有通常的微孔或大孔，例如50~150nm的微孔，又有貫穿整個顆粒的，孔徑約600~800nm超大孔存在。這種貫穿的大孔，可以允許流動相直接進入填料顆粒的內部并貫穿而過。這樣，就相當于極大地降低了填料顆粒
色譜技術與色譜試劑現狀評述
在分析測試領域，用色譜分析的方法和應用越來越廣泛。在今天對高質量產品的測定已涉及食品、醫藥、環保、生化和石油化工等等。色譜技術的發展和變化對化學試劑有著很大的影響，尤其對從事生產制造、經營管理和分析使用者來說，了解色譜技術的發展和現狀，來對待色譜試劑的新認識、有助于分析測試的正確性和可靠性的進一步提
色譜技術方法高效液相色譜
高效液相色譜 （HPLC）是目前應用最多的色譜分析方法，高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩；進樣系統要求進樣便利切換嚴密；由于液體流動相粘度遠遠高于氣體，
高效液相色譜儀色譜特點
高壓——壓力可達150～300 kg/cm2。色譜柱每米降壓為75 kg/cm2以上。 高速——流速為0.1～10.0 mL/min。 高效——塔板數可達5000/米。在一根柱中同時分離成份可達100種。 高靈敏度——紫外檢測器靈敏度可達0.01ng。同時消耗樣品少。 HPLC與經典液相
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m,30m,50m,60m,100m這幾種,根據需求,你可以要求訂做.一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測,一般用的比較多的是30m的柱子,那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的,一針都要跑90min以上.
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m，30m，50m，60m，100m這幾種，根據需求，你可以要求訂做。一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測，一般用的比較多的是30m的柱子，那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的，一針都要跑90min以上。填充柱就像樓上說的，短得多。
分析色譜與制備色譜的關系
分析色譜是制備色譜的基礎。當我們在分析色譜上 取得了良好的分離效果時，可以將其放大，應用到制備色譜上，由此，我們需要考慮調整上樣量，流速，梯度：1.上樣量的調整：他與分析色譜柱和制備色譜柱的柱長和柱內徑有關：具體關系時;制備柱上樣量/分析柱上樣量=制備豬場/分析柱長*制備柱內徑的平方/分析柱內徑的平
色譜儀色譜圖的意義
凝膠分析色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：化驗室凝膠分析色譜儀和工業凝膠分析色譜儀。2、按進樣自動性可分：自動進樣凝膠分析色譜儀和手動進樣凝膠分析色譜儀。3、按洗脫方式可分：等度洗脫凝膠分析色譜儀和程序洗脫凝膠分析色譜儀。4、按結構可分：臺式凝膠分析色譜儀和落地式凝膠分析色譜儀。5、按產地可分：
色譜儀的色譜區域寬度
色譜儀的色譜區域寬度是組分在色譜儀色譜柱中譜帶擴張的函數，反映了色譜操作條件的動力學因素。度量色譜區域寬度的技術參數有半峰寬、峰寬和標準偏差。一、半峰寬：半峰寬是色譜峰高一半處的色譜峰的寬度。單位用時間或距離表示。二、峰寬：峰寬是色譜峰兩側拐點處所作的切線與基線相交兩點之間的寬度。三、標準偏差：即