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柱色譜法是最原始的色譜方法，這種方法將固定相注入下端塞有棉花或濾紙的玻璃管中，將被樣品飽和的固定相粉末攤鋪在玻璃管頂端，以流動相洗脫。常見的洗脫方式有兩種，一種是自上而下依靠溶劑本身的重力洗脫，一種是自下而上依靠毛細作用洗脫。收集分離后的純凈組分也有兩種不同的方法，一種方法是在柱尾直接接受流出的溶液，另一種方法是烘干固定相后用機械方法分開各個色帶，以合適的溶劑浸泡固定相提取組分分子。柱色譜法被廣泛應用于混合物的分離，包括對有機合成產物、天然提取物以及生物大分子的分離。......閱讀全文
柱色譜法是最原始的色譜方法，這種方法將固定相注入下端塞有棉花或濾紙的玻璃管中，將被樣品飽和的固定相粉末攤鋪在玻璃管頂端，以流動相洗脫。常見的洗脫方式有兩種，一種是自上而下依靠溶劑本身的重力洗脫，一種是自下而上依靠毛細作用洗脫。收集分離后的純凈組分也有兩種不同的方法，一種方法是在柱尾直接接受流出的溶液
液相色譜柱上基本都有->標志，表示流動相的流動方向，有的在色譜柱上印有“Nerver?Lot?Flow?in?the?OppositeDirection”字樣，翻譯成“決不能反沖”的意思，色譜柱可以反沖嗎、色譜柱能不能反沖的問題爭議很大，但在我們工作中，用色譜柱反沖技術修復色譜柱收到柱效提高、柱效恢
吸附的主要原因? 反相硅膠柱填充介質(固定相)與樣品間常常會發生下列吸附現象：? (1) 殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附；(2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附；? (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復性不良等狀況的發生? 清洗
正確儲藏預裝色譜柱是保證其使用過程順利和使用壽命延長的前提。正相色譜柱應該在填充正庚烷/異丙醇或者另一種不含其它調節組分的惰性溶劑后儲藏。? 反相固定相則應該儲藏在不含任何期間可能沉淀析出的緩沖液、或其它調節組分的水/有機相混合溶劑內。因此，建議在色譜過程擬終止前的15分鐘前切換到水/有機相50/5
1、正常使用的柱了，使用后用甲醇沖洗，建議反向沖洗，流速低一點；使用前，建議用甲醇沖洗至基線平衡。2、如果出現拖尾或者柱壓升高，可考慮將正向進口端拆開，并將篩板超聲清洗干凈，有時候效果很好。3、如果還不行，建議反向使用。
保存操作1、如果流動相含有酸或無機鹽，應當先用去離子水（20倍柱體積）沖洗干凈。然后用用100%乙腈或甲醇保存色譜柱。最后用柱子的接頭密封，并放在穩定的環境中存放。2、應避免色譜柱受到直接的機械沖擊或摔落，避免造成色譜柱性能的降低。
吸附的主要原因 反相硅膠柱填充介質（固定相）與樣品間常常會發生下列吸附現象： (1)?殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附；?? (2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附； (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復性不良等狀況的發生色譜柱清洗方法
吸附的主要原因 反相硅膠柱填充介質（固定相）與樣品間常常會發生下列吸附現象： (1) 殘存硅醇基與堿性物質間的離子吸附； (2) 硅膠表面的金屬雜質與金屬配位物質間的吸附； (3) 疏水性極強的物質在柱中的蓄積。以上現象，會引起反相色譜柱柱效下降、拖尾、重復
色譜柱的性能除了與固定相性能有關外，還與填充技術有關。 在正常條件下，填料粒度>20μm時，干法填充制備柱較為合適；顆粒
一、進樣應注意問題 手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、不要有氣泡（吸樣時要慢、快速排出再慢吸，反復幾次，10ul注射器 金屬針頭部分體積0.6ul，有氣泡也看不到，多吸1-2ul把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，（指10ul注射器，帶芯子注射器平感覺）進樣速度要快（但不易特快），