診斷46，XY性腺發育不全綜合征實驗診斷的簡介
促性腺激素水平明顯升高，性激素水平降低是重要的診斷依據，遺傳性檢查顯示染色體核型為46，XY，具有確診價值，由于46，XY性腺發育不全綜合征可合并腫瘤，應進行病理檢查進行腫瘤的篩查。除了實驗室檢查，還應結合病史及臨床特征進行診斷。完全性雄激素不敏感綜合征和46，XY的17a2羥化酶缺乏鑒別。......閱讀全文
診斷46，XY性腺發育不全綜合征實驗診斷的簡介
促性腺激素水平明顯升高，性激素水平降低是重要的診斷依據，遺傳性檢查顯示染色體核型為46，XY，具有確診價值，由于46，XY性腺發育不全綜合征可合并腫瘤，應進行病理檢查進行腫瘤的篩查。除了實驗室檢查，還應結合病史及臨床特征進行診斷。完全性雄激素不敏感綜合征和46，XY的17a2羥化酶缺乏鑒別。
46，XY性腺發育不全綜合征實驗診斷的簡介
46，XY性腺發育不全綜合征實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據，結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行46，XY性腺發育不全綜合征診斷的方法。染色體核型分析是主要的實驗室檢查確診依據。
關于46，XY性腺發育不全綜合征實驗診斷的檢查方法
1.遺傳學檢查 口腔黏膜涂片性染色體檢查可作為篩選，完全型患者表現型為女性，不完全型表現為外生殖器為兩性畸形，檢查顯示染色體核型為46，XY，具有確診價值。 2.激素檢測 在嬰幼兒和青春期之后，血漿和尿的促性腺激素水平明顯升高，性激素水平降低，雌激素釋放激素興奮試驗結果呈正常或活躍反應；甲
小兒46XY單純性腺發育不全綜合征的鑒別診斷介紹
在人體內，控制青春發育是通過下丘腦-垂體-性腺軸來調節的。任何原因如先天性疾病、外傷、手術、感染、腫瘤、營養不良或過剩、生活習慣及職業等造成這條軸功能異常，均可引起性腺疾病，包括性早熟、性幼稚、性分化異常。 1.Turner綜合征 患者呈女性表現，第二性征不發育，身矮、蹼頸、肘外翻、性腺呈條
小兒46XY單純性腺發育不全綜合征的簡介
46-XY單純性腺發育不全綜合征即Harnden-Stewart綜合征，又名Swyer綜合征。本病征特點為患者表現為女性，具有條索狀性腺，沒有除性腺外的軀體異常，其核型為46-XY。只有性腺發育不全而無Turner綜合征的體態異常。
關于小兒46XY單純性腺發育不全綜合征的檢查診斷介紹
1、檢查 實驗室染色體核型檢查，染色體核型（46,XX或46,XY）、性激素和促性腺激素檢測、腹腔鏡檢查及組織學檢查，對該病具有確診價值。 2、診斷 46,XY單純性腺發育不全常見的表現是睪丸不發育，雙側性腺呈條索樣，中腎管未能發育為男性生殖系統，而副中腎管發育為輸卵管、子宮與部分陰道，外
小兒46XY單純性腺發育不全綜合征的病因分析
由于染色體的數目及結構異常所致。一般認為與遺傳有關，其遺傳方式有以下幾種： 1.多基因遺傳：但尚未肯定。 2.伴性隱性遺傳或男性限性的常染色體顯性遺傳。
小兒46XY單純性腺發育不全綜合征的臨床表現
1.青春期表現 進入青春期年齡后，患兒出現第二性征發育落后或缺乏，無月經來潮，且外生殖器持續呈幼稚型。患兒生長發育正常，無生殖索以外的先天畸形，XY單純性腺發育不全者因殘余的索條狀性腺組織中可能有門細胞，產生少量雄性激素，至青春期后可能發生部分男性化表現，如陰蒂肥大等。此外，XY單純性腺發育不
小兒46XY單純性腺發育不全綜合征的治療和預后介紹
一、治療 1.手術治療 睪丸，條索狀性腺有發生惡變的可能，應予切除。肥大的陰蒂亦可切除。 2.藥物治療 均可行雌孕激素替代治療。 二、預后 可使月經來潮，但不能受孕。
診斷XX單純性腺發育不全的標準介紹
診斷需與其他原因造成的原發閉經相鑒別。對于染色體為46，XX的原發閉經者，通過腹腔鏡觀察到雙側條索狀性腺即可診斷XX單純性腺發育不全。與先天性卵巢發育不全（Turner）的區別是此類患者身高正常，且無其他Turner的軀體異常特征。
關于染色體檢查的性染色體數目和形態異常
（1）X染色體缺失 特納（Turner）綜合征：45，X染色體為45個，只有1個X染色體。表型為女性，但性腺發育不全，第二性征發育延遲或發育不全。個短小，耳畸形低位、高腭、小頜、后發際低、短頸、有頸蹼、盾狀胸、乳距寬、肘外翻及智力可能有輕度缺陷等。 尚有核型為45，X/46，XX嵌合體；X染色體
性幼稚病的診斷
（一）性幼稚一色素視網膜一多指（趾）畸形綜合征 該病為隱性遺傳性疾病，因下丘腦發育缺陷，促性腺激素釋放激素缺乏影響促性腺激素的產生，導致性腺不發育。同時伴有其他缺陷和畸形，其主要特征表現有肥胖、性幼稚、智力低下、色素性視網膜炎、多指（趾）、先天性心臟病等，但上述癥狀不一定全部出現。 （二）性
性幼稚病的鑒別診斷
（一）性幼稚一色素視網膜一多指（趾）畸形綜合征 該病為隱性遺傳性疾病，因下丘腦發育缺陷，促性腺激素釋放激素缺乏影響促性腺激素的產生，導致性腺不發育。同時伴有其他缺陷和畸形，其主要特征表現有肥胖、性幼稚、智力低下、色素性視網膜炎、多指（趾）、先天性心臟病等，但上述癥狀不一定全部出現。 （二）性
關于卵巢性閉經的臨床表現介紹
卵巢性閉經是由于卵巢本身原因引起的閉經。卵巢性閉經時Gn水平升高，分為先天性性腺發育不全、酶缺陷、卵巢抵抗綜合征及后天各種原因引起的卵巢功能減退。 1.先天性性腺發育不全 患者性腺呈條索狀，分為染色體異常和染色體正常兩種類型。 （1）染色體異常型45，X0綜合征，染色體核型為45，X0及其
一例完全型雄激素不敏感綜合征病例報告
1 病例報告 患者，22 歲，因發現腹股溝包塊 10 年，原發性閉經，于 2016 年 6 月 19 日就診于我院。社會性別女，2006 年 4 月發現 雙側腹股溝區包塊，無疼痛及增大，未重視。2010 年因無月經 初潮發現先天性無子宮。2014 年行染色體核型分析">染色體核型分析發現為 46
完全型雄激素不敏感綜合征病例報告
1 病例報告 患者，22 歲，因發現腹股溝包塊 10 年，原發性閉經，于 2016 年 6 月 19 日就診于我院。社會性別女，2006 年 4 月發現 雙側腹股溝區包塊，無疼痛及增大，未重視。2010 年因無月經 初潮發現先天性無子宮。2014 年行染色體核型分析">染色體核型分析發現為 46
胎兒醫學之胎兒染色體異常的產前診斷（一）
? 導讀??? 我國每年出生染色體異常的新生兒約10萬人，在活嬰兒中染色體異常者占0.3%.普及染色體疾病的產前篩查和產前診斷，對降低出生缺陷的發生有著非常重要的意義。本文就常見的染色體疾病及染色體病產前診斷作簡單的闡述。??? 胎兒染色體異常的產前診斷??? 染色體病是指由染色體異常引起的疾病
臨床化學檢查方法介紹染色體介紹
染色體介紹： 常用的正常和異常染色體的命名、縮寫和符號（ISCN，1978）如下： A-G成???? 染色體組； 1-22????? 常染色體序號； X，Y????? 性染色體； /???????? 用于分開嵌合體不同的細胞系； +，二???? 放在常染色體號或組的符號之前時，表示整個染
DNA的化學檢測項目介紹染色體
染色體介紹： 常用的正常和異常染色體的命名、縮寫和符號（ISCN，1978）如下： A-G成???? 染色體組； 1-22????? 常染色體序號； X，Y????? 性染色體； /???????? 用于分開嵌合體不同的細胞系； +，二???? 放在常染色體號或組的符號之前時，表示整個染
性發育異常的鑒別診斷
（一）性早熟 1、神經源性性早熟 凡腦部器質性病變，影響下丘腦、垂體前葉，使促性腺激素大量分泌，都可導致神經源性性早熟。多伴有顱內高壓、癱瘓、癲癇等神經癥征。 （1）灰結節錯構瘤 灰結節是下丘腦性中樞，灰結節錯構瘤是性中樞組織增殖性異常，自主地產生促性腺激素釋放激素引起性早熟。由于其病變
關于XX單純性腺發育不全的簡介
XX單純性腺發育不全患者為女性表型，身高正常，類去睪體型，原發閉經，神經性耳聾發生率較高。乳房及第二性征不發育，內外生殖器為發育不良的女性，有輸卵管、子宮及陰道。用人工周期可以來月經。性腺條索狀，但染色體為46，XX區別于XY類型。此類患者出生后也均按女性生活，因青春期乳房不發育或原發閉經而就診
性激素六項檢查的相關疾病和癥狀wjvx
1、相關疾病 女性性早熟，男性性早熟，先天性卵巢發育不全，小兒46-XY單純性腺發育不全綜合征，小兒先天性侏儒癡呆綜合征，性厭惡，性興奮障礙，功血，月經周期性精神病，小兒雄激素不敏感綜合征。 2、相關癥狀? 晚發月經，垂體性閉經，子宮性閉經，卵巢性閉經，月經失調，陰道內出現糞質和血性分泌，
臨床化學檢查方法介紹人絨毛膜促性腺激素HCG介紹
人絨毛膜促性腺激素HCG介紹： 絨毛膜促性腺激素(human choionic gonadotophin，HCG)是胎盤合體滋養層細胞所分泌的一種糖蛋白激素，由α和β2個亞單位、237個氨基酸組成，分子量39kD，其中，其α亞單位與FSH、LH和TSH的α亞單位相似，具有免疫交叉反應，其結構差異主
淋巴發育不全的診斷
1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。
關于庫欣綜合征實驗診斷的簡介
庫欣綜合征又稱Cushing綜合征/皮質醇增多癥，由多種原因引起腎上腺分泌過多糖皮質激素（主要是皮質醇）所致，可分為促腎上腺皮質激素（ACTH）依賴型和非依賴型兩種。高發年齡在20～40歲，男女發病率之比約為1：3。主要表現為滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質
關于男性特納綜合征的基本介紹
本征屬原發性睪丸功能減退癥的一個類型，本質上是性染色體畸變的遺傳性疾病。 1.主要表現為原發性性腺發育不全，小睪丸、小陰莖，也常表現為隱睪，睪丸中曲細精管發育不良，但間質細胞常增生。 2.體態外形常與吐納綜合征相似 身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、盾胸、乳頭間距增大、肘外翻、指甲
先天性睪丸發育不全的簡介
先天性睪丸發育不全又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸癥或Klinefelter綜合征，是男性不育中最常見的染色體異常。1942年由Klinefelter等描述，其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發現該病患者性染色體為47，XXY，即比正常男性多了1條X染色體，因
解開兒童性發育障礙的謎團
? 目前，瑞士日內瓦大學（UNIGE）一個研究小組參與了一項基于Nivelon-Nivelon-Mabille綜合征患兒的全面的遺傳學研究，Nivelon-Nivelon-Mabille綜合征是一種復雜的疾病，主要特征為性發育障礙。由遺傳醫學系Serge Nef教授帶領的科學家小組，對患
關于噬血細胞綜合征實驗診斷的簡介
噬血細胞綜合征是一組因遺傳性或獲得性免疫缺陷導致的以過度炎癥反應為特征的疾病。其實驗診斷是指根據實驗室檢查所得的結果或數據，結合臨床相關資料和其他輔助檢查進行噬血細胞綜合征診斷的方法。實驗室檢查方法有血常規、血生化、病理檢查等，主要表現為全血細胞減少、噬血細胞現象、血甘油三酯和鐵蛋白升高、纖維蛋
性腺母細胞瘤伴精原細胞瘤成分病例分析
患者女，17歲，因至今未有月經來潮就診。臨床診斷：原發性閉經，性腺發育異常?專科檢查：身高167 cm，體重45kg。女性第二性征發育：雙側乳房發育Ⅱ級，腋毛發育正常，外陰發育可，陰毛女性分布，陰毛Ⅲ級。陰道口未見包塊突出。肛檢：盆腔可捫及子宮大小約3 cm×2 cm。?實驗室檢查：雌二醇63pmo