WIKI資訊
血堿性磷酸酶（ALP）升高有助于本病的診斷，正常時也不排除本病的可能。部分病人血鈣升高，血磷稍低。血中骨源性堿性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH通常正常。血ALP水平與病變范圍和病變的活動程度有關，體積小的骨骼病變時ALP正常，顱骨病變時ALP升高。如并發骨肉瘤，ALP可急劇增高，酸性磷酸酶和5-核苷酶也可升高。正常人在低明膠飲食時的尿羥脯氨酸（HYP）的排泄量每日低于50mg，而變形性骨炎者，因其骨重建旺盛，尿HYP排泄量可高達每日2000mg。此外，尿羥賴氨酸也能反映骨重建活動的水平和本病的病變程度。血鈣、磷、鎂和PTH一般正常。15%～20%的患者因骨重建對鈣的需求增加，血鈣廓清加速，導致血PTH上升。骨受侵部位廣泛者或合并原發性甲狀旁腺功能亢進時，有高血鈣癥和高尿鈣癥。......閱讀全文
血堿性磷酸酶（ALP）升高有助于本病的診斷，正常時也不排除本病的可能。部分病人血鈣升高，血磷稍低。血中骨源性堿性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH通常正常。血ALP水平與病變范圍和病變的活動程度有關，體積小的骨骼病變時ALP正常，顱骨病變時ALP升高。如并發骨肉瘤，ALP可急劇增高
變形性骨炎是指一種病因不明，以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理性骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要表現的慢性骨病，又稱佩吉特病、畸形性骨炎。其發病率因地區、種族、年齡不同而有很大差異，在西歐、澳大利亞、新西蘭等地區多見，在非洲、東亞（包括中國）極少見。男女均可發病，常發生于40歲以上者，15
X線表現較復雜，歸納為以下幾點： （1）骨質破壞，骨小梁粗糙稀疏伴局部骨質疏松，晚期骨皮質與髓腔界限不清，結構模糊如網狀； （2）骨干增粗、膨大、彎曲變形，呈腰刀狀； （3）顱骨局部骨質疏松伴棉絮狀增生，內外板界限消失，顱縫模糊，頭顱增大； （4）椎體呈柵欄狀和方框狀改變； （5）長骨
1.藥物治療 藥物治療能影響無機離子的流量，并抑制骨細胞的活性，故有治療作用。適宜化療的指征為：疼痛必須明確與Paget病有關，而不是其他疾病（如骨關節炎）引起者。在做矯形外科手術之前，先藥物治療，以防止或減少術中出血。為了預防并發癥，或推遲其發展（如椎骨Paget病手術效果差的患者發生的下肢
多數變形性骨炎患者無臨床癥狀，在疾病的中、早期診斷較困難。對有下列臨床癥狀者應懷疑變形性骨炎，并進一步檢查： 1.頭顱逐年增大，伴有耳聾或其他顱神經受損癥狀； 2.上、下肢出現進行性加重的弓狀畸形； 3.原因不明的病理性骨折； 4.原因不明的血ALP增高。X線檢查有助于診斷受累病灶區。
1.癥狀 本病隱匿起病。主要表現為疼痛、僵硬感、易疲勞、骨畸形、頭痛、聽力減低、頭顱增大。Paget骨痛是深部酸痛，偶為劇痛，夜間可加重。疼痛也可由神經受壓引起或與骨關節炎有關，這取決于病變范圍和部位、單骨性或多骨性、有無畸形及合并癥等。本病常好發于中軸骨，可累及任何骨骼。患者常見骨畸形，如頭
骨端受累、溶骨區界限銳利、楔形透光區、廣泛性硬化、骨體積增大、骨小梁變粗等有助于與其他疾病鑒別。廣泛的骨密度增加應與骨轉移癌（尤其是前列腺癌骨轉移）、骨髓纖維化、腎性骨病、氟骨癥、纖維異常增殖癥和結節性硬化癥鑒別。變形性骨炎累及顱骨時可出現顱骨肥大，應與額骨內板肥厚癥、纖維異常增殖癥、貧血和骨轉
最近歐洲一國際研究小組宣布，他們發現了與變形性骨炎相關的三個新基因，這些基因變異會影響到骨骼修復的速率，從而引發該種疾病。 變形性骨炎，又稱佩吉特氏病，是一種以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要特征的慢性骨疾病，其發病原因一直不明。
紅細胞變形性介紹： 紅細胞變形性是影響血液表觀黏度和體內微循環有效灌注的重要因素之一。同時又是紅細胞壽命的重要決定因素。紅細胞變形性是由細胞膜的黏彈性、胞漿的黏度(內黏度)、細胞的幾何形狀等細胞內在因素決定的。此外流場切應力、pH、滲透壓、溫度等外部因素對紅細胞變形也有影響，因此在作紅細胞變形測量
可塑變形性：這次細胞在外力作用下具有變形的能力。紅細胞的這種特性成為可塑變形性。? 由于哺乳動物成熟紅細胞無細胞核，有細胞膜和細胞質（主要是血紅蛋白）構成，細胞質中的血紅蛋白是晶體，且為液晶，因此紅細胞的變形主要取決于細胞膜的力學性質。紅細胞的尺寸約5-8um，毛細血管的直徑只有2-3um，但