關于胸肌萎縮的鑒別診斷介紹
心肌灰白而松弛：是心肌損害的一種，可能與病毒感染后發生的免疫性心肌損害有關，一般見于擴張型心肌病的超聲檢查。可作為與其他心肌病的鑒別診斷。 胸廓塌陷：一側胸廓塌陷可因膿胸或胸膜炎，廣泛胸膜增厚粘連及收縮，肺不張，肺纖維化，慢性纖維性肺結核，慢性肺化膿等疾患而引起。 胸大肌外側緣處如花生米大小的腫塊：是副乳乳腺癌的臨床表現之一。副乳乳腺癌(mammaryofaccessorymamma)是指發生于副乳腺的癌腫，多發生于腋區，少見部位為鎖骨下區、腹部及外陰區。王發恒(1993)報道4例副乳腺癌，有乳頭、乳暈、乳腺俱全者，也有僅有乳頭者，有的有泌乳功能。 一側胸鎖乳突肌萎縮合并斜方肌萎縮；雙側胸鎖乳突肌萎縮，伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮；一側胸大肌萎縮，不伴有其他肌肉和神經系統癥狀；雙側肩胛帶肌萎縮，有急性病史，無感覺異常及局部壓痛；雙側肩胛帶肌萎縮，伴兩側上肢及(或)胸壁感覺分離 臨床......閱讀全文
關于胸肌萎縮的鑒別診斷介紹
心肌灰白而松弛：是心肌損害的一種，可能與病毒感染后發生的免疫性心肌損害有關，一般見于擴張型心肌病的超聲檢查。可作為與其他心肌病的鑒別診斷。 胸廓塌陷：一側胸廓塌陷可因膿胸或胸膜炎，廣泛胸膜增厚粘連及收縮，肺不張，肺纖維化，慢性纖維性肺結核，慢性肺化膿等疾患而引起。 胸大肌外側緣處如花
胸肌萎縮的鑒別診斷
心肌灰白而松弛：是心肌損害的一種，可能與病毒感染后發生的免疫性心肌損害有關，一般見于擴張型心肌病的超聲檢查。可作為與其他心肌病的鑒別診斷。 胸廓塌陷：一側胸廓塌陷可因膿胸或胸膜炎，廣泛胸膜增厚粘連及收縮，肺不張，肺纖維化，慢性纖維性肺結核，慢性肺化膿等疾患而引起。 胸大肌外側緣處如花生米大小
關于胸肌萎縮的基本介紹
肌肉萎縮指骨骼肌體積的縮小，可由于肌纖維變細或消失，是許多神經肌肉疾病的重要癥狀和體征。胸肌萎縮是其中的一個表現，主要是胸鎖乳突肌，胸大肌，肩胛帶肌等營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失。
關于胸肌萎縮的緩解方法介紹
1、保持樂觀愉快的情緒.較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展. 2、合理調配飲食結構.肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期采用高蛋白、富含維生
關于胸肌萎縮的檢查方式介紹
一側胸鎖乳突肌萎縮合并斜方肌萎縮雙側胸鎖乳突肌萎縮，伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮，一側胸大肌萎縮，不伴有其他肌肉和神經系統癥狀；雙側肩胛帶肌萎縮，有急性病史，無感覺異常及局部壓痛，雙側肩胛帶肌萎縮，伴兩側上肢及(或)胸壁感覺分離 臨床檢查： 1.血清酶濃度測定； 2.血
關于胸肌萎縮的原因分析
神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮沖動的傳導障礙，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經營養作用減弱從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。
關于聲帶萎縮的鑒別診斷介紹
1、聲帶老化：人的年紀變大，不僅皮膚會松弛，聲帶也會松弛萎縮且出現縫隙，整個聲音的感覺就是老老的。喉是重要的發音器官。發音的時候聲帶向中線移位，聲門閉合，氣流從肺部呼出沖擊聲帶，就發出聲音，再經過喉腔、咽腔、鼻腔及胸腔的共鳴作用，加上唇齒的協調配合，便發出了不同的聲音。其中聲帶的長短、厚薄、張力
胸肌萎縮的原因
神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮沖動的傳導障礙，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經營養作用減弱從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。
胸肌萎縮的檢查
一側胸鎖乳突肌萎縮合并斜方肌萎縮雙側胸鎖乳突肌萎縮，伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮，一側胸大肌萎縮，不伴有其他肌肉和神經系統癥狀；雙側肩胛帶肌萎縮，有急性病史，無感覺異常及局部壓痛，雙側肩胛帶肌萎縮，伴兩側上肢及(或)胸壁感覺分離 臨床檢查： 1.血清酶濃度測定； 2.血
關于多系統萎縮的鑒別診斷介紹
在疾病早期，特別是臨床上只表現為單一系統癥狀時，各亞型需要排除各自的相關疾患。在癥狀發展完全，累及多系統后，若能排除其他疾病則診斷不難。 1. MSA-P應與下列疾病相鑒別 （1）血管性帕金森綜合征（vascular parkinsonism，VP）：雙下肢癥狀突出的帕金森綜合征，表現為步態
關于腎小管萎縮病變的鑒別診斷介紹
1.非塌陷性局灶節段性腎小球硬化 目前對于CG及FSGS的關系仍有爭議。有的學者認為CG是獨立的疾病，大部分學者認為CG是非塌陷性局灶節段性腎小球硬化(NC-FSGS)的嚴重類型。它們間的區別在于臨床上CG患者中尿蛋白大于10g/d的人數比NC-FSGS明顯多；發病時腎功能不全比例高，腎功能惡化
關于手臂肌肉萎縮的鑒別診斷介紹
手臂肌肉萎縮的鑒別診斷： 一、急性或亞急性肌萎縮 一般為神經原性萎縮，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經痛性肌萎縮
胸肌萎縮的緩解方法
1、保持樂觀愉快的情緒.較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展. 2、合理調配飲食結構.肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期采用高蛋白、富含維生
關于萎縮性鼻炎的診斷和鑒別診斷介紹
診斷 萎縮性鼻炎的診斷主要依靠臨床特點：鼻腔內異味、嗅覺下降或倒錯、鼻腔內綠色痂皮、鼻腔寬大甚至空鼻。輔助檢查包括耳鼻咽喉科常規檢查、血清學檢查、組織活檢及影像學檢查以診斷繼發性萎縮性鼻炎。 鑒別診斷 早期要與慢性鼻-鼻竇炎、腺樣體炎、異物及腫瘤的膿性分泌物鑒別。
胸肌萎縮的原因及檢查
原因 神經原性肌萎縮常見的原因為廢用、營養障礙、缺血和中毒。前角病變、神經根、神經叢、周圍神經的病變等均可引起神經興奮沖動的傳導障礙，其末梢部位釋放的乙酰膽堿減少，交感神經營養作用減弱從而使部分肌纖維廢用，產生廢用性肌萎縮。 檢查 一側胸鎖乳突肌萎縮合并斜方肌萎縮雙側胸鎖乳突肌萎縮，伴有全
關于A型萎縮性胃炎的鑒別診斷介紹
應與B型萎縮性胃炎相鑒別。B型萎縮性胃炎是非免疫性疾病，自身抗體陰性。其發病部位多見于胃竇部，因造成了G細胞損害，胃泌素分泌減少，故血清胃泌素水平低下。胃體部病變輕，胃酸分泌功能一般正常。
關于萎縮性舌炎的鑒別診斷介紹
1．舌扁平苔蘚 可發生舌乳頭萎縮變薄，呈鮮紅色。但萎縮區周圍常有珠光白色損害。萎縮區易發生糜爛。其他黏膜處可有白色角化條紋。 2．赤斑 表現為紅色斑塊狀損害，黏膜變薄、光滑柔軟。但較少發生在舌背部，且常在紅色的萎縮區內點綴有白色顆粒狀損害。病理表現為典型的上皮異常增生。 3．慢性萎縮型念珠菌
關于脊髓延髓肌萎縮癥的鑒別診斷介紹
1.與肌萎縮側索硬化（ALS）鑒別 肌萎縮側索硬化多為散發性，約5%-10%為家族性，多為常染色體顯性遺傳，極少數為X連鎖遺傳。患者表現為上、下運動神經元均有不同程度受累，而脊髓延髓肌萎縮癥只累及下運動神經元，并呈對稱性發展。肌萎縮側索硬化無雄激素不敏感表現，結合基因檢測、電生理、生化等檢查方
關于進行性脊肌萎縮癥的鑒別診斷介紹
1.肌營養不良 脊肌萎縮癥有肌萎縮等異常表現，肌營養不良腓腸肌有假性肥大表現加上實驗室檢查結果易于鑒別。 2.肌弛緩型腦性癱瘓 肌弛緩型腦性癱瘓應與嬰兒型SMA相鑒別，兩者均表現肌張力低下，但前者腱反射存在，常伴智力低下后者腱反射消失，智力正常肌電圖提示神經源性受損。 3.其他 此外，
關于腎小管萎縮病變的診斷介紹
本病多發生在兒童及青少年，男性稍多于女性。少數患者發病前有上呼吸道感染或過敏反應。臨床首發癥狀最多見的是腎病綜合征，約2/3的患者有大量蛋白尿和嚴重水腫，尿蛋白量可在1～30g/d，約50%以上的病人有血尿，鏡下血尿多見，偶見肉眼血尿。成人中30%～50%患者有輕度持續性高血壓或表現為慢性腎炎綜
肌肉的失用性萎縮的鑒別診斷介紹
1.大腿肌肉萎縮：股骨頭壞死病人出現大腿肌肉萎縮是普通現象，肌肉萎縮的輕重各有不同，大部分股骨頭壞死病人的大腿肌肉萎縮都能恢復，但少數股骨頭壞死病人的大腿肌肉萎縮終身不能恢復，嚴重影響患者的行走距離和患者的生活質量。中晚期股骨頭壞死病人100%都有不同程度的患肢大腿肌肉萎縮現象，對股骨頭壞死病人
脈絡膜視網膜環狀萎縮的鑒別診斷介紹
無脈絡膜癥 脈絡膜視網膜環狀萎縮晚期病例的眼底像與無脈絡膜癥相似。在無脈絡膜癥晚期周邊部眼底及黃斑部有細小的、天鵝絨樣色素增生和帶有光澤的結晶樣小點，為本病的典型改變。 彌漫性脈絡膜毛細血管萎縮 彌漫性脈絡膜毛細血管萎縮是一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病，脈絡膜毛細血管萎縮和色素成簇聚集始
手內肌萎縮的鑒別診斷
由于尺側神經手背支在進入腕尺管前即發出，故尺管綜合征僅表現為尺側一個半手指掌側感覺減退；若手指背側感覺同時減退則說明尺神經手背支亦受累，神經卡壓部位應在肘部而非腕部。若患者同時有前臂內側皮膚感覺減退，說明前臂內側皮神經受累，則以胸廓出口綜合征可能較大。 1.病史及臨床表現常以環指、小指麻木，手
關于萎縮性咽炎的檢查診斷介紹
一、檢查 間接喉鏡檢查可見咽黏膜變薄發亮，重者咽后壁上黏附痂皮。 二、診斷 1.干燥喜飲水，咽腔易有干痂，不易咳出。口臭，異物感，講話不能持久。 2.咽黏膜明顯干燥、變薄、發亮，重者似覆有一層薄皮，咽腔變寬，反射遲鈍，有時可見頸椎椎體輪廓。
脊髓性肌萎縮癥的鑒別診斷
1.胸部出口綜合征偶可發生雙手對稱性肌萎縮，但多有肢體疼痛及感覺障礙，肌萎縮范圍局限，無肌束震顫。 2.頸椎脊髓病的外側型及神經根型頸椎病可有雙手肌萎縮，手的精細動作障礙，腱反射減弱，但也常有肢體疼痛、麻木，無肌束震顫。 脊髓性肌萎縮癥診斷 根據起病年齡、病情進展速度，肌無力的程度，實驗室檢
關于青年上肢遠端肌萎縮的檢查診斷介紹
一、檢查 1.血液常規及免疫學檢查無明顯異常。 2.腦脊液檢查正常。 3.肌電圖呈神經源性損害。 二、診斷 根據病因、臨床表現及實驗室檢查即可做出診斷。
關于肌萎縮側索硬化的治療診斷介紹
一、呼吸困難者，吸氧，必要時輔助呼吸。 二、吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。 三、神經營養藥物：胞二磷膽堿250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、堿性成纖維細胞生長因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美絡寧（三磷酸胞苷二鈉）20mg肌注,
關于胸肌間淋巴結的基本介紹
胸肌間淋巴結是指位于胸大肌和胸小肌之間的一組淋巴結群。其特點是沿胸-肩峰動脈及胸支分布,尤其是乳腺癌患者,此組淋巴結轉移更為重要。但是令人惋惜的是,此組淋巴結的重要性并未能引起臨床醫生的普遍重視,包括許多經典的解剖學教科書和病理學文獻也不常提及。據文獻介紹，在乳腺癌根治術后的標本中,有23%-6
脊髓性肌萎縮癥的鑒別診斷及臨床診斷
鑒別診斷 1.胸部出口綜合征偶可發生雙手對稱性肌萎縮，但多有肢體疼痛及感覺障礙，肌萎縮范圍局限，無肌束震顫。 2.頸椎脊髓病的外側型及神經根型頸椎病可有雙手肌萎縮，手的精細動作障礙，腱反射減弱，但也常有肢體疼痛、麻木，無肌束震顫。 脊髓性肌萎縮癥診斷 根據起病年齡、病情進展速度，肌無力的程
手內肌萎縮的檢查及鑒別診斷
檢查 1.病史及臨床表現常以環指、小指麻木，手內肌無力為患者的主訴，手部尺側摔傷史、長期使用振動工具、類風濕病史、骨性關節炎等病史對診斷具有參考價值。 2.物理檢查 (1)腕鉤骨區壓痛或腫塊：1區和2區卡壓最常見的原因為鉤骨鉤骨折，因此，此類患者常有鉤骨附近的壓痛。 (2)Tinel征：