關于地紅霉素的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 標準組合的遺傳毒性試驗結果表明，本品未見致突變作用。 2、生殖毒性： 大鼠和家兔分別給予本品的劑量達臨床最大推薦劑量21倍和4倍(以體表面積計)時，對動物的生育力和胎兒均無損害。CD-1小鼠給藥劑量達1000mg/Kg(以體表面積計，為人用最大推薦劑量的8倍)，出現胎兒體重降低，骨化不全、發育延遲。大鼠在交配前2周、整個交配期和整個妊娠期給予本品劑量達1000mg/Kg時，也可見骨化程度的降低。目前尚無在孕婦上進行充分和嚴格對照的研究，所以孕婦的使用，應權衡利弊后再決定。 尚不清楚本品是否經人乳分泌，但是本品可分泌于嚙齒類動物的母乳中，而且其它大環內酯類的抗生素也可在人乳中分泌，因此哺乳期的婦女應慎用。 3、致癌性： 尚無動物終身給予本品對致癌潛在性的研究結果。......閱讀全文
關于地紅霉素的毒理研究介紹
1、遺傳毒性： 標準組合的遺傳毒性試驗結果表明，本品未見致突變作用。 2、生殖毒性： 大鼠和家兔分別給予本品的劑量達臨床最大推薦劑量21倍和4倍(以體表面積計)時，對動物的生育力和胎兒均無損害。CD-1小鼠給藥劑量達1000mg/Kg(以體表面積計，為人用最大推薦劑量的8倍)，出現胎兒體重
關于紅霉素的毒理研究介紹
紅霉素抗菌譜與青霉素相似，對革蘭陽性菌有較強的抑制作用，對革蘭陰性菌也有相當抑制作用，對支原體、放線菌、螺旋體、立克次體、衣原體、奴卡菌、少數分枝桿菌和阿米巴原蟲有抑制作用。常為青霉素過敏患者的替代藥物。口服吸收差，為18%～45%，血漿蛋白結合率為73%，半衰期為1.5h，無尿時可延長至6h，
關于萘派地爾膠囊的毒理研究介紹
重復給藥毒性： 大鼠和Beagle犬連續12個月經口給予本品，劑量達100mg/kg/天（按體表面積折算，分別約相當于臨床最大推薦劑量的13和43倍）以上時，犬出現震顫、腹臥或眼臉下垂，大鼠可見體重增長減慢，飲水量、攝食量減少及血液學改變，無毒性影響劑量為25mg/kg。 貴傳毒性： 本品
關于地氯雷他定的毒理研究介紹
1 急性毒性：大鼠經口給藥劑量達250mg/kg時出現死亡（按AUC計算，地氯雷他定及其代謝產物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍），小鼠經口給藥LD50為353mg/kg(按體表面積計算，地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍)。猴經口給藥劑量達250mg/kg（按體表面積計算，地氯雷他定
關于地紅霉素藥物過量的介紹
癥狀 地紅霉素的過量使用的中毒癥狀包括惡心、嘔吐、腹上部疼痛和痢疾。如果其他癥狀出現，可能是過敏反應或中毒的繼發反應。 治療 保持病人的呼吸暢通、通風，小心監視病人的征兆，維持血壓正常和血清電解等。活性碳在多數情況下比嘔吐或洗胃更能有效的降低藥物在胃腸道的吸收。考慮活性碳而不是胃排空，重復劑量
關于硫酸茚地那韋膠囊的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames試驗、體外DNA片斷堿性洗脫試驗、體內外染色體畸變試驗、體外哺乳動物細胞誘變試驗均未見硫酸茚地那韋膠囊有致突變作用或遺傳毒性。 生殖毒性：在全身暴露量相當于或略高于臨床劑量下的人體暴露量時，未見雌性大鼠的交配、生育力、胎仔存活率及雄性大鼠的交配行為產生與給藥相關的影響。另外，
關于地紅霉素的用法用量的介紹
口服：500mg，每日1次，連續使用5～10d。輕至中度肝、膽或腎損傷病人不必調整劑量。應與食物同服或飯后一小時內服用，不得分割、壓碎、咀嚼。 感染（輕、中度）劑量、服藥次數、療程： 慢性支氣管炎急性發作：每次0.5g（二片），一天一次，5～7日 急性支氣管炎：每次0.5g（二片），一天一
關于地紅霉素的基本信息介紹
地紅霉素其化學式為[9S(R)]-9-脫氧-11-脫氧-9,11-[亞氨[2-(2-甲氧基乙氧基)亞乙基]氧]紅霉素，從乙醇-水結晶，熔點186～189℃(分解)。pKa9.0(66%二甲基氟化物水溶液)。臨床上地紅霉素屬于大環內酯類抗生素，為紅霉胺的前體藥物，與其它新大環內酯類抗生素相比，具有
關于鹽酸烏拉地爾注射液的毒理研究介紹
急性毒性研究表明：動物（小鼠、大鼠、兔、狗）應用本品后的LD50與人類每日治療劑量之比，在靜脈注射后為70～180倍；在靜脈點滴后為100～840倍；口服給藥后為610～870倍。 慢性毒性研究未發現致畸、致癌及致突變作用。 通過對大鼠和小鼠所做的實驗表明，本品可提高動物催乳素的水平，刺激乳
關于枸地氯雷他定片的毒理研究介紹
急性毒性：大鼠經口給藥劑量達250mg/kg時出現死亡（按AUC計算，地氯雷他定及其代謝產物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍），小鼠經口給藥LD50為353mg/kg（按體表面積計算，地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍）。猴經口給藥劑量達250mg/kg（按體表面積計算，地氯雷他定約為
關于環酯紅霉素片的藥理毒理介紹
紅霉素環11，12-碳酸酯屬大環內酯類抗生素，作用于細菌細胞核糖體50S亞單位，抑制細菌蛋白質的合成。 紅霉素環11，12-碳酸酯是紅霉素的半合成衍生物，環碳酸酯基的引入極大的改善了紅霉素的親酯性，從而改善了吸收。 實驗證明，這一結構改變降低了血清蛋白結合率，提高了抗菌活性，并且降低了毒性。
關于威地美的藥理毒理介紹
本品為抗酸與胃粘膜保護類藥品，具有獨特的大分子層狀網絡結構，能迅速改善或緩解胃酸過多引起的各種病癥。本品具有： (1)迅速中和胃酸，可逆性結合膽酸，并保持胃內PH3-5最佳的治療生理環境。 (2)持續阻止胃蛋白酶和膽酸對胃的損傷。 (3)增強胃粘膜保護因子作用，促進病變部位更快更好地痊愈。
關于地爾硫卓的藥理毒理介紹
1、本品為非二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。 2、本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。 3、本品使血管平滑肌松
關于夫西地酸鈉的藥理毒理介紹
1、夫西地酸鈉的藥理毒理：夫西地酸鈉通過抑制細菌的蛋白質合成而產生殺菌作用，對一系列革蘭氏陽性細菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。夫西地酸鈉與臨床使用的其它抗菌藥物之間無交叉耐藥性。 2、夫西地酸鈉的適應癥：主治由各種敏感細菌，尤其是
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的毒理研究
致癌、致突變和生殖毒性作用 有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發現致癌作用。體外細菌實驗未發現致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。
乳糖酸紅霉素的藥理毒理介紹
本品屬大環內酯類抗生素,為水溶性的紅霉素乳糖醛酸酯,對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性；對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑
關于萘哌地爾片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品屬于治療良性前列腺增生癥(BPH)用藥。具有α1受體阻斷作用，能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。 2、毒理研究 重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月口服給予本品，劑量達100mg/kg/
關于萘哌地爾膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用： 本品為選擇性α1受體拮抗劑，可通過α1受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致 的排尿障礙等癥狀。 毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月經口難予本品.劑量達100mg/kg/天(按體表面積折算，
關于夫西地酸乳膏的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確，實驗證明夫西地酸經吸收后能透過胎盤屏障并能分泌入乳汁，孕婦及哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥：目前尚無兒童用藥的禁忌報道。 老年用藥：目前尚無老年用藥的禁忌報道。 藥物相互作用：無。 藥物過量：目前為止，局部用藥尚無藥物過量的相關報道
關于地奧司明片的藥理毒理介紹
地奧司明片為血管保護和毛細血管穩定劑。 一、藥理作用 １、藥物以下列方式對靜脈血管系統發揮其活性作用 -在靜脈系統，降低靜脈擴張性和靜脈血淤滯 -在微循環系統，是毛細血管壁滲透能力正常化并增強其抵抗性。 ２、臨床藥理學 采用雙盲對照研究方法，驗證和定量顯示藥物對靜脈血流動力學的作用，
關于強力霉素的毒理研究介紹
致癌性：SD大鼠連續2年口服給予該品20、75和200mg/kg（以AUC為基礎比較，其暴露量約為臨床女性劑量的9倍），結果200mg/kg引起雌性大鼠子宮息肉（uterine polyps）。在200mg/kg組雄性動物中未見相關的腫瘤發生。 遺傳毒性：CHO/HGPRT突變試驗和微核試驗均
關于利血平片的毒理研究介紹
1、利血平片的致突變實驗： 體外微生物回復突變試驗顯示，利血平1～5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3～10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸變，但實驗結果仍屬于陰性；利血平對培養的人類外周白細胞無染色體畸變作用，
關于善思達的毒理研究介紹
遺傳毒性：棕櫚酸帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗結果均為陰性，帕利哌酮Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：在一項生育力試驗中，經口給予帕利哌酮，劑量高達2.5mg/kg/天時，雌性大鼠妊娠率未見影響。但是，在該劑量下，著床前與著床后丟失率增加，活胎數輕微降低
關于瑞芬太尼的毒理研究介紹
遺傳毒性：瑞芬太尼的原核細胞基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、基因斷裂試驗（CHO細胞）和小鼠微核試驗的結果均為陰性；但有代謝活化劑存在，體外小鼠淋巴細胞試驗出現致突變作用。 生殖毒性： ①一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg（按體表面積mg/m2計算，相當于臨床最大
關于適利達的毒理研究介紹
用數種動物進行了拉坦前列素的眼部和全身毒性作用研究。總的來說，拉坦前列素可很好地耐受，安全范圍很大，臨床眼用劑量和全身毒性劑量至少相差1000倍。未經麻醉的猴子靜脈注射高劑量拉坦前列素(約為臨床劑量/公斤體重的100倍)，觀察到呼吸頻率增加，可能反映了短暫的支氣管收縮。動物試驗中未發現拉坦前列素
關于酮康唑片的毒理研究介紹
酮康唑進行了一組標準的非臨床毒理試驗。 12個月的犬長期毒性試驗顯示酮康唑有肝毒性作用。本品可使堿性磷酸酶明顯上升，肝細胞變性。18個月大鼠的長期試驗紀錄了腎臟、腎上腺和卵巢微小的病理學變化。另外，雌性大鼠的骨骼脆性增加。以上試驗中，尚未觀察到不良反應的劑量(NOAEL)為10mg/kg/天。
紅霉素腸溶膠囊的藥理毒理介紹
本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、百日咳桿菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外
關于鹽酸地爾硫卓片的藥理毒理介紹
本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的藥理毒理介紹
1、增加腦血流：西丁林(丁咯地爾)能阻斷α-腎上腺素能受體，松馳血管平滑肌，增加腦血流。 2、改善腦代謝：西丁林(丁咯地爾)通過調節神經活性氨基酸及加速腦的能量代謝，增加氧-依賴性脫氧葡萄糖的攝取來改善腦的新陳代謝。改善微循環：西丁林(丁咯地爾)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血組織微循環
關于地氯雷他定片的藥理毒理介紹
一、藥理作用 本品為非鎮靜性的長效三環類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過選擇性地拮抗外周H1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發性蕁麻疹的相關癥狀。另外，體外研究結果，本品可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究提示，本品不易通過血腦屏障。 二、毒理研究 急性毒性：大鼠經口給藥劑量達250m