CPSA2013分會：目標蛋白質組學——蛋白質定量的創新和應用

　　2013年4月25日，上海CPSA 2013各個分會在浦東淳大萬麗酒店不同宴會廳同期舉行。本次在宴會廳Rhine廳的會議主要圍繞目標蛋白質組學——蛋白質定量的創新和應用展開專題討論。

美國匹茲堡大學的Nathan Yates先生

　　首先，來自美國匹茲堡大學的Nathan Yates先生帶了《目標蛋白質組學的介紹》一報告。報告中提出目標蛋白質組學研究會遇到的機遇，分別包括高靈敏度、多選擇性、加速性以及更低試劑成本，有利于目標蛋白質組學的研究;同時也會遇到相應的挑戰：質譜分析的重新學習應用、更多儀器的集中與共享、有待改進的研究項目、回顧以往復雜性和替代蛋白質組學的方法成功率的研究等諸多方面的挑戰。

賽默飛世爾科技的郝志奇女士

　　來自賽默飛世爾科技的郝志奇女士在蛋白質組學分會場中帶來了題為《高分辨質譜分析目標蛋白質的獨立數據方法》的精彩報告。

　　蛋白質從發現到目標物的定量有其一套完整的定量工作流程，而目前遇到的挑戰就是如何保證復雜生物基質中更多蛋白質或多肽的重復、精確定量。郝志奇女士比較了DDA和DIA，結果顯示，DIA方法具有以下優勢：無需目標物列表，很高的通量(達到100s-1000s)，更少的方法開發，可以從舊數據中檢索出新的目標物。但DIA同時也有一些局限性：由于干擾的背景離子，使得目標物采集方法靈敏度降低10倍，不能匹配快速UHPLC分離，必須要有一個參考的譜庫。

　　在Q Exactive 上運行DIA實驗有很多優勢：通過減少干擾，采用高分辨率設計來獲得更高精度的定量數據;可以靈活使用不同的質量范圍和分辨率組合來適應不同的研究需求;實現MSX-DIA實驗的唯一平臺，比一般的DIA實驗有更高的選擇性。復雜樣品中擁有更好的定量性能;創新的Easy-Spray離子源和Easy-Spray柱能夠穩定多樣品運行時肽信號強度和保留時間，以保證定量結果的重復性。

New Objective公司總裁Gary Valaskovic先生

　　《目標蛋白質組學的新技術》 由New Objective公司總裁Gary Valaskovic先生上臺演講，提出了納米噴霧電離技術。Gary Valaskovic先生對比了納米噴霧技術，突出低流動性納噴霧的優勢，包括減少離子抑制、等克分子量的響應趨勢、提高線性度擴大動態范圍等。