MolBiomed：綜述文章揭示誘發人類多發性骨髓瘤的多種信號通路和靶向性療法研究進展

　　多發性骨髓瘤（MM，multiple myeloma）是一種復雜的血液系統疾病，目前臨床上存在很明顯未滿足的治療需求；盡管傳統療法能明顯改善患者的生存率，但這種疾病目前仍然無法治愈，近日，一篇發表在國際雜志Molecular Biomedicine上題為“Multiple myeloma: signaling pathways and targeted therapy”的綜述報告中，來自中國四川大學的研究人員探討了多發性骨髓瘤的多面性以及靶向性療法的潛力。

　　文章中，研究人員深入揭示了驅動多發性骨髓瘤的關鍵信號通路，包括PI3K/AKT/mTOR, RAS/MAPK, JAK/STAT, Wnt/β-連環蛋白, and NF-κB通路，這些通路的異常激活會促進骨髓瘤細胞的增殖、生存、遷移和藥物耐受性的發生。這篇綜述文章全面概述了這些通路在多發性骨髓瘤發生過程中的重要角色，強調了其作為治療性靶點的潛力。

　　此外，研究人員還討論了開發多發性骨髓瘤靶向性免疫療法的研究進展，包括單克隆抗體、ADCs、BsAbs、免疫檢查點抑制劑、CAR-T細胞、CAR-NK細胞和TCR-T細胞，他們探討了這些療法的作用機制，其在臨床中的療效以及在未來發展中所面臨的挑戰。

　　這篇綜述文章的關鍵發現包括：1）信號通路是多發性骨髓瘤發病機制的關鍵驅動因素，研究人員闡明了這些通路的異常激活如何誘發多發性骨髓瘤的生長和存活；2）靶向性療法或能為多發性骨髓瘤患者提供新的希望，這篇綜述文章強調了在開發單克隆抗體、ADCs、BsAbs和CAR-T細胞在靶向作用多發性骨髓瘤中特殊通路和抗原上的進展；3）如今在多發性骨髓瘤治療中仍然面臨巨大挑戰，后期研究人員還需要進一步研究來克服當前所面臨的挑戰，比如較高的療法開支、耐藥機制和潛在的副作用等。

　　研究者指出，后期科學家們仍然需要繼續深入研究開發針對多發性骨髓瘤的靶向性療法，他們呼吁將重點放在如何提高這些療法的特異性和有效性上，從而開發出更加實惠的治療手段，并調查如何通過聯合療法來解決耐藥機制等問題，此外，研究人員還強調開發新型個體化療法策略的重要性。

　　綜上，這篇綜述文章中，研究人員強調了信號通路在多發性骨髓瘤惡性進展和治療中所扮演的關鍵角色，并探討了靶向性治療和潛在療法的相關進展，從而為改善多發性骨髓瘤的管理和預后提供進一步見解。