Nature&NCB：新型藥物樣化合物或可有效抑制癌癥發展

　　近日，發表在國際雜志Nature和Nature Chemical Biology上的兩項研究論文中，來自加拿大安大略省癌癥研究所（Ontario Institute for Cancer Research）等機構的研究人員通過研究開發了一種名為OICR-9429的新型原型藥，其或可促進研究者的相關研究；目前有研究者利用該藥物研究研究表明，OICR-9429可以有效阻斷乳腺癌細胞系的生長以及特殊白血病亞型細胞的生長。

　　通過制造藥物樣化合物，比如OICR-9429，就可以幫助研究者快速檢測新型療法的有效性以及相關研究結果的可用性，來自費城和維也納的獨立研究表明，OICR-9429的細胞靶點或許和新型藥物發現有關。研究者Cheryl Arrowsmith教授指出，目前我們通常會采用協商的法律協議來向其他研究團體提供OICR-9429，而相關研究結果也表明該藥物可以殺滅兩種不同類型的癌細胞；研究者希望看到更多的利用OICR-9429進行的研究，而目前的方法對于進行早期藥物開發也具有一定幫助。

　　OICR-9429會抑制一種名為WDR5的蛋白質，而最近有兩項研究評估了OICR-9429對乳腺癌及白血病細胞系的效應，文章中研究者利用OICR-9429成功阻斷了由p53基因突變驅動的乳腺癌細胞系的生長，然而在正常情況下p53是一種腫瘤抑制子，一旦其突變就會引發細胞功能失衡，盡管其會刺激WDR5的功能，但仍然會引發癌癥發生。

　　由研究者Florian Grebien帶領的研究小組研究中利用OICR-9429研究闡明了WDR5或許可以作為白血病的潛在治療靶點，而OICR-9429可以阻斷一系列白血病細胞的生長。最后研究者表示，OICR-9429僅僅是由研究者開發出了一種藥物樣化合物，其可以為科學家們提供一種進行早期藥物開發的新途徑，后期研究者還將繼續進行深入研究來鑒別出其它的藥物樣特殊分子以加速癌癥藥物的開發。