PACEMDQ型毛細管電泳在相關領域的應用（圖）

一、簡介

毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（HPCE）。是以毛細管為分離通道，以高壓電場為驅動力的新型液相分離分析技術，在八十年代得以迅速發展。目前，在生命科學、藥物分析、以及從小分子、離子到單細胞分析的一系列領域得到了廣泛的應用。

毛細管電泳的發展過程：

1.六十年代中期：瑞典科學家Hjerten首先提出了毛細管區帶電泳（CZE）的方法，被看作毛細管電泳的起點。

2.1979年：Mikkers等用200μmID的聚四氟乙烯管為分離通道，獲得了很高的分離效率。

3.1981年：Jorgenson和Lukacs用75μmID的熔融毛細管做CZE，在30KV電壓下產生了4×105片/m的效率，成為毛細管電泳發展史上的里程碑。

4.1984年：Terabe運用含SDS膠束的緩沖液分離了中性分子，從而建立了膠束電動毛細管電泳。

5.1987年，Hjerten建立了毛細管等電聚焦；Cohen和Karger提出了毛細管凝膠電泳。

6.1988～1989年：商品化的毛細管電泳儀推出，毛細管電泳法迅速發展起來。

二、毛細管電泳的分離原理：

CE泛指以高壓電場為驅動力，以毛細管為分離通道，依據樣品中各組分之間電泳速度和分配行為上的差異而實現分離的一類液相分離技術。

在電解質溶液中，帶電粒子在電場作用下以不同的速度定向遷移的現象叫電泳。單位電場下的電泳速度稱為淌度。

CE所用的石英毛細管柱，在pH>3的情況下，其內表面帶負電，和溶液接觸時形成雙電層。在高電壓的作用下，雙電層中的水合陽離子引起流體整體向負極方向遷移的現象叫電滲。電滲是毛細管中的溶劑因軸向直流電場的作用而發生的定向流動。

各種粒子在毛細管內電解質中的遷移速度等于電泳和電滲流（EOF）兩種速度的矢量和。

正離子的運動方向和電滲流一致，故最先流出；

中性粒子的電泳的電泳流速為零，故其遷移速度等于電滲流速度；

負離子的運動方向和電滲流方向相反，但因電滲流速度一般都大于電泳速度，故它將在中性粒子之后流出。

各種粒子因遷移速度不同而實現分離。