隨著去年首款基因編輯療法的獲批上市,基因編輯領域獲得了更多投資人的青睞,余熱也延續到了今年的BD交易活動。不久前,生物技術公司Tome Biosciences在2023年末宣布完成2.13億美元的A輪和B輪融資。今年,Tome公司再出手,收購Replace Therapeutics公司,這是一家私營生物技術公司,研發的技術將CRISPR/Cas9的位點特異性與DNA連接酶相結合,從而能夠精確地編輯小DNA序列。這種連接酶介導的PGI(L-PGI)技術非常適合10到100個堿基對的DNA編輯。將Replace公司的小DNA編輯技術補充Tome公司的大DNA整合技術,是Tome前腳融資、后腳收購的重要戰略布局。體外研究表明,L-PGI在分裂和非分裂細胞中都表現出高效率和特異性,且無需切斷DNA雙鏈。
值得注意的是,Replace公司是由連續創業者Shakked Halperin博士創立,他之前創立的公司Rewrite Therapeutics專注于開發新一代基因編輯技術——DNA Rewriter?,已于2022年以4500萬美元被“CRISPR 基因編輯三巨頭”之一Intellia Therapeutics收購,并得到Civilization Ventures的支持。
根據收購條款,Tome公司將通過合并交易收購Replace Therapeutics,包括6500萬美元的預付款和近期里程碑,以及高達1.85億美元的股票和現金。合并后,Replace Therapeutics將成為Tome Biosciences的全資子公司。
Tome并不只想做一家專注于單一技術的公司,而是希望通過基因組編輯更好地進行臨床研究。收購Replace,將L-PGI納入Tome的PGI工具集后,可以靈活地為合適的適應癥選擇合適的編輯工具,從而擴展了有可能治愈的疾病類型。該公司最初計劃針對單基因肝病開發整合基因療法,以及治療自身免疫性疾病的細胞療法。
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