關于脊髓疾病的基本介紹
"脊髓炎"一詞是指各種感染或變態反應所引起的脊髓炎癥，由放射性損害、中毒、血管病、代謝病、營養障礙各種變性所引起的脊髓損害稱為脊髓病，臨床表現主要為運動障礙（截癱）、感覺障礙（一切感覺痛覺消失）、膀胱直腸括約肌等植物神經功能障礙（病人大小便失禁或尿潴留）。......閱讀全文
關于線粒體疾病的基本信息介紹
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。 線粒體是密切與能量代謝相關的細胞器，無論是細胞的成活（氧化磷酸化）和細胞死亡（凋亡）均與線粒體功能有關，特別是呼吸鏈的氧化磷酸化異常與許多人類疾病有關。根據線粒體
關于藥源性氣道疾病的基本介紹
最常見的氣道疾病是支氣管痙攣，可伴或不伴有喉頭水腫，其機制尚不清楚，可能與過敏反應、藥物直接刺激和藥理反應等多種因素有關。引起支氣管痙攣的藥物有很多種，一般有基礎肺疾病如哮喘、肺氣腫的患者易發，甚至治療哮喘的藥物如倍氯米松、異丙腎上腺素也可以加重哮喘病情。青霉素、免疫球蛋白和碘油等通過過敏反應
關于咽疾病的基本信息介紹
1．慢性肥厚性咽炎：有急性咽炎反復發作史，咽部有持續性的異物感、阻塞感、脹感、吞咽不適、咽反射敏感。咽部有粘稠分泌物，常作“吭、喀”動作，重者可引起刺激性咳嗽。檢查可見咽后壁有顆粒狀或堆積成片狀的淋巴組織，咽腭弓后淋巴組織呈條索狀增生突起。扁桃體黏膜慢性充血，懸雍垂充血腫脹。 2．咽部角化
關于眼眶疾病的基本信息介紹
眼眶疾病大致可分為炎癥、腫瘤、外傷、先天性疾病，代謝和內分泌性疾病及寄生蟲類疾病等。從部位來分主要有眶壁病變和眶內容的病變兩大類。眼眶病變的體征由于病變性質和部位不同，臨床表現也錯綜復雜。眼球突出是眼眶疾病的重要體征之一。
關于小腸炎性疾病的基本介紹
發生在小腸的一系列炎癥改變的一組疾病是小腸炎性疾病，包括特異性炎癥改變和非特異性炎癥改變。常見疾病有克羅恩病、急性出血性腸炎、腸結核、腸傷寒穿孔、抗生素相關性腸炎，以及病毒、細菌、寄生蟲感染引起的腸炎、腸憩室炎，還有放射性小腸炎以及藥物引起的小腸炎癥等。
關于風濕性疾病的基本介紹
風濕性疾病是以關節痛、畏風寒為主癥的一組極其常見的臨床癥候群。風濕病是風濕性疾病的簡稱，泛指影響骨、關節、肌肉及其周圍軟組織，如滑囊、肌腱、筋膜、血管、神經等一大組疾病。
關于唾液腺疾病的基本介紹
唾液腺又稱涎腺，有大小兩種。大的有3對 ：腮腺、頜下腺和舌下腺，各有導管開口于口腔；小的分布于唇、舌 、頰、腭、磨牙后等部位的粘膜固有層和粘膜下層內。 常見的唾液腺疾病有以下幾種： ①涎腺結石病。最常見頜下腺導管結石。主要癥狀：進食時疼痛及頜下腺腫脹。可捫到導管結石。X線照片可顯陽性結石。治
關于肺炎球菌疾病的基本介紹
肺炎球菌，也稱 “ 肺炎鏈球菌 ” 。早在19世紀，肺炎球菌已被發現會引起肺炎。肺炎球菌通常藏匿在人們的鼻咽部，可以通過咳嗽、打噴嚏、說話時釋放的飛沫傳染給其他人；一旦帶菌者抵抗力降低，肺炎球菌就會趁虛而入，導致不同部位的一系列感染，包括中耳炎 (耳)、肺炎(肺)、菌血癥(血液) 和腦膜炎 (腦
關于小兒免疫缺陷疾病的基本介紹
兒童先天性免疫缺陷病常并有各種先天畸形和合并自身免疫性疾病。 家族中曾有在嬰幼兒期因感染而死亡的病例，或有反復感染史提示有原發性免疫缺陷病的可能。感染發生于生后者，應疑為聯合免疫缺陷病，生后6個月才發生反復化膿性感染者，可能為抗體缺陷。奈瑟菌易感者可能與補體缺陷有關。慢性肉芽腫形成則是中性粒細
關于甲狀腺疾病的基本信息介紹
甲狀腺疾病主要分為內科治療的甲狀腺疾病和外科治療的甲狀腺疾病兩大類。內科治療的甲狀腺疾病主要包括甲狀腺功能亢進癥（俗稱甲亢）和甲狀腺炎癥（包括急性、亞急性和慢性甲狀腺炎癥）。外科治療的甲狀腺疾病包括甲狀腺腫和甲狀腺腫瘤。兩者的主要區別是內科治療的甲狀腺疾病甲狀腺功能檢查有異常，而外科治療的甲狀腺
關于縱隔疾病的基本信息介紹
縱隔介于左右兩側胸腔之間，前方為胸骨，后方為胸椎，下為膈肌，上與頸部相連。內含心臟及大血管、氣管、胸腺、迷走神經、淋巴結、結締組織和脂肪組織。除縱隔腫瘤外，尚有以下兩種常見的縱隔疾病。 1、縱隔氣腫：縱隔蜂窩組織中積氣稱為縱隔氣腫（mediastinalemphysema） 2、縱隔淋巴結腫
脊髓血管畸形的基本介紹
脊髓血管畸形是指脊髓血管先天發育異常形成的血管病變。它不包括脊髓血管母細胞瘤（血管網狀細胞瘤）等血管性腫瘤。脊髓血管畸形占脊髓腫瘤的少部分。硬脊膜動、靜脈瘺（AVF）患者中，大多數為男性，發病在40歲以上；而硬脊膜下血管畸形，男女有相似的發病率，10～30歲為發病高峰。
關于先天性脊髓空洞癥的基本癥狀介紹
延髓空洞，極少單獨發生，幾乎全都伴發于頸髓空洞，廷髓空洞多位于第四腦室的底部；或延髓的腹外側部舌下神經核外側；或沿中線延伸，因此常侵害三叉神經脊束核、疑核、孤束核、網狀結構內的交感神經、內側縱束和脊髓丘腦束等。有的也可向上累及腦橋部的面神經核，但延伸人中腦者很少。 原發實質空洞：為首發于脊髓實
關于血管性脊髓病的基本信息介紹
血管性脊髓病是脊髓血管病系由供應脊髓的血管阻塞或破裂引起脊髓功能障礙的一組疾病。頸段脊髓的血液供應來自椎動脈，兩 側椎動脈匯合成脊髓前動脈下行。胸段脊髓由肋間動脈供應。下胸段和腰段脊髓由主動脈降支和髂內動脈分枝供 應。脊髓前動脈供應脊髓腹側2/3，脊髓后動脈供脊髓背側1／3區域，側面由脊髓環動脈
關于肝性腦脊髓病變的基本信息介紹
肝性腦脊髓病變是肝臟疾病達嚴重階段時所引起的腦脊髓損害。通常可分為肝性腦病和肝性脊髓病。肝性腦病又稱肝性昏迷。 肝性腦病發病原理尚未完全闡明，通常肝性腦病半數是由門脈性肝硬變引起，1/3系病毒肝炎所致。一般認為可能與肝解毒功能障礙，血氨增高所造成腦組織代謝障礙等有關。此外，與蛋白代謝過程中形成
關于脊髓灰質炎活疫苗的基本介紹
脊髓灰質炎活疫苗系用衛生部規定的減毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰質炎病毒毒針，經細胞組織培養制成單型的液體疫苗，然后加工制成顏色不同的八種糖丸。紅色丸為Ⅰ型，綠色丸為Ⅱ型，黃色丸為Ⅲ型。也可將Ⅱ、Ⅲ合成藍色丸或三種型混合制成白色丸。
關于亞急性壞死性脊髓炎的基本介紹
亞急性壞死性脊髓炎（subacute necrotic myelitis）又稱為Foix-Alajouanine綜合征（FAS）。臨床以脊髓血供障礙造成的進行性脊髓損傷為特點，是一種特殊類型的慢性脊髓脊神經根炎。最常見的原因可能為硬膜內動靜脈畸形。
關于戈謝細胞疾病的基本癥狀介紹
典型的細胞可以在骨髓，脾穿刺或肝活檢的標本中發現。細胞培養無腦苷酯酶的活性則可明確診斷，戈謝病可以通過羊膜穿刺術或絨毛取樣而進行產前診斷。DNA技術可以診斷特定的戈謝病等位基因,編碼葡萄糖苷酸的基因定位于人類染色體的Iq21位。
關于限制性心肌疾病的基本介紹
限制性心肌病（restrictive cardio-myopathy）是以心室充盈受限制為特點。典型病變為心室內膜和內膜下心肌進行性纖維化，導致心室壁順應性降低，心腔狹窄。因此亦稱為心內膜心肌纖維化（endomyocardial fibrosis）。
關于其他發熱性疾病的基本介紹
各型肺結核常有不同類型的發熱，因為肺結核常是臨床上發熱原因不明的主要鑒別之一。傷寒、敗血癥、白血病、縱隔淋巴瘤及結節病等與結核病有諸多相似。傷寒有高熱、血白細胞計數減少及肝脾大等臨床表現，易與急性粟顆型結核混淆。但傷寒熱型常呈稽留熱，有相對緩脈、皮膚玫瑰疹，血清傷寒凝集試驗陽性，血、糞便傷寒桿菌
關于肺、縱隔疾病的基本信息介紹
(1)肺栓塞：其疼痛突然發生并在休息時出現，見于有本病高危因素(如心力衰竭、靜脈病、手術后等)的病人，常伴有咯血和呼吸急促。其疼痛性質典型地被描述為胸部緊壓感伴有或隨后發生胸膜炎性胸痛，即該側胸部尖銳疼痛，呼吸或咳嗽使之加重。X線胸片、肺動脈造影、肺核素掃描可明確診斷。 (2)自發性氣胸及縱隔
關于心腦血管疾病的基本介紹
心腦血管意外是一種嚴重威脅人類，特別是50歲以上中老年人健康的常見病。即使應用最先進、完善的治療手段，仍可有50%以上的腦血管意外幸存者生活不能完全自理。 全世界每年死于心腦血管疾病的人數高達1500萬人，居各種死因首位。心腦血管疾病已成為人類死亡病因最高的頭號殺手，也是人們健康的“無聲兇煞”
關于播散性脊髓炎的基本信息介紹
急性播散性腦脊髓炎又稱感染后腦脊髓炎、預防接種后腦脊髓炎，系指繼發于麻疹、風疹、水痘、天花等急性出疹性疾病，或預防接種后，因免疫機能障礙引起中樞神經系統內的脫髓鞘疾病。 一般認為播散性腦脊髓炎是一種免疫介導的中樞神經系統脫髓鞘性疾病。主要的病理改變為大腦、腦干、小腦、脊髓有播散性的脫髓鞘改變，
關于結核性脊髓炎的基本信息介紹
結核性脊髓炎是由身體其他部位（如肺、腎、骨等）的結核桿菌經血液循環，或脊柱結核直接浸潤而形成的脊髓損害，多同時累及脊膜，故也稱之為結核性脊膜脊髓炎。多見于青壯年，病前可有結核接觸史或結核史。通常緩慢起病，在出現脊髓癥狀的同時有低熱、納差、消瘦、盜汗等。
關于急性播散性腦脊髓炎的基本介紹
此病已日益受到重視，見于急性發疹性病毒傳染病（如麻疹、風疹、天花、水痘等）的病程中；也可見于其他急性病毒感染（如傳染性單核細胞增多癥、流感等）的恢復期，稱為病毒感染后腦炎；尚有發生于百日咳、狂犬病等疫苗接種后2～3周內者，而被稱為疫苗接種后腦炎；甚至可因驅蟲治療而發生，如左旋咪唑性腦炎，可能與免
橫貫性脊髓炎的疾病治療介紹
（1）激素治療：可應用糖皮質激素，如靜脈滴注氫化可的松100-300mg，或地塞米松5-10mg，每日1次，連續7天后改口服強的松，然后逐漸減量至停止。 （2）抗菌素：治療已出現的并發感染或為預防感染。 （3）維生素：可加速周圍神經的再生作用。如維生素B1、維生素B6、維生素B12等。 （
藥物治療脊髓損傷的基本介紹
當脊柱損傷患者復蘇滿意后，主要的治療任務是防止已受損的脊髓進一步損傷，并保護正常的脊髓組織。要做到這一點，恢復脊柱序列和穩定脊柱是關鍵的環節。在治療方法上，藥物治療恐怕是對降低脊髓損害程度最為快捷的。 （1）皮質類固醇 甲基強的松龍（MP）是惟一被FDA批準的治療脊髓損傷（SCI）藥物。建議8
關于脊髓缺血的檢查介紹
1.脊髓血管造影 脊髓前動脈的念珠樣改變為其特有的造影表現。 2.脊髓MRI檢查 表現為急性期脊髓增粗、腫脹，慢性期可表現為脊髓萎縮。
關于脊髓缺血的預后介紹
癥狀可為短暫性的，也可呈永久性的，嚴重者可呈進行性截癱，產生感覺缺失平面及膀胱等括約肌功能障礙。 1.癱瘓肢體應早期作被動運動，以改善血液循環，保持關節活動度。防壓瘡，定時翻身、按摩受壓部位，保持皮膚清潔。 2.防止呼吸道感染，注意保暖。 3.早期防治可導致脊髓缺血的疾病，如脊髓壓迫癥。
關于脊髓損傷的分級介紹
1.Frankel法 1969年由Frankel提出。其將損傷平面以下感覺和運動存留情況分為五個級別：A.損傷平面以下深淺感覺完全消失，肌肉運動功能完全消失；B.損傷平面以下運動功能完全消失，僅存某些包括骶區感覺；C.損傷平面以下僅有某些肌肉運動功能，無有用功能存在；D.損傷平面以下肌肉功能不