日發現一種白血病病毒感染機制
京都大學5日發表一份公報稱，該校研究人員發現一種白血病病毒的感染機制，這將有助于將來研發出相關治療方法。 人類T淋巴細胞白血病病毒Ⅰ型（HTLV－1）只感染成熟T淋巴細胞。研究人員分析后發現，在感染的細胞內，有兩種蛋白質的表達顯著減少，而這兩種蛋白質能夠發揮阻礙HTLV－1復制的作用。 研究人員認為，由于這兩種蛋白質在胸腺的未成熟T淋巴細胞內高度表達，但是在末梢的成熟T淋巴細胞內表達則很低，因此HTLV－1才會把成熟的T淋巴細胞作為感染的目標。 人類T淋巴細胞白血病病毒（HTLV）已被證實與成人T淋巴細胞白血病和多種神經系統疾病密切相關。它主要通過母乳感染嬰兒，隨著嬰兒的成長，會引發成人T淋巴細胞白血病，主要流行于日本、中非以及南美等。 ......閱讀全文
淋巴細胞白血病檢查
1.急性淋巴細胞白血病 （1）血象白細胞計數多增高，可見幼稚淋巴細胞及異型淋巴細胞。血小板正常或減少。 （2）骨髓象增生活躍至極度活躍，幼稚和原始淋巴細胞占25%以上。 （3）流式細胞儀檢查：確定細胞免疫表型 （4）染色體和基因檢查：例如Ph1染色體檢查，有助于確診并指導治療和預后。
幼淋巴細胞白血病
1.血象：有不同程度的貧血，白細胞總數顯著增高，多數大于100×109/L，分類中以幼淋巴細胞占優勢，有時幾乎全為幼淋巴細胞，其形態學特點：細胞體積較淋巴細胞略大，直徑為12～14μm，胞質豐富，淺藍色，無顆粒。核/質比率低，胞核圓形或卵圓形。血片中藍細胞較慢淋顯著為少。血小板有不同程度減少。
淋巴細胞白血病的診斷
急性淋巴細胞白血病根據病史、臨床表現、血象和骨髓象、流式細胞學、染色體和基因等特點診斷。慢性淋巴細胞白血病診斷按國際慢性淋巴細胞白血病工作組（IWCLL）標準診斷。
淋巴細胞白血病的病因
白血病的病因比較復雜，迄今尚未完全明確。認為與物理、化學、遺傳、生物因素、病毒感染等有著密切的關系。 1．物理因素 電離輻射能誘導白血病。 2．化學因素 凡能引起骨髓不良增生的化學物質都有致白血病的可能，尤其是苯及其衍生物對造血組織有抑制作用，可引起白血病。 3.遺傳因素 有的遺傳疾
急性非淋巴細胞白血病
急性非淋巴細胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia，ANLL)約占小兒急性白血病的25％左右，可發生于任何年齡，無明顯年齡的發病高峰，男女之間無差異。分 型 １．形態學分型１９８６年天津召開的白血病分類分型討論會，將ＡＮＬＬ分為七型，診斷標準如下： (１)急性粒細胞
【急性淋巴細胞白血病】治療
治療1.一般治療（1）糾正貧血多數病例在發病時有中等度貧血或重度貧血，貧血的徹底糾正有待白血病的緩解，但在疾病尚未取得緩解而又有重度貧血者，組織缺氧癥狀明顯者，又因在化療過程中可能加重貧血癥狀，因此需作適當補充治療以糾正貧血。一般宜使血紅蛋白維持在50g/L以上，以免產生明顯的組織缺氧及有關臟器（如
細胞療法可治療慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤
一項新的臨床試驗表明單次輸注嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法可誘導復發或難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者完全緩解。相關研究結果近期發表在Lancet期刊上，論文標題為“Lisocabtagene maraleucel in chronic lymphocyt
細胞形態誤診為幼淋巴細胞白血病的慢性淋巴細胞白血...
細胞形態誤診為幼淋巴細胞白血病的慢性淋巴細胞白血病病例分析細胞慢性淋巴增殖性疾病(B-CLPD)是一組成熟B淋巴細胞克隆性增殖累及骨髓與外周血的疾病,其中以慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)最為常見,大多數表現為惰性病程[B-幼淋巴細胞白血病(B-PLL)與套細胞淋巴瘤(MCL
幼淋巴細胞白血病的診斷
綜合國內、外文獻PLL的診斷標準如下。 1.多見于50歲以上患者脾大明顯病程呈進展性 2.外周血白細胞明顯升高幼淋巴細胞>55%。 3.幼淋巴細胞特征為胞體較大、質呈嗜堿性核染色質濃密核仁清晰、核質比例低 4.免疫表型 B-PLL：SIg高表達CD19、CD79bCD7CD22陽性，CD
幼淋巴細胞白血病的診斷
綜合國內、外文獻PLL的診斷標準如下。 1.多見于50歲以上患者脾大明顯病程呈進展性 2.外周血白細胞明顯升高幼淋巴細胞>55%。 3.幼淋巴細胞特征為胞體較大、質呈嗜堿性核染色質濃密核仁清晰、核質比例低 4.免疫表型 B-PLL：SIg高表達CD19、CD79bCD7CD22陽性，CD
幼淋巴細胞白血病的概述
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
【急性淋巴細胞白血病】病因分析
白血病的病因尚未完全闡明。較為公認的因素有：①電離輻射：接受X線診斷與治療、32P治療、原*****的人群白血病發生率高；②化學因素：苯及其衍生物、抗腫瘤藥如烷化劑和足葉乙甙、治療銀屑病的乙雙嗎啉等均可引起白血病，特別是ANLL；③病毒：如一種C型反轉錄病毒——人類T淋巴細胞病毒～I可引起成人T細胞
幼淋巴細胞白血病的概述
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
急性淋巴細胞白血病的介紹
急性淋巴細胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同時也可侵及骨髓外的組織，如腦膜、淋巴結、性腺、肝等。根據發病情況調查顯示，急性淋巴細胞白
急性淋巴細胞白血病的治療
兒童急性淋巴細胞白血病治療效果50年來穩步提高，5年無事件生存率達80%。主要是聯合藥物化療的應用；支持治療的改善；中樞神經系統的預防治療及危險因素進行的分組治療。所以對兒童急性淋巴細胞白血病治療策略是：誘導緩解治療、鞏固強化治療、維持治療和庇護所（包括中樞神經系統及睪丸）治療。對兒童急性淋巴細
急性非淋巴細胞白血病(4)
治 療 １．化療 化療原則與ＡＬＬ相仿，分為①誘導緩解治療；②鞏固治療；③維持治療；④庇護所預防。 盡管ＡＮＬＬ的化療有很大改進，但治療效果遠不如ＡＬＬ。目前治療方案不統一，差異較大。一般認為療效較好的方案是蒽環類與Ａra-Ｃ的聯合應用。其他常用的藥物有三尖杉酯堿、６-ＴＧ阿霉素(Ａdr)、阿克
急性淋巴細胞白血病的診斷
根據臨床表現，外周血象，骨髓形態學檢查以及細胞化學免疫學，細胞遺傳學及分子生物學，急性淋巴細胞白血病即可診斷，ALL的形態學分型診斷標準如下： 1.國內診斷標準 1980年9月在江蘇蘇州市召開的全國白血病分類分型經驗交流討論會，對急性淋巴細胞白血病(ALL)的分型標準提出如下建議： 第一型(
幼淋巴細胞白血病的檢查
實驗室檢查： 1.血象 幾乎所有患者均有正細胞正色素性貧血，半數以上的患者有血小板減少；白細胞多明顯增高，常大于100×109/L幼淋巴細胞比例大于50%與成熟淋巴細胞相比其形態特點為：胞體稍大，胞質豐富，核/漿比例稍低，核染色質濃集呈塊狀或粗細不等排列不勻，沿核膜周邊較密集核質與核仁發育不同步
急性淋巴細胞白血病骨髓檢查
多數骨髓細胞增生活躍或明顯活躍，骨髓細胞分類可見到≥20%原始淋巴細胞，并有部分幼稚淋巴細胞。
幼淋巴細胞白血病的檢查
實驗室檢查： 1.血象 幾乎所有患者均有正細胞正色素性貧血，半數以上的患者有血小板減少；白細胞多明顯增高，常大于100×109/L幼淋巴細胞比例大于50%與成熟淋巴細胞相比其形態特點為：胞體稍大，胞質豐富，核/漿比例稍低，核染色質濃集呈塊狀或粗細不等排列不勻，沿核膜周邊較密集核質與核仁發育不同步
急性淋巴細胞白血病的鑒別
1.最多見的是ALL和AML的鑒別 除了細胞形態學和細胞化學染色外，對于診斷困難的病例還可以利用免疫分型，檢測T細胞表面抗原及基因分子生物學檢查進行鑒別，一些非隨機的細胞遺傳學異常也是ALL特征，而對于起源不同的慢性淋巴細胞白血病，幼淋巴細胞白血病及毛細胞白血病，其鑒別主要依賴不同的臨床特點和細
幼淋巴細胞白血病的介紹
幼淋巴細胞白血病(prolymphocytic leukemia，PLL)是一種較為少見的特殊類型淋巴細胞白血病。發病以中老年為主，一般在50歲以上，多見于男性屬于一種起源于B或T細胞的外周淋巴細胞腫瘤。有學者認為它是CLL的一種變異型發病率約占CLL的10%呈亞急性臨床經過其特征為約50%的外
如何診斷急性淋巴細胞白血病？
ALL診斷目前采用細胞形態學、免疫學、細胞遺傳學及分子生物學（MICM）診斷模式。分型采用世界衛生組織（WHO）2008標準。 WHO急性白血病最新分類標準中認為骨髓涂片中原始/幼稚細胞淋巴細胞比例≥20%即可診斷。 根據白血病細胞表面不同的分化抗原利用免疫學技術，可以診斷并分為不同的亞型。
急性淋巴細胞白血病的診斷
急性淋巴細胞白血病診斷采用細胞形態學、免疫學、細胞遺傳學及分子生物學（MICM）診斷模式。分型采用世界衛生組織（WHO）2008標準。 WHO急性白血病最新分類標準中認為骨髓涂片中原始/幼稚細胞淋巴細胞比例≥20%即可診斷。 根據白血病細胞表面不同的分化抗原利用免疫學技術，可以診斷并分為不同
急性非淋巴細胞白血病(2)
２．免疫學分型 ＡＮＬＬ的分型主要依靠形態學(包括細胞化學)來區分。免疫學分型的研究進展較ＡＬＬ慢，主要用于ＡＮＬＬ與ＡＬＬ的區別。在髓系細胞的分化過程中，ＣＤ34出現于粒系-單核系祖細胞(graｎｕloｃyｔｅ-mａcropｈａge pｒogｅnitor ｃｅll，CFU-GM)，分化至原始粒
急性非淋巴細胞白血病(3)
臨床表現 臨床表現與ＡＬＬ相似。但淋巴結、肝、脾腫大不如ＡＬＬ顯著。Ｍ3型常合并嚴重的出血和ＤIC。牙齦腫脹多見于Ｍ5型。皮膚浸潤較ＡＬＬ多見，常見于Ｍ5型，且多發生于一歲以內的嬰兒。綠色瘤多見于Ｍ1、Ｍ2型。約１０％～20％的病人在初診時即出現中樞神經系統白血病，以Ｍ4、Ｍ5型多見，尤以小于１歲
急性淋巴細胞白血病的病因
急性淋巴細胞白血病與其他白血病一樣，白血病細胞的發生和發展起源在造血祖細胞或干細胞。對于其病因及發病機制尚未完全清楚，但與一些危險因素有關。 1、遺傳及家族因素 大約5%與遺傳因素相關。特別是一些有遺傳傾向綜合征的患者白血病發病率增高。 2、環境影響 電離輻射作為人類白血病誘因之一已被肯
中國慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的診斷與...1
中國慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的診斷與治療近年，慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的基礎與臨床研究，特別是新藥治療方面取得了巨大進展。為提高我國對CLL/SLL診斷、鑒別診斷及規范化治療水平，中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會、中華醫學會血液學分會和中國慢性淋巴細胞白血病
中國慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的診斷與...2
治療（一）治療指征不是所有CLL都需要治療，具備以下至少1項時開始治療。1．進行性骨髓衰竭的證據：表現為血紅蛋白和（或）血小板進行性減少。2．巨脾（如左肋緣下>6 cm）或進行性或有癥狀的脾腫大。3．巨塊型淋巴結腫大（如最長直徑>10 cm）或進行性或有癥狀的淋巴結腫大。4．進行性淋巴細胞增多，如2
急性淋巴細胞白血病的細胞化學染色表現
細胞化學染色1） 過氧化物酶（POX）與蘇丹黑（SB）染色：各階段淋巴細胞均陰性，陽性的原始細胞小于3%.2）糖原（PAS）染色：約20%～80%的原淋巴細胞呈陽性反應醫學教|育網。3）酸性磷酸酶（ACP）染色：T細胞陽性，B細胞陰性。4）其他：非特異性酯酶及溶菌酶均呈陰性反應。