WIKI資訊
以戰勝病魔而聞名世界的科學家史蒂芬-霍金曾經在2009年4月20日遭遇到死亡的威脅，劍橋大學也公布了殘酷的預測報告，21歲就患有肌肉萎縮性側索硬化癥（ALS）的霍金當時病的非常厲害，他在醫院中忍受著生命的考驗。報紙也刊登了類似于訃告的文章，似乎霍金的生命已經走到了盡頭。但最終霍金還是幸存了下來。 克服ALS是非常困難的，這種疾病首先會帶來肌無力，隨后會出現癱瘓、失去說話、吞咽甚至是呼吸的能力。ALS研究協會稱，被診斷為這種疾病的患者平均壽命在2到5年。超過50%的患者活到3年以上，20%活到5年以上。而存活超過20年的患者不足5%。 到2003年，霍金就已經跨越了兩個20年。他存活的能力如此出眾，以至于有專家認為他不可能忍受ALS的折磨，而其他人則聲稱從未見過類似于霍金的患者。倫敦國王學院的一位臨床神經學教授Nigel Leigh稱：“霍金是個例外，我從未意識到有人患上ALS還能活的如此之久。讓人驚奇......閱讀全文
剛剛去世的霍金教授無疑是我們這個時代最廣為人知和最聲名顯赫的物理學家之一。他的主要研究領域是宇宙論和黑洞，證明了廣義相對論的奇性定理和黑洞面積定理，提出了黑洞蒸發理論和無邊界的霍金宇宙理論。 在學術之外的霍金是一個怎樣的人，他又渡過了怎樣的一生？ 生于牛津逝于劍橋 霍金出生于牛津，逝世于劍
最近過于熱鬧的冰桶挑戰，雖然演變為鬧劇，至少終于讓普通公眾知道了有一種病叫“漸凍癥”。世界上著名的ALS患者英國物理學家霍金，他連呼吸也要依靠輔助，但仍能依靠輔助發音設備給公眾做演講，漸凍癥并沒有阻礙他成為愛因斯坦之后最杰出的物理學家之一。全世界“漸凍癥”的發病率在十萬分之二到七。當然，不是所有
隨著“冰桶挑戰”在互聯網上風行，許多人第一次聽說了漸凍人，以及“肌萎縮性脊髓側索硬化癥(ALS)”這個佶屈聱牙的病名。這種怪病也引起了許多疑問，在此就把相關答案總結一二。 漸凍人到底是種什么病？ ALS，又稱MND，也就是“運動神經元疾病”（motor neuron disease）。ALS
美國研究人員16日在《神經元》雜志上發表論文稱，他們發現了肌萎縮側索硬化癥（ALS）的基本病理：一種名為TIA1的蛋白突變，會影響蛋白的相變行為，造成控制肌肉的神經元死亡，進而導致ALS。研究人員稱，這一發現或將為開發ALS的有效療法開辟新途徑。 ALS俗稱“漸凍人癥”，是一種運動神經元疾病，
肌萎縮側索硬化癥ALS是一種致命的不治之癥，ALS患者脊髓中的神經細胞逐步死亡，會最終剝奪患者的行動能力甚至呼吸能力。近期來自哈佛大學干細胞研究所的研究人員利用一種基于干細胞的藥物篩選技術，發現了一種化合物能夠保護ALS患者的神經細胞。這一研究成果公布在Cell Stem Cell雜志上。
偉大的科學家霍金曾在干細胞展望紀錄片中表示，“醫學界的新時代已經近在眼前，不久的將來，人體任何疾病都可醫治，全靠我們體內那些擁有異能的細胞，它們叫干細胞。”霍金是一名漸凍癥患者，這類疾病尚缺乏有效治療手段，許多科學家將希望寄托于干細胞。事實上，干細胞治療漸凍癥已有幾十年的研究歷史，目前新一輪臨床
偉大的科學家霍金曾在干細胞展望紀錄片中表示，“醫學界的新時代已經近在眼前，新時代里，人體任何疾病都可醫治，全靠我們體內那些擁有異能的細胞，它們叫干細胞。”霍金是一名漸凍癥患者，這類疾病尚缺乏有效治療手段，許多科學家將希望寄托于干細胞。事實上，干細胞治療漸凍癥已有幾十年的研究歷史，目前新一輪臨床試
瓷娃娃、月亮孩子、蝴蝶寶貝……這些動聽的名字背后有一個共同的名字——“罕見病”。 每年2月的最后一天是國際罕見病日，世界衛生組織將罕見病定義為患病人數占總人口千分之零點六五到千分之一的疾病，也就是說，一萬人里只有6到10位患者。國際確認的罕見病有近七千種，約占人類疾病總數的10%。因罕見病
最近，一項名為“冰桶挑戰”的接力活動，正通過社交網絡從北美風靡至國內。許多科技和演藝界名人都接受了挑戰，甚至連美國總統奧巴馬也受到眾多名人“點名”接力。這一行為藝術發起的初衷，旨在呼吁公眾關注一種罕見病——ALS(肌萎縮性脊髓側索硬化癥，俗稱“漸凍癥”)，并為患者籌集善款。 與“冰桶挑戰”的風
據國外媒體報道，霍金是世界上頂尖的物理學家，但霍金患有一種奇怪的病，導致了他無法行走，這就是盧伽雷氏癥，也可以成為肌萎縮側索硬化癥。到目前為止，我們對肌萎縮側索硬化癥并無有效的解決辦法，對該病癥的原因掌握還不透側，但根據一項最新的研究發現，科學家認為基因療法將在肌萎縮側索硬化癥的治療中發揮更大的
你還記得巴西世界杯開幕式上那個身著“機械戰甲”開球的高位截癱少年嗎？作為一項通向未來的新技術，腦機接口通過這一記開球向全世界得到了成功的展示。6月13日，這套裝備的設計者、被稱為“機械戰甲之父”的美國杜克大學醫學院神經生物學教授米格爾.尼科萊利斯帶著新書《腦機穿越》中文版來到清華大學，暢想腦機接
新華社北京３月１９日電 一個國際團隊１８日報告說，他們發現了一種新的與“漸凍癥”相關的分子機制，能幫助理解這種疾病的發病機理及相關靶向藥物的研發。 “漸凍癥”醫學名稱叫肌萎縮側索硬化癥，是一種神經退行性疾病，影響大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動。主
醫學界一直對俗稱“漸凍癥”的肌萎縮側索硬化癥束手無策。日本京都大學最新研究結果說，利用誘導多功能干細胞（iPS細胞）制作前驅細胞，然后移植給漸凍癥實驗鼠，能將其壽命延長約10天。 “漸凍癥”是運動神經元病的一種，患者逐漸喪失運動機能甚至癱瘓，其中最著名的是英國科學家霍金。這種病被認為與神經膠
肌萎縮側索硬化癥（ALS，又稱魯蓋瑞氏癥）是一種運動神經系統的退化性疾病，其主要臨床表現是肌肉逐漸萎縮無力，患者最后會因呼吸衰竭而死亡。世界著名的理論物理學家斯蒂芬·霍金所患的就是該病。 斯蒂芬·霍金在他20歲的時候被診斷患上了肌萎縮性側索硬化癥(ALS, Amyotrophic Late
最近幾年，“讀心術”、“意念控制”、“大腦解碼”漸漸從科幻小說走到科學家實際科研工作中，特別是今年美國總統奧巴馬宣布實施“腦計劃”后，大腦研究更被推上一個高潮。 大腦意識是人體最神秘難懂的地方，當我們想、看、聽、說、感覺，甚至做夢的時候，我們的大腦內部發生了什么?如此多的信號大腦是如何處理
肌萎縮側索硬化癥(ALS，Amyotrophic lateral sclerosis)，俗稱漸凍人癥，是一種漸進和致命的神經退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元退化所致。ALS病人由于上、下運動神經元都退化和死亡并停止傳送訊息到肌肉，導致肌肉逐漸萎縮，最后神經系統完全喪失控
最近“冰桶挑戰”在網上大熱，這使得人們關注到一個神經內科的罕見病：肌萎縮性側索硬化(amyotrpnic lateral sclerosis，ALS)，這令作為一個從事神經內科醫生來說感到十分的欣慰。自2006年至今，在過去8年的時間里，我們共接診治療了125位確診為肌萎縮側索硬化癥的患者，這個
喜歡霍金是源于生活大爆炸，覺得他不光是世界級的物理大師，幽默又不失風趣，更顯露出他的無奈和高處不勝寒。感覺更親近，仿佛忘了他的病。 這種肌萎縮側索硬化癥(Amyotrophic lateral sclerosis，簡稱ALS)，俗稱漸凍人癥，這是一種不可逆的致死性運動神經元病，主要癥狀為四肢和
京都大學一個研究小組在1日的美國《科學轉化醫學》雜志上報告說，他們在利用來自漸凍癥患者的誘導多功能干細胞(iPS細胞)進行實驗時，發現漆樹酸具有改善神經異常的作用，或許可用于研發新的治療藥物。 漸凍癥的醫學名稱為肌萎縮側索硬化癥，是由于運動神經細胞出現異常，導致全身肌肉逐漸變得無
肌萎縮側索硬化ALS到目前為止還是一種不治之癥。日前，Gladstone研究所和斯坦福大學醫學院發現，操縱一個基因能夠中止神經細胞中毒性蛋白的累積，為包括ALS在內的多種神經退行性疾病提供了新的治療策略。該研究發表在十月二十八日Nature Genetics雜志上。 ALS 患者通
前不久，著名物理學家和宇宙學家史蒂芬?霍金的離世，讓其與之抗爭55年的肌萎縮性脊髓側索硬化癥（ALS），再次受到世人關注。這種俗稱“漸凍癥”的疾病，為患者及其家庭帶來巨大痛苦，它的最新治療進展究竟如何？日前，美國西達賽奈醫療中心一項最新研究為“漸凍人”帶來治療新希望。 ALS是一種侵犯脊髓
密歇根大學醫學院的研究人員近日發現，TDP-43蛋白的積累導致肌萎縮性側索硬化癥患者神經細胞中的RNA不穩定性。這破壞了能量和蛋白質的生產，最終導致細胞死亡。這項成果發表在《Nature Communications》雜志上。 因著名物理學家霍金的緣故，大家對肌萎縮性側索硬化癥（ALS）或多或
導語：據英國媒體報道，英國著名物理學家斯蒂芬·霍金14日在位于劍橋的家中去世，享年76歲。史蒂芬·霍金，在伽利略的忌日誕生，在愛因斯坦的生日去世，他們都屬于星辰。 圖片來源于新華網 霍金的生平簡介：傳奇的生命 霍金1942年1月8日出生于英國牛津，童年時的霍金學習成績并不突出，但喜歡設計復雜
美國斯坦福大學教授菲利普?勞研制了一款能夠“入侵”使用者大腦的裝置，可用于降低著名物理學家斯蒂芬?霍金與他人溝通的難度。這款裝置名為“iBrain”，能夠讀取霍金的腦電波并傳給電腦進行分析。目前，這位物理學家正在測試iBrain。 測試時，研究人員利用一條黑色頭帶將iBrain佩戴在霍金頭
香港白化病女孩Chiu幸運地成為時尚模特（資料圖片) 據統計，在十萬棵苜蓿草中會出現一株“四葉草”，因為十分罕見，人們將它視作幸運。在我們周圍的人群中也存在“四葉草”，他們身患罕見疾病，因遭遇誤診、漏診而得不到治療，許多人每天忍受著病魔帶來的痛苦。和自然界的
中南大學湘雅醫院在醫學研究前沿領域又獲新突破———在國內率先提出了家族性帕金森病雙基因遺傳理論，并建立了20余種神經系統遺傳疾病基因診斷技術平臺。8月4日至8日，一些當今世界頂尖級醫學專家在中國自然科學基金會主持下，聚首湘雅醫院，對這一重大醫學進展的取得和進一步研究進行深入研討。美國科學
天才在左瘋子在右，兩者往往一線之差，專家指出作家、詩人等比常人更容易患有躁郁癥。據12月27日英國《每日郵報》報道，基因編輯技術可被用于徹底治療抑郁癥或早年性癡呆癥，但專家提醒有可能抹殺患者的創造力。《現代普羅米修斯：Crispr-Cas9編輯人類基因組》(‘Modern Prometheus：
從英國物理學家史蒂芬·霍金教授，到2014年風靡全球的冰桶挑戰，作為與癌癥，艾滋病齊名的世界五大絕癥之一的“漸凍人癥”（肌萎縮側索硬化癥，ALS）逐漸被公眾了解。 “漸凍人癥”是什么？ “漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和
2017年4月12日， Neuralstem公司宣布擴展NSI-566神經干細胞在脊髓損傷中的I期安全性試驗，將增加四名患者。NSI-566作為Neuralstem公司的首個干細胞候選產品，被開發用于肌萎縮側索硬化癥（ALS）的治療，即世人關注的“漸凍癥”。NSI-566是一種脊髓源性神經干細胞
30%以上要看5—10個醫生，44%被誤診為其他疾病；確診大約需要5—30年時間；75%的治療方案不正確…… “目前我國罕見病研究很尷尬，全國到底有多少病種?多少病例?數據都是按照國外比例大致推算的，‘家底’不清讓預防、救治及有關政策制定缺乏依據。”近日召開的中國科協第50期新觀點新學說學