基因編輯技術成功精確修飾人類T細胞
美國加州大學舊金山分校的研究小組利用基因編輯技術CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細胞。由于T細胞在人體免疫系統中作用十分重要，這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段。 CRISPR/Cas9是最新出現的一種由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯的技術。新的方法能使T細胞表面一種稱為趨化因子受體CXCR4的蛋白質失去功能。這種蛋白可被艾滋病病毒利用感染T細胞，進而引發艾滋病。在癌癥免疫療法中，科學家發現，新方法還可成功關閉 PD-1分子，進而誘導T細胞攻擊腫瘤。 科學家對CRISPR/Cas9方法抱有極大的希望，因為其簡單又不昂貴，可以編輯人類任何組織和器官的遺傳信息。T細胞在人體的血液中循環，不僅能到達許多疾病的病灶，而且很容易從患者那里采集，經過CRISPR/Cas9編輯后送回體內，進而發揮療效。但實踐中利用其來編輯T細胞十分困難。研究人員耗時長達一年半，才優化了相關方法。 目前，利用......閱讀全文
人造細胞－美利用人造基因“復活”細菌
美國一個研究小組20日報告說，他們合成了一個人工基因組，并用它使一個被掏空的單細胞細菌“起死回生”。研究人員表示，這是第一個完全由人造基因指令控制的細胞，它向人造生命形式邁出了關鍵一步。 美國J·克雷格·文特爾研究所的研究人員在最新一期美國《科學》雜志上報告說，他們人工合成了一種名為
－利用腫瘤細胞的基因突變制備癌癥疫苗
個性化疫苗為治療多對基因突變引發的癌癥提供新的選擇。 在一個小型臨床試驗中，利用在腫瘤細胞中的突變蛋白所制備的疫苗成功地引發了機體對癌細胞的免疫應答反應。 該結果是目前致力于研發個性化癌癥治療所得出的最新成果，并公布于4月2日的科學（Science）雜志中。在此次試驗中，三位惡性黑色素瘤患者
Nature：利用MEMOIR方法讀取細胞的歷史
2016年11月22日/生物谷BIOON/--在一項新的研究中，來自美國加州理工學院的研究人員開發出一種新的方法來讀取細胞的歷史和“譜系圖”。 這種被稱作光學原位讀取人工突變存儲（Memory by Engineered Mutagenesis with Optical In situ Read
PNAS：首次利用CRISPR實現特殊干細胞成體基因修復
北京生命科學研究所的研究人員首次利用體外成熟的Cas9/sgRNA核糖蛋白復合物在病人特異性的隱性營養不良性大皰性表皮松解癥（Recessive dystrophic epidermolysis bullosa, RDEB）小鼠表皮干細胞實現了成體基因修復，從而為RDEB疾病以及其它遺傳性皮膚疾
精確編輯基因！利用機器預測細胞修復CRISPR誘發的DNA斷裂
當雙螺旋DNA因損傷（比如X射線暴露）發生斷裂時，細胞中的分子機器會開展基因“自動校正（auto-correction）”，從而將基因組重新連接在一起，但是這種修復通常是不完美的。細胞中的天然DNA修復過程能夠以一種看似隨機且不可預測的方式在斷裂位點處添加或移除DNA片段。利用CRISPR-Ca
Nat－Methods：利用TruSPADES方法顯著改善宏基因組測序
在一項新的研究中，來自俄羅斯圣彼得堡國立大學的研究人員開發出一種方法極大地改善人們對實驗室中不能培養的有機體---如生活在人胃腸道中的微生物，或者生活在海洋深處的細菌---的DNA進行測序的能力。相關研究結果于2016年2月1日在線發表在Nature Methods期刊上，論文標題為“TruSP
抗癌新方法：利用抗癌T細胞，找到病灶位置
加州大學洛杉磯分校（UCLA）的研究小組創建了一個全新的系統來產生人類T細胞，這種白細胞可以對抗外來病毒的侵略，系統工程師可以利用這一系統來發現并攻擊癌細胞，這就意味著我們向戰勝癌癥又前進了一步。 完整的研究報告發表于《自然》雜志中。 胸腺位于心臟前，在整個免疫系統中發揮著至關重要的作用，它
胚胎中細胞基因打靶方法
胚胎中細胞基因打靶方法置換型設計物的制備1．選擇靶基因的一個部分作為設計物的組成，還包括有靶基因的另一個部分作為Southern雜交探針，以鑒定細胞中是否已發生同源重組之用。2．在質粒載體中構建一個克隆；neo基因能阻斷靶基因的表達，在neo的兩側保持保留同源區；在同源區外的置換型設計物中包含一個胸
利用微流體PCR進行準確可靠的單細胞基因表達分析（二）
整個流程可以讓您輕松實現如下步驟： ? ? ? ·?捕獲—組細胞只需一步加樣即能迅速地分離到96個獨立的反應倉完成制備 ? ·?確認—質控節點確認捕獲細胞數量及分辨活細胞和死細胞 ? ·?裂解—快速直接的細胞裂解方法可節約時間和費用且不需要RNA純化步驟 ? ·?逆轉錄和預擴增
利用微流體PCR進行準確可靠的單細胞基因表達分析（一）
·?達到更準確地檢測單一細胞基因表達譜差異性·?避免測量樣品中所有細胞的平均值的壞處·?鑒定以前不能分辨的細胞亞群和分解新的調控網絡?在名義上均一的細胞群中，單一細胞在尺寸、蛋白質水平和mRNA表達轉錄上都存在差異，所以默認你的樣品中每一個細胞都表現得完全一致是一種危險的賭博，測量集中到一起的多個細
科學家利用基因編輯技術獲得遺傳增強的優質干細胞
從提高農作物的抗病能力，到原位編輯動物遺傳密碼，再到靶向摧毀發生基因突變的線粒體，乃至特異性矯正病人細胞中的致病基因突變，基因編輯技術的迅猛發展正在為人類的健康和生活帶來不同層面的改變。日前，中國科學院生物物理研究所劉光慧課題組、北京大學湯富酬課題組和中國科學院動物研究所曲靜課題組聯合開展的研究
科學家發現快速利用干細胞培養腦細胞新方法
星形膠質細胞（Astrocytes）在神經退行性疾病研究中起著重要作用。目前從人類多能干細胞中提取星形膠質細胞進展緩慢且效率低下。近日，瑞典隆德大學(Lund University)的研究人員開發出一種快速高效的方法，可以將胚胎干細胞中提取星形膠質細胞所需的時間從數月減少到兩周，為研究人類星形膠
胴體的利用方法
肝外組織（心肌、骨骼肌、大腦）中有活性很強的利用酮體的酶。乙酰乙酸在乙酰乙酸硫激酶或琥珀酰CoA轉硫酶催化下，轉變為乙酰乙酰CoA，然后再被硫解酶分解為兩分子乙酰CoA，乙酰CoA進入三羧酸循環徹底氧化。可見肝內生酮肝外用是脂肪酸在肝中氧化的一個代謝特點。
利用細胞計數儀檢測細胞周期
前言球體是小型的3D細胞培養微環境，可以用于諸如低吸附微孔板等特殊的方法進行細胞培養。這種體外3D細胞培養模型具有高度的臨床及生物可靠性，并且已經被廣泛應用于高通量篩選(HTS)和高級細胞培養，從而方便對諸如化合物毒性和癌癥等重大疾病進行研究。Multicellular tumor sphe
利用GWAS方法挖掘谷子資源中蘊含的抗谷瘟病基因
谷子是中國傳統糧食作物，具有抗旱耐貧瘠、營養豐富平衡、糧草兼用、耐儲存等特點，作為谷子三大病害之一的谷瘟病，嚴重影響谷子產量和商品品質，目前對谷瘟病的研究僅局限于抗病性鑒定和評價，有關抗谷瘟病基因的研究尚未見報道。 近期，中國農業科學院作物科學研究所刁現民研究組完成的題為“Identifica
Science子刊：利用基因緩解疼痛
倫敦大學學院(UCL)的研究人員發現，一種名為 FKBP51 的蛋白可以通過糖皮質激素信號調控小鼠的非急性疼痛感知。這一研究成果公布在2月10日的Science Translational Medicine雜志上。 疼痛問題不可小覷，這種不愉快的感覺和情緒方面的體驗往往和實際或者潛在的傷害相聯
劉光慧等團隊利用基因編輯獲得遺傳增強人類血管細胞
干細胞技術在再生醫學中具有廣闊的應用前景。由干細胞體外誘導分化獲得的多種類型細胞移植入病灶部位后，可達到促進病損組織再生、恢復組織器官穩態和功能的目的。然而，干細胞治療在有效性和安全性方面尚存局限，極大地阻礙了該技術的普及。 北京時間1月18日，《Cell Stem Cell》雜志在線發表了中
Science特刊論述如何利用單細胞等技術解析基因型與表型
人類細胞內的DNA，即我們熟知的基因型，為指導一系列機體的構建過程提供了藍圖。雖然我們常常認為人類基因組是穩定的，但不同個體之間仍存在著諸多差異。人類可觀察到的表型由多個性狀組成，這些性狀則由單基因組中的許多遺傳變異所引起。毛發、瞳孔及皮膚顏色，身高，體型和行為都代表著這些多基因性狀。但許多這些
生物物理所利用體細胞TALEN技術實現線蟲條件性基因敲除
模式動物線蟲擁有豐富的遺傳資源。利用線蟲為模型的研究在過去的四十多年為生物醫學的諸多領域作出了重要貢獻。然而，不能在特定位點對線蟲野生型基因組進行條件性突變一直是線蟲實驗系統的技術瓶頸。2013年8月，Nature Biotechnology雜志發表中國科學院生物物理研究所歐光朔課題組利用T
利用干細胞治療脊髓損傷
在利用干細胞來治療脊髓損傷的道路上，科學家們邁出了關鍵性一步，使用來自一位老人的皮膚的細胞，能再生脊髓受損大鼠的神經連接。 發表在Neuron雜志上的報告中，研究人員說，運用人類干細胞能引發眾多軸突的生長。加州大學圣地亞哥分校神經科學教授Mark Tuszynski比喻干細胞誘導的軸突生長為核
利用干細胞治療脊髓損傷
?在利用干細胞來治療脊髓損傷的道路上，ELISA試劑盒科學家們邁出了關鍵性一步，使用來自一位老人的皮膚的細胞，能再生脊髓受損大鼠的神經連接。? ? 研究人員說，運用人類干細胞能引發眾多軸突的生長。加州大學圣地亞哥分校神經科學教授Mark Tuszynski比喻干細胞誘導的軸突生長為核聚變，如果控制的
體細胞基因治療的方法介紹
體細胞基因治療(somatic cell gene therapy)是指將正常基因轉移到體細胞，使之表達基因產物，以達到治療目的。這種方法的理想措施是將外源正常基因導入靶體細胞內染色體特定基因座位，用健康的基因確切地替換異常的基因，使其發揮治療作用，同時還須減少隨機插入引起新的基因突變的可能性。對特
體細胞基因治療的方法介紹
體細胞基因治療(somatic cell gene therapy)是指將正常基因轉移到體細胞，使之表達基因產物，以達到治療目的。這種方法的理想措施是將外源正常基因導入靶體細胞內染色體特定基因座位，用健康的基因確切地替換異常的基因，使其發揮治療作用，同時還須減少隨機插入引起新的基因突變的可能性。對特
外源基因進入細胞主要方法介紹
外源基因進入細胞主要有四種方法：電擊法、磷酸鈣法、脂質體介導法和病毒介導法。電擊法是在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質粒進入；磷酸鈣法和脂質體法是利用不同的載體物質攜帶質粒通過直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因進入細胞；病毒法是利用包裝了外源基因的病毒感染細胞的方法使得其進入細胞。但是由于電擊法和
利用實時定量－PCR技術通過2－△△CT－方法分析相對基因表達差
Kenneth J. Livak and Thomas D. SchmittgenDepartment of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy.Washington State University, Washington 99164-6534
科學家利用皮膚細胞獲得iPS細胞
據報道，圣保羅大學醫療系的科研人員最近取得了利用改造皮膚基因獲取誘導多功能干細胞（iPS細胞）的科研成果。 該科研項目的指導教師、圣保羅大學醫療系的迪瑪斯·塔德烏·科瓦斯評價這項科研成果時說：“這項研究成果使巴西處于世界科研的突出地位。”這項由比爾基尼亞·皮坎波和卡斯特羅共同進行的博
干細胞利用“急救箱”修復細胞損傷
干細胞能發育成幾乎任何類型的細胞，替換原來受傷的細胞，因此是一種很有前景的修復手段，比如修復多發性硬化癥、中風或脊髓損傷等疾病造成的傷害。而最近一項新研究表明，除了細胞替換，干細胞療法還能通過另一種機制來起作用。相關論文發表在最近的《分子細胞》上。 據物理學家組織網9月19日（北京時間）報道，
利用流式細胞儀檢測CD34+方法異同點
相關專題實驗室的CT-流式細胞儀應用流式細胞術(FACS)測定動員后的外周血及采集的自體外周血造血干細胞(APBS?C)中的CD34+細胞及其亞群，操作簡單、快速、重復性好，對及時掌握最佳采集時機，準確判斷采集的干/祖細胞數量具有重要指導意義。為準確檢測外周血及APBSC中的CD34+細胞，本文比較
Cell：利用CRISPRCas9鑒定出新的輔助性T細胞調節基因
T細胞是免疫系統中的關鍵細胞。在一項新的研究中，來自英國威康基金會桑格研究所和芬蘭圖爾庫大學的研究人員構建出首個逆轉錄病毒CRISPR-Cas9基因編輯文庫來探究對小鼠T細胞的調節。他們繪制出控制輔助性T細胞（T helper cell, Th）的最為重要的基因的圖譜，并鑒定出幾個新的調節基因。
Nat－Biotechnol：利用包膜遞送工具可實現在體內對T細胞進行基因編輯
目前大多數獲批的基因療法，包括涉及CRISPR-Cas9的基因療法，都是對體內取出的細胞在體外進行基因編輯，然后將這些經過編輯的細胞輸注回到患者體內。 這種技術非常適合靶向血細胞，目前新批準的治療鐮狀細胞性貧血等血液疾病的CRISPR基因療法就采用了這種方法，即在化療破壞了患者的骨髓后，將經過