生化與細胞所研究發現新的Wnt信號通路小分子抑制劑
Wnt信號通路是生物早期發育過程中一個非常保守的信號通路。正常的Wnt信號通路中Wnt配體與受體Frizzled和LRP5/6結合后，可以抑制APC等組成的降解復合物，使細胞質內的β-catenin得以穩定和積累并進一步入核，通過與轉錄因子TCF/LEF結合，開啟下游基因的轉錄。異常激活的Wnt信號不再受到降解復合物的調節并且與多種腫瘤發生、發展關系密切，尤其是Wnt信號中的關鍵分子APC突變可以直接導致結腸癌。Wnt信號通路尤其是下游的β-catenin/TCF4轉錄復合物是近年來興起的一個治療結腸癌等癌癥的藥靶。 2月15日，國際學術期刊Cell Research在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所李林研究組的最新研究成果。在這項工作中，王偉等人發現了一個新的Wnt信號通路的小分子抑制劑15-oxospiramilactone，并初步揭示了其作用機制和治療結腸癌的潛力。 NC043 (......閱讀全文
VGLL4靶向Hippo與Wnt信號通路互作調控結腸癌
Hippo與Wnt信號通路在生物個體發育和組織穩態維持過程中均具有關鍵功能，同時也都在腫瘤發生及免疫應答中發揮極為重要的作用。這兩條細胞信號通路的一個共同特征是磷酸化依賴的核心轉錄激活子（Hippo通路的YAP/TAZ、Wnt通路的β-Catenin）的活性調控。近年來，Hippo與Wnt信號通
上海生科院發現Hippo與Wnt信號通路調控結腸癌的作用機制
1月4日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所周兆才研究組的最新研究成果：VGLL4 targets a TCF4-TEAD4 complex to coregulate Wnt and Hipp
CD44s對癌細胞EGFR信號通路的決策性調控
貝勒醫學院分子人類遺傳學和分子細胞生物學副教授、本文通訊作者Chonghui Cheng博士說：“EGFR信號與多數多形性膠質母細胞瘤預后不良有關，厄洛替尼能通過抑制EGFR信號殺死癌細胞，但臨床顯示EGFR抑制劑受耐藥性影響治療效果有限。” 厄洛替尼能抑制EGFR信號，但隨著時間的推移，癌細
研究發現乳腺癌細胞“劫持”健康干細胞的信號通路
新研究稱乳腺癌細胞能夠劫持健康干細胞分化成為不同類型細胞的信號通路。該研究為開發針對疑難性乳腺癌的治療手段提供了理論依據。該研究所由歐洲癌癥干細胞研究所的Matt Smalley博士領導完成的。 Smalley博士稱，現代理論認為癌細胞和正常成體干細胞有很多的相似之處。對成體干細胞的機
Notch信號通路的通路組成介紹
Notch基因編碼一種膜蛋白受體，由Notch受體、Notch配體(DSL蛋白)及細胞內效應器分子(CSL-DNA結合 蛋白)三部分組成。(1)Notch受體:分別為Notch 1.2.3.4種;其結構:胞外區(NEC)、跨膜區(TM)和胞內區(NICD/ICN)三部分;胞外區(NEC):其結構域包
信號通路的分類
一是當信號分子是膽固醇等脂質時，它們可以輕易穿過細胞膜，在細胞質內與目的受體相結合;二是當信號分子是多肽時，它們只能與細胞膜上的蛋白質等受體結合，這些受體大都是跨膜蛋白，通過構象變化，將信號從膜外domain傳到膜內的domain，然后再與下一級別受體作用，通過磷酸化等修飾化激活下一級別通路。
mTOR信號通路圖
mTOR可對細胞外包括生長因子、胰島素、營養素、氨基酸、葡萄糖等多種刺激產生應答。它主要通過PI3K/Akt/mTOR途徑來實現對細胞生長、細胞周期等多種生理功能的調控作用。正常情況下，結節性腦硬化復合物-1(TSC-1)和TSC-2形成二聚體復合物，是小GTP酶Rheb(Ras-homolog
PKC信號通路圖
PKC系統，又稱為磷脂肌醇信號途徑。系統由三個成員組成：受體、G蛋白和效應物。Gq蛋白也是異源三體，其α亞基上具有GTP/GDP結合位點，作用方式與cAMP系統中的G蛋白完全相同。該系統的效應物是磷酸肌醇特異的磷脂酶C-β（phosphatidylinositol-specific phosph
信號通路的概念
信號通路，信號轉導，signal pathway狹義能夠把胞外的分子信號經過細胞膜傳到細胞胞內然后發生效應的一系列酶促反應通路。基礎科研中不限定從胞外到胞內，指信息從一個分子傳到另外的分子的過程。信號通路本質上就是前人研究的比較透徹的一些分子，包括他的調控方式的一個總結。
Wnt/β-catenin信號通路
大鼠肝癌模型法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1. Wnt/β-catenin信號轉導通路是一條在生物進化中極為保守的通路。在正常的體細胞中，β-catenin只是作為一